РКИ № | 825 от 28 марта 2012 г. |
Препарат: | BIBW 2992 (афатиниб) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 марта 2012 г. |
Окончание: | 11 января 2017 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № 1200.43 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности афатиниба и метотрексата при лечении больных рецидивирующим и (или) метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, у которых произошло прогрессирование заболевания после проведения по данному показанию терапии с применением препаратов платины
подробнееРКИ № | 814 от 26 марта 2012 г. |
Препарат: | ABT-888 (Велипариб) |
Разработчик: | “Эбботт Лэбораториз” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 26 марта 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия |
Протокол № | № М10-898 |
Оценить выживаемость без прогрессирования у пациентов с немелкоклеточным раком легкого при лечении велипарибом в комбинации с карбоплатином и паклитакселом по сравнению с комбинацией плацебо с карбоплатином и паклитакселом.
подробнееРКИ № | 696 от 9 февраля 2012 г. |
Препарат: | ONO-7746 |
Разработчик: | ОНО Фармасьютикал Ко., Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 9 февраля 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | №ONO-7746POU003 |
Идентификация хорошо переносимой и эффективной дозы ONO-7746 при лечении страдающих индуцированной химиотерапией тромбоцитопенией больных с солидными опухолями
подробнееРКИ № | 680 от 2 февраля 2012 г. |
Препарат: | RО4368451 (Пертузумаб) |
Разработчик: | "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Представительство в Москве |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 февраля 2012 г. |
Окончание: | 30 ноября 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | BIG 4-11 / BO25126 / TOC4939g №BIG 4-11 / BO25126 / TOC4939g |
Сравнить выживаемость без инвазивной опухоли у пациентов с HER2-позитивным раком молочной железы, рандомизированных для химиотерапии в сочетании с однолетним курсом терапии трастузумабом и плацебо, либо для химиотерапии в сочетании с однолетним курсом терапии трастузумабом и пертузумабом.
подробнееРКИ № | 674 от 30 января 2012 г. |
Препарат: | Тутабин® (капецитабин) |
Разработчик: | Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 30 января 2012 г. |
Окончание: | 21 сентября 2016 г. |
Страна: | Аргентина |
CRO: | Представительство компании Генфа Медика С.А., Швейцария, 119421, Москва, Ленинский пр., д. 99, Россия |
Протокол № | №BMGM/B7611 |
Оценить биодоступность и фармакокинетику препарата капецитабина Тутабин® относительно оригинального препарата Кселода®
подробнееРКИ № | 634 от 16 января 2012 г. |
Препарат: | Темозоломид |
Разработчик: | ООО "ДЖОДАС ЭКСПОИМ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2012 г. |
Окончание: | 31 января 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия, НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия NovaLek Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India. C/o Plot№2, ALEAP Industrial Estate, Gajularamaram, R.R. Dist. Hyderabad, India., Индия |
Протокол № | № BE03-TEM –Rph |
Оценить биодоступность и фармакокинетику препарата Темозоломид, капсулы, 140 мг в сравнении с препаратом Темодал®, капсулы, 140 мг
подробнееРКИ № | 616 от 29 декабря 2011 г. |
Препарат: | Меропенем (меропенема тригидрат) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармактивы" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 25, Россия |
Протокол № | № RDPh_11_05 |
Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности и безо-пасности препарата «Меропенем» и зарегистрированного препарата «Меронем®», на-значаемых в качестве эмпирической антибактериальной терапии пациентам с фебриль-ной нейтропенией, развившейся после проведенного курса химиотерапии.
подробнееРКИ № | 615 от 29 декабря 2011 г. |
Препарат: | Нетупитант/Палоносетрон |
Разработчик: | «Хелсинн Хелскэа СА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | № NETU-10-29 |
Оценить безопасность и переносимость одной пероральной дозы фиксированной комбинации нетупитанта и палоносетрона (300 мг/0.50 мг) в первичных и повторных циклах химиотерапии.
подробнееРКИ № | 556 от 9 декабря 2011 г. |
Препарат: | ФЛУТОТЕРА® (флударабин) |
Разработчик: | Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 9 декабря 2011 г. |
Окончание: | 10 февраля 2014 г. |
Страна: | Аргентина |
CRO: | Представительство компании Генфа Медика С.А., Швейцария, 119421, Москва, Ленинский пр., д. 99, Россия |
Протокол № | № BMGM/B11011 |
Оценить биодоступность и фармакокинетику препарата Флутотера®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина) в сравнении с препаратом Флудара® таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды, произведено Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) • оценить безопасность препарата Флутотера®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина) в сравнении с препаратом Флудара® таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды, произведено Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
подробнееРКИ № | 554 от 8 декабря 2011 г. |
Препарат: | AXL1717 |
Разработчик: | «Акселар АБ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №AXL-003 |
Сравнительная оценка эффективности препарата AXL1717 и доцетаксела при лечении больных плоскоклеточной карциномой или аденокарциномой легкого.
подробнее