РКИ № | 73 от 3 марта 2011 г. |
Препарат: | Олатропил |
Разработчик: | АО «Олайнфарм», Латвия (производство АО «Олайнфарм», Латвия) |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 3 марта 2011 г. |
Окончание: | 3 сентября 2013 г. |
Страна: | Латвия |
CRO: | ООО «ОЛФА», Украина, 02232, г. Киев, ул. Данькевича, д.4 |
Протокол № | - |
Оценка клинической эффективности препарата «Олатропил» при дисциркуляторной энцефалопатии I-II стадии, а также оценка безопасности и переносимости применения препарата «Олатропил» при дисциркуляторной энцефалопатии
подробнееРКИ № | 97 от 3 марта 2011 г. |
Препарат: | (Метпэгфилграстим, Метпэгфилграстим) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 3 марта 2011 г. |
Окончание: | 10 июня 2011 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А. |
Протокол № | ПЭГ-ГКСФ-1 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата «метпэгфилграстим» при однократном введении возрастающих доз в различных группах здоровых добровольцев; сравнение показателей безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата «метпэгфилграстим» с таковыми при многократном введении препарата Лейкостим®
подробнееРКИ № | 72 от 3 марта 2011 г. |
Препарат: | PA21 (Стабилизированный многоядерный оксигидроксид железа) |
Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 января 2011 г. |
Окончание: | 19 апреля 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5 |
Протокол № | PA-CL-05B |
Оценить долгосрочную безопасность и переносимость PA21
подробнееРКИ № | 96 от 2 марта 2011 г. |
Препарат: | BMS-512148 (Дапаглифлозин) |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 марта 2011 г. |
Окончание: | 8 июля 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9 |
Протокол № | МВ102-073 |
Сравнение изменения систолического артериального давления в положении сидя относительно исходных показателей спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо, а также сравнение изменения уровня HbA1c относительно исходных значений спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо.
подробнееРКИ № | 91 от 28 февраля 2011 г. |
Препарат: | NNC 0142-0000-0002 |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 28 февраля 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2012 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США |
Протокол № | NN8555-3796 |
Оценка клинической эффективности, безопасности, переносимости, качества жизни, фармакокинетических показателей, связывания рецепторов NKG2D и иммуногенности при однократном введении NNC 0142-0000-0002 пациентам с активным ревматоидным артритом, получающим
подробнееРКИ № | 90 от 25 февраля 2011 г. |
Препарат: | ACZ885 (Канакинумаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2 |
Протокол № | CACZ885M2301 |
Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па
подробнееРКИ № | 69 от 3 февраля 2011 г. |
Препарат: | РА21 |
Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария (производство «Каталент Германия Шорндорф ГмбХ», Германия) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 февраля 2011 г. |
Окончание: | 22 сентября 2012 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США |
Протокол № | PA-CL-05A |
Установить преимущество применения поддерживающей дозы препарата PA21 по сравнению с применением контролирующей низкой дозы для поддержания низкого уровня фосфата у пациентов, находящихся на гемодиализе (HD), после 24 недель терапии препаратом PA21; оценит
подробнееРКИ № | 68 от 2 февраля 2011 г. |
Препарат: | Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат) |
Разработчик: | GTx, Inc |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 февраля 2011 г. |
Окончание: | 31 октября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство ООО «Харрисон клиникал рисёрч Дойчланд ГмбХ», Москва, 117393, ул. Академика Пилюгина, д. 14, корп. 3, помещение III, комната 2, Россия |
Протокол № | G300213 |
Подтверждение эффективности применения торемифена в сравнении с плацебо в отношении снижения частоты возникновения новых переломов костей у пациентов с раком простаты, получающих андроген-депривационную терапию, путем полуколичественной оценки переломов позвонков. Дополнительные цели: роизвести оценку воздействия торемифена на минеральную плотность костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника и бедренной кости посредством двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA), на часто
подробнееРКИ № | 63 от 27 января 2011 г. |
Препарат: | AZD2423 |
Разработчик: | AstraZeneca AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 27 января 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2012 г. |
Страна: | Sweden |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ, ~ |
Протокол № | D2600C00012 |
Изучение обезболивающего эффекта препарата AZD2423 у пациентов с посттравматической невралгией.
подробнееРКИ № | 40 от 20 декабря 2010 г. |
Препарат: | RO4877533 (Тоцилизумаб ) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 марта 2014 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2 |
Протокол № | WA22762 |
Оценка эффективности и безопасности лечения Тоцилизумабом 162 мг при подкожном еженедельном введении по сравнению с Тоцилизумабом 8 мг/кг при внутривенном введении каждые 4 недели.
подробнее