| РКИ № | 580 от 3 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Токсибот (Ботулинический токсин типа А) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Токсины и сопутствующие продукты" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Токсины и сопутствующие продукты", 115191, г. Москва, 3-й Павловский пер., д. 14, ~ |
| Протокол № | № ТБТ-05/17 |
Изучение безопасности, переносимость и эффективность препарата Токсибот у пациентов с мимическими морщинами и блефароспазмом
подробнее| РКИ № | 569 от 30 октября 2017 г. |
| Препарат: | Хондролюкс® |
| Разработчик: | ООО «СИА Пептайдс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № ОА-CLX-01 |
Оценка профиля безопасности и переносимости препарата Хондролюкс® при однократном и последующем многократном введении здоровым добровольцам, в том числе оценка переносимости препарата на основании частоты развития местных реакций.
подробнее| РКИ № | 562 от 26 октября 2017 г. |
| Препарат: | Тралокинумаб (CAT-354) |
| Разработчик: | ЛЕО Фарма А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
| Протокол № | № LP0162-1326 |
Оценка эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом
подробнее| РКИ № | 532 от 9 октября 2017 г. |
| Препарат: | STR001 (Пиоглитазон) |
| Разработчик: | СТРЕКИН АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 октября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №STR001-202 |
Оценка безопасности и эффективности при получении STR001 у взрослых с острой нейросенсорной тугоухостью
подробнее| РКИ № | 515 от 29 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Деносумаб (AMG 162) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | 20140444 20140444 № 20140444 |
Оценка эффективности и безопасности применения деносумаба у пациентов детского возраста с глюкокортикоид-индуцированным остеопорозом
подробнее| РКИ № | 486 от 11 сентября 2017 г. |
| Препарат: | РФМ-104 (RPH-104/L04018) |
| Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 11 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | №CL04018054 |
Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры
подробнее| РКИ № | 476 от 6 сентября 2017 г. |
| Препарат: | BCD-085 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-085-4 |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-085 по сравнению с плацебо и с препаратом Козэнтикс® у пациентов с вульгарным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени
подробнее| РКИ № | 474 от 4 сентября 2017 г. |
| Препарат: | CF-301 |
| Разработчик: | «КонтраФект Корпорейшн» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 4 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №CF-301-102 |
Исследование безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетических свойств препарата CF-301, изучаемого в сравнении с плацебо на фоне проведения стандартной антибактериальной терапии взрослым пациентам с инфекциями крови
подробнее| РКИ № | 453 от 21 августа 2017 г. |
| Препарат: | Белимумаб (GSK1550188, БЕНЛИСТА) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 августа 2017 г. |
| Окончание: | 2 ноября 2021 г. |
| Страна: | Великобретания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | №205646 |
Оценка эффективности комбинации белимумаба с однократным циклом терапии ритуксимабом у взрослых пациентов с системной красной волчанкой.
подробнее| РКИ № | 450 от 21 августа 2017 г. |
| Препарат: | Лидокаин+Феназон (Лидокаина гидрохлорид + Феназон) |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 августа 2017 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~ |
| Протокол № | № GPL/CT/2016/010/III |
Доказательство не меньшей эффективности препарата Лидокаин + Феназон, капли ушные 10 мг + 40 мг, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Индия в сравнении с препаратом Отипакс® капли ушные, производства Биокодекс, Франция у пациентов с острым средним катаральным отитом.
подробнее