РКИ № | 197 от 28 апреля 2011 г. |
Препарат: | GSK573719 и комбинация GSK573719+GW642444 |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | DB2113359 |
Целью данного клинического исследования является установление безопасности и переносимости лекарственного препарата GSK573719 и GSK573719/GW642444 для пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).
подробнееРКИ № | 184 от 21 апреля 2011 г. |
Препарат: | TMC435 (JNJ-38733214-AAA) |
Разработчик: | Тиботек Фармасьютикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 мая 2011 г. |
Окончание: | 1 июля 2013 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3 |
Протокол № | TMC435HPC3007 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости ТМС435 в сравнении с плацебо, применяемого как часть режима лечения в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а (ПегИФНα-2a) и рибавирином (РБВ) у пациентов с гепатитом С, генотипом 1, после предшествующего лечения, включавшего интерферон
подробнееРКИ № | 183 от 21 апреля 2011 г. |
Препарат: | TMC435 (JNJ-38733214-AAA) |
Разработчик: | Тиботек Фармасьютикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 мая 2011 г. |
Окончание: | 1 июля 2013 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 2,3 |
Протокол № | TMC435-TiDP16-C208 |
Демонстрация преимущества ТМС435 в сравнении с плацебо, применяемого как часть режима лечения в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а (ПегИФНα-2a) и рибавирином (РБВ) у пациентов с гепатитом С, генотипом 1, ранее не получавших лечения
подробнееРКИ № | 181 от 21 апреля 2011 г. |
Препарат: | Тиотропия бромид (Tiotropium Bromide) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГМБХ и КоКГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО Кромос, г. Москва, проспект Вернадского 119/271, Россия |
Протокол № | 205.444 |
Оценка долговременной эффективности (в течение 48 недель, но с проведением анализа начального пункта оценки эффективности терапии / основных дополнительных критериев эффективности через 24 недели лечения) и безопасности раствора тиотропия бромида для ингаляций (2.5 или 5 мкг, один раз в день), доставляемого при помощи ингалятора Респимат® по вечерам, по сравнению с плацебо, у пациентов-подростков (от 12 до 17 лет) с персистирующей астмой средней тяжести, в дополнение к поддерживающей терапии с применением контролирующих ингаляционных кортикостероидов.
подробнееРКИ № | 180 от 20 апреля 2011 г. |
Препарат: | Колофорт |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | MMH-KOL-001 |
Оценить эффективность и безопасность применения колофорта в сравнении с плацебо в терапии синдрома раздраженного кишечника
подробнееРКИ № | 179 от 19 апреля 2011 г. |
Препарат: | SPP100 (Алискирен, Расилез) |
Разработчик: | Новартис Фарма Аг, |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 19 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
Протокол № | CSPP100G2301 |
Определить, снижает ли терапия на основе алискирена (частично в сочетании с амлодипином или гидрохлортиазидом) по сравнению с терапией не на основе алискирена (в обоих случаях в дополнение к принимаемым при необходимости препаратам, которые не изучаются в данном исследовании) риск развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений (совокупности случаев смерти от сердечно-сосудистых осложнений, нелетального ИМ, нелетального инсульта и тяжелой сердечной недостаточности).
подробнееРКИ № | 132 от 29 марта 2011 г. |
Препарат: | Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин) |
Разработчик: | Де Медисинс Компани, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 марта 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б |
Протокол № | TMC-ORI-10-01 (SOLO I) |
Установить «не меньшую эффективность» в отношении первичной переменной эффективности на Визите ранней клинической оценки через 48-72 часа при лечении оритаванцином в виде однократной внутривенной (в/в) инфузии в сравнении с ванкомицином при его в/в введении в течение периода от 7 до 10 дней в модифицированной популяции пациентов, подлежащих лечению (mITT-популяции).
подробнееРКИ № | 118 от 18 марта 2011 г. |
Препарат: | BI 10773 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ, Австрия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 марта 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ (Австрия), ул. Др. Берингер-Гассе 5-11, 1121, Австрия Адрес представительства в Российской Федерации: 119049, г. Москва, ул. Донская, 29/9, стр. 1 |
Протокол № | 1245.49 |
Изучение эффективности и безопасности препарата BI 10773 (10 мг 1 р/с и 25 мг 1 р/с), в сравнении с плацебо, при назначении пациентам с СД 2-го типа в дополнение к лечению инсулином в режиме множественных ежедневных инъекций в комбинации с метформином, либо без метформина.
подробнееРКИ № | 100 от 5 марта 2011 г. |
Препарат: | S05985 (Амлодипин + Периндоприл) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье", Франция |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 марта 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Московское представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3 |
Протокол № | CL3-05985-018 |
Оценить эффективность снижения артериального давления и безопасность повышения доз комбинации периндоприл/амлодипин, а также сравнить эту комбинацию с другой признанной стратегией антигипертензивной терапии с использованием валсартана и комбинации валсартан/амлодипин.
подробнееРКИ № | 102 от 4 марта 2011 г. |
Препарат: | BI 1356 (Линаглиптин) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РСВ, Австрия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2019 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО Кромос, г. Москва, проспект Вернадского 119/271 |
Протокол № | 1218.74 |
Продемонстрировать, что линаглиптин не уступание (относительно двустороннего 95% доверительного интервала, не уступающим крайнему занчению 1.3) глимепириду (монотерапевтически, либо как дополнительной терапии) по отношению ко времени первого появления какого либо из рассматриваемых компонентов основной составляющей конечной точки исследования .
подробнее