РКИ № | 453 от 27 октября 2011 г. |
Препарат: | BI 201335 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2014 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 а, этаж 12, офис 1215, Латвия |
Протокол № | 1220.48 |
Изучение безопасности и эффективности 24 недельного лечения BI 201335, применяемого в комбинации с Пег-ИФ и РБВ пациентами с генотипом 1 хронической инфекции гепатита С
подробнееРКИ № | 454 от 27 октября 2011 г. |
Препарат: | Техносфера® Инсулин |
Разработчик: | МэннКайнд Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 октября 2011 г. |
Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | МКС-TI-171 |
Продемонстрировать, что эффективность ингаляционного порошка Техносфера инсулин, применяемого с помощью ингалятора Gen2C в комбинации с базальным инсулином сопоставима с инсулином аспартом в комбинации с базальным инсулином в отношении влияния на уровень гликированного гемоглобина у пациентов с сахарным диабетом 1 типа.
подробнееРКИ № | 451 от 26 октября 2011 г. |
Препарат: | CHF 1535 (беклометазон дипропионат + формотерол фумарат) |
Разработчик: | Кьези Фармацевтичи С.п.А |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
Протокол № | CCD-0807-PR-0024 |
Продемонстрировать превосходство CHF 1535 50/6 мкг pMDI в сравнении с соответствующей монотерапией беклометазона дипропионатом 50 мкг pMDI в отношении функции легких у пациентов-детей с «частично контролируемой» персистирующей астмой.
подробнееРКИ № | 448 от 25 октября 2011 г. |
Препарат: | CP-690,550 (тофацитиниб, тофацитиниб) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк», США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 августа 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23 |
Протокол № | А3921061 |
Сравнить долгосрочную эффективность и переносимость CP-690,550 (10 мг два раза в день или переменной дозы 5 мг и 10 мг два раза в день) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.
подробнееРКИ № | 440 от 24 октября 2011 г. |
Препарат: | Дальнева (Амлодипин+Периндоприл) |
Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 24 октября 2011 г. |
Окончание: | 1 марта 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия |
Протокол № | 10-06/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Дальнева (амлодипин + периндоприл, таблетки 10 мг + 8 мг, ООО"КРКА-РУС", Россия) и зарегистрированного на территории РФ препарата Престанс® (амлодипин + периндоприл, таблетки 10 мг + 10 мг, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного приема внутрь.
подробнееРКИ № | 432 от 18 октября 2011 г. |
Препарат: | Флутиказона фуроат |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» . |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Великобретания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | FFA115285 |
Целью данного исследования - оценить эффективность и безопасность ингаляционного флутиказона фуроата в дозе 50 мкг, назначаемого один раз в сутки, вечером, у взрослых пациентов и подростков в возрасте 12 лет и старше с персистирующей астмой в течение 24 недель терапии. Дополнительные цели состоят в том, чтобы описать популяционную фармакокинетику Флутиказона фуроата у пациентов с персистирующей астмой, а также оценить его влияние на показатели безопасности и качества жизни в течение 24 недель у пациентов с персистирующей астмой.
подробнееРКИ № | 413 от 13 октября 2011 г. |
Препарат: | Альгерон® (циспэгинтерферон альфа-2b) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 13 октября 2011 г. |
Окончание: | 5 октября 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А |
Протокол № | ПЭГ-ИФНа-2 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Альгерон® в комбинации с рибавирином в терапии хронического гепатита С; определение оптимальной терапевтической дозы Альгерона в терапии хронического гепатита С в комбинации с рибавирином
подробнееРКИ № | 399 от 6 октября 2011 г. |
Препарат: | RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 6 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария |
Протокол № | ML27851 |
Оценить эффективность комбинированной терапии пэгинтер-фероном альфа-2а (40 кДа) (ПЭГ-ИФН- альфа 2а) и рибавири-ном (РБВ) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС), включая больных с компенсированным циррозом печени в ру-тинной клинической практике
подробнееРКИ № | 396 от 6 октября 2011 г. |
Препарат: | Инфлюцид (Aconitum napellus D3 25 мг, Gelsemium sempervirens D3 25 мг, Cephaelis ipecacuanha D3 25 мг, Phosphorus D5 25 мг, Bryonia D2 25 мг, Eupatorium perfoliatum D1 25 мг) |
Разработчик: | Дойче Хомеопати-Унион, ДХУ – Арцнаймиттель ГмбХ унд Ко., КГ |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 6 октября 2011 г. |
Окончание: | 1 сентября 2012 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Дойче Хомеопати-Унион, ДХУ – Арцнаймиттель ГмбХ унд Ко., КГ, 121609 Москва, Крылатские холмы, д.1, Германия |
Протокол № | 002-2009-005-DHU |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Инфлюцид в сравнении с препаратом Афлубин
подробнееРКИ № | 385 от 30 сентября 2011 г. |
Препарат: | ТАВ08 (Терализумаб) |
Разработчик: | ООО "ТераМАБ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 30 сентября 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
Страна: | Российская Федерация |
CRO: | ООО "Прудентас", Россия, 101000, г. Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1 |
Протокол № | TAB08/HS/R1 |
Изучение безопасности и переносимости различных доз ТАВ08 при однократной внутривенной инфузии препарата здоровым взрослым добровольцам, оценить безопасность введения препарата с различной скоростью инфузии – 12ч., 8ч. и 4ч., оценить фармакокинетику и фармакодинамику ТАВ08 у здоровых добровольцев, получивших однократную внутривенную инфузию различными дозами препарата, определить биомаркеры, характерные для механизма действия препарата.
подробнее