Государственное автономное учреждение здравоохранения Нижегородской области "Научно-исследовательский институт клинической онкологии "Нижегородский областной клинический онкологический диспансер"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ F3Z-MC-IOQC

Два подхода к интенсификации терапии с помощью инсулина лизпро у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии базальным инсулином в сочетании с пероральными препаратами (AUTONOMY)

Пациентов: 110
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 94 от 1 марта 2011 г.
Препарат: LY275585 (Инсулин лизпро, Хумалог)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 2 марта 2011 г.
Окончание: 31 мая 2013 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", ~
Протокол № № F3Z-MC-IOQC

Основная цель исследования - сравнить изменение гликозилированного гемоглобина (НbA1c) от исходного (при рандомизации) после 24 недель лечения по одному из двух базально-болюсных алгоритмов у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адек

подробнее
Проводится

№ SYM001-03

Многоцентровое, открытое исследование безопасности и эффективности однократного внутривенного введения, с подбором дозировок, препарата Sym001 в лечении Идиопатической Тромбоцитопенической Пурпуры у резус-положительных взрослых пациентов, не подвергавшихся спленэктомии» спленэктомии

Пациентов: 20
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Open Label Trial on the Safety and Efficacy of Sym001 in the Treatment of Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP)
РКИ № 81 от 22 февраля 2011 г.
Препарат: Sym001
Разработчик: Symphogen A/S (Симфоджен А/С)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 21 февраля 2011 г.
Окончание: 1 декабря 2011 г.
Страна: Дания
CRO: ООО «АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ» (191025, г. Санкт-Петербург, Дмитровский пер., д. 11, лит. А, пом. 5Н)
Протокол № № SYM001-03

Оценка безопасности терапии Sym001 после однократного в/в введения в группах с различными дозировками при лечении резус-положительных пациентов с ИТП, не подвергавшихся спленэктомии

подробнее
Завершено

№ 20090686

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование с целью сравнения эффективности цинакалцета со стандартной терапией препаратами витамина D для лечения вторичного гиперпаратиреоза у пациентов, нуждающихся в гемодиализе

Пациентов: 90
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 76 от 14 февраля 2011 г.
Препарат: цинакалцет (Цинакалцета гидрохлорид)
Разработчик: «Амджен Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 1 января 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен
Протокол № № 20090686

Изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

подробнее
Проводится

№ 20060197

Открытое расширенное исследование по оценке безопасности ромиплостима (прежде "AMG 531") при его долговременном применении у пациентов с тромбоцитопенией, обусловленной миелодиспластическим синдромом

Пациентов: 18
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 15 от 25 ноября 2010 г.
Препарат: AMG531 (Ромиплостим)
Разработчик: «Амджен Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 января 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2011 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен
Протокол № № 20060197

Получить данные по безопасности ромиплостима при продолжительном использовании у пациентов с тромбоцитопенией при миелодиспластическом синдроме

подробнее
Завершено

№ PPCTP/001

Двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое клиническое исследование с целью изучения эффективности и безопасности терапии ингаляционным Промиксином до 6 месяцев при лечении пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом, инфицированных Pseudomonas aeruginosa, чувствительной к Промиксину

Пациентов: 50
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 2 от 15 ноября 2010 г.
Препарат: Промиксин
Разработчик: Профайл Фарма Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 ноября 2010 г.
Окончание: 30 июня 2012 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "МАТРИКС ЦЕНТРАЛ ИСТЕРН ЕУРОП"
Протокол № № PPCTP/001

Целью данного исследования является определить, увеличивает ли использование ингаляционного колистиметата натрия (Промиксина), по сравнению с плацебо, время от начала лечения исследуемым лекарственным препаратом (ИЛП) до того момента, когда у пациентов, с

подробнее