Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ PBTZ169-A15-C2b-1

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PBTZ169 при применении в комплексной терапии у пациентов с туберкулезом органов дыхания с бактериовыделением и лекарственной устойчивостью

Пациентов: 192
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 447 от 17 августа 2017 г.
Препарат: PBTZ169
Разработчик: ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 17 августа 2017 г.
Окончание: 1 марта 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № № PBTZ169-A15-C2b-1

Изучить эффективность и безопасность препарата PBTZ169 в сравнении с плацебо, а также фармакокинетику препарата PBTZ169 при добавлении к базовому режиму противотуберкулёзной химиотерапии у пациентов с туберкулезом органов дыхания с бактериовыделением и лекарственной устойчивостью

подробнее
Завершено

№D5670C00004

D5670C00004 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое и открытое с активным контролем исследование II фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата MEDI0382 в параллельных группах пациентов с сахарным диабетом типа 2 и избыточной массой тела или ожирением

Пациентов: 350
Организаций: 19
Исследователей: 19
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MEDI0382 in the Treatment of Overweight and Obese Subjects With Type 2 Diabetes
РКИ № 432 от 8 августа 2017 г.
Препарат: MEDI0382
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 8 августа 2017 г.
Окончание: 24 ноября 2020 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", Россия, 125284, г. Москва, ул. Беговая, д. 3, стр.1
Протокол № №D5670C00004

Оценить эффект препарата MEDI0382 на уровень HbA1c и массу тела по сравнению с плацебо.

подробнее
Проводится

P11-06 / BF2.649 №P11-06 / BF2.649

P11-06 / BF2.649 "Двойное слепое мультицентровое рандомизированное плацебоконтролируемое исследование безопасности и эффективности препарата питолизан у детей от 6 до менее чем 18 лет, страдающих нарколепсией с катаплексией или без таковой, с последующим пролонгированным открытым периодом

Пациентов: 60
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 430 от 7 августа 2017 г.
Препарат: BF2.649 (Питолизан)
Разработчик: Биопроже Фарма / Bioprojet Pharma
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 7 августа 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Франция
CRO: ЗАО "АМТ", г. Москва,Ленинский пр-т., 62/1-92, Россия
Протокол № P11-06 / BF2.649 №P11-06 / BF2.649

Изучение безопасности и эффективности препарата питолизан у детей от 6 до менее чем 18 лет, страдающих нарколепсией с катаплексией или без таковой, с последующим пролонгированным открытым периодом

подробнее
Завершено

№ 037-00

Клиническое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности комбинированного режима терапии препаратом MK-3682B (Гразопревир (Grazoprevir)/Рузасвир (Ruzasvir)/Уприфосбувир (Uprifosbuvir)) у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C генотипа 3

Пациентов: 150
Организаций: 10
Исследователей: 11
РКИ № 410 от 28 июля 2017 г.
Препарат: MK-3682B (Гразопревир МК-5172+Рузасвир МК-8408+Уприфосбувир МК-3682)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 июля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № № 037-00

Оценка эффективности и безопасности комбинированного режима терапии препаратом MK-3682B (Гразопревир (Grazoprevir)/Рузасвир (Ruzasvir)/Уприфосбувир (Uprifosbuvir)) у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C

подробнее
Завершено

№EPD/R02-17

EPD/R02-17 "Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ЭпоДарба® (ООО "ФАРМАПАРК", Россия; производитель ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", Россия), раствор для инъекций, и Аранесп® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), раствор для инъекций у пациентов с хронической болезнью почек при подкожном пути введения

Пациентов: 540
Организаций: 49
Исследователей: 48
РКИ № 383 от 13 июля 2017 г.
Препарат: ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа)
Разработчик: ООО "ФАРМАПАРК"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: OOO "ФАРМАПАРК", 117246 г. Москва, Научный проезд, дом 8, стр. 1, Россия
Протокол № №EPD/R02-17

Изучение эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ЭпоДарба® и Аранесп® у пациентов с хронической болезнью почек.

подробнее
Завершено

№PHX 401-14

PHX 401-14 "Эффективность, переносимость и приемлемость спермицидного крема бензалкония хлорида у женщин 40 лет и старше

Пациентов: 110
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Contraceptive Efficacy, Tolerance and Acceptability of a Benzalkonium Chloride Spermicide Cream In Women Aged Over 40 Years of Age
РКИ № 374 от 10 июля 2017 г.
Препарат: Фарматекс® (Бензалкония хлорид)
Разработчик: Лаборатория Иннотек Интернасиональ
Тип: ММКИ
Фаза: III-IV
Начало: 1 августа 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~
Протокол № №PHX 401-14

Оценка контрацептивной эффективности спермицидного средства бензалкония хлорида (крем Фарматекс®) у женщин в возрасте старше 40 лет

подробнее
Завершено

№ I8B-MC-ITRM

Проспективное, рандомизированное исследование сравнения препарата LY900014 с инсулином лизпро в двойном слепом режиме с препаратом LY900014 в открытом постпрандиальном режиме, в комбинации с инсулином гларгин или инсулином деглудек в терапии у взрослых с диабетом 1 типа. PRONTO-T1D

Пациентов: 60
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 362 от 4 июля 2017 г.
Препарат: LY900014
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 июля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № № I8B-MC-ITRM

Сравнение препарата LY900014 с инсулином лизпро и препарата LY900014 в комбинации с инсулином гларгин или инсулином деглудек в терапии у взрослых с диабетом 1 типа

подробнее
Завершено

№ I8B-MC-ITRN

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование сравнения препарата LY900014 с инсулином лизпро, в комбинации с инсулином гларгин или инсулином деглудек в терапии у взрослых с диабетом 2 типа» PRONTO-T2D

Пациентов: 80
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 363 от 4 июля 2017 г.
Препарат: LY900014
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 июля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № № I8B-MC-ITRN

Сравнение препарата LY900014 с инсулином лизпро, в комбинации с инсулином гларгин или инсулином деглудек в терапии у взрослых с диабетом 2 типа.

подробнее
Прекращено

№ ITCA 650-CLP-203

Рандомизированное открытое многоцентровое исследование фазы 3b с активными препаратами сравнения по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата ITCA 650 в сравнении с эмпаглифлозином и глимепиридом, используемых в качестве дополнительной терапии к метформину у пациентов с диабетом 2 типа

Пациентов: 31
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 358 от 30 июня 2017 г.
Препарат: Баета® (Эксенатид, ITCA 650)
Разработчик: «Интарсия Терапьютикс Инкорпорейтед»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2017 г.
Окончание: 30 сентября 2019 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № № ITCA 650-CLP-203

Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата ITCA 650 в сравнении с эмпаглифлозином и глимепиридом, используемых в качестве дополнительной терапии к метформину у пациентов с диабетом 2 типа.

подробнее
Завершено

№ MMH-AD-008

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности препарата Анаферон детский в профилактике гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в период подъема сезонной заболеваемости

Пациентов: 1006
Организаций: 33
Исследователей: 38
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Anaferon for Children Efficacy in Prevention of Influenza and Other ARVI
РКИ № 356 от 29 июня 2017 г.
Препарат: Анаферон детский
Разработчик: ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 29 июня 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № № MMH-AD-008

Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности 12-недельного курса применения препарата Анаферон детский для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в период подъема сезонной заболеваемости

подробнее