РКИ № | 324 от 15 июня 2017 г. |
Препарат: | (Алектиниб, Алектиниб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № BO39694 |
Продолжение терапии алектинибом у пациентов со злокачественными опухолями и оценка его долгосрочной безопасности
подробнееРКИ № | 314 от 13 июня 2017 г. |
Препарат: | Напабукасин (BBI608) |
Разработчик: | Бостон Биомедикал, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 июня 2017 г. |
Окончание: | 15 марта 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
Протокол № | №CanStem111P |
Основная задача исследования: • Общая выживаемость в общей популяции пациентов. Дополнительные задачи исследования: • Общая выживаемость в подгруппе пациентов с положительным результатом анализа на • биомаркеры; • Выживаемость без прогрессирования заболевания (ВбПЗ) в общей популяции пациентов; • Выживаемость без прогрессирования заболевания (ВбПЗ) в подгруппе пациентов с положительным результатом анализа на биомаркеры; • Показатель частоты объективного ответа в общей популяции пациентов; • Показатель контроля над течением заболевания в общей популяции пациентов; • Показатель частоты объективного ответа в подгруппе пациентов с положительным результатом анализа на биомаркеры ; • Показатель контроля над течением заболевания в подгруппе пациентов с положительным результатом анализа на биомаркеры; • Показатели безопасности; • Качество жизни в общей популяции пациентов.
подробнееРКИ № | 310 от 6 июня 2017 г. |
Препарат: | Лорлатиниб (PF-06463922) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2028 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | B7461006 B7461006 №B7461006 |
Изучение лорлатиниба в сравнении с монотерапией кризотинибом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого.
подробнееРКИ № | 307 от 6 июня 2017 г. |
Препарат: | (Тремелимумаб, MEDI4736 (Дурвалумаб) + Тремелимумаб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 июня 2017 г. |
Окончание: | 16 декабря 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D419MC00004 № D419MC00004 |
Изучение эффективности и безопасности дурвалумаба или комбинации дурвалумаба с тремелимумабом в сочетании с химиотерапией на основе препарата платины у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 306 от 5 июня 2017 г. |
Препарат: | Венетоклакс (ABT-199) |
Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | М16-043 №М16-043 |
Изучение Венетоклакса в комбинации с низкими дозами Цитарабина и низких доз Цитарабина у пациентов с острым миелоидным лейкозом, раннее не получавших лечение
подробнееРКИ № | 300 от 2 июня 2017 г. |
Препарат: | BCD-145 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 2 июня 2017 г. |
Окончание: | 30 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-145-1 |
Исследование фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-145 (ЗАО «БИОКАД», Россия) в монотерапии у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой при внутривенном введении в возрастающих дозах
подробнееРКИ № | 295 от 1 июня 2017 г. |
Препарат: | Венетоклакс (ABT-199) |
Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2017 г. |
Окончание: | 30 апреля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | № M15-656 |
Изучение Венетоклакса в комбинации с Азацитидином по сравнению с Азацитидином для терапии острого миелоидного лейкоза у пациентов, ранее не получавших лечения и которым противопоказана стандартная индукционная терапия
подробнееРКИ № | 298 от 1 июня 2017 г. |
Препарат: | Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № YO39523 |
Оценить эффективность атезолизумаба в сравнении с плацебо при применении в комбинации с паклитакселом, карбоплатином и бевацизумабом у пациенток с впервые диагностированным раком яичников, маточных труб или первичным перитониальным раком III/IV стадии
подробнееРКИ № | 290 от 30 мая 2017 г. |
Препарат: | REGN2810 (анти-PD 1 антитело) |
Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 мая 2017 г. |
Окончание: | 30 апреля 2025 г. |
Страна: | Соединенные Штаты Америки |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | №R2810-ONC-1624 |
Изучение препарата REGN2810 (анти-PD 1 антитело) по сравнению с химиотерапией препаратами платины у пациентов с немелкоклеточным раком легких.
подробнееРКИ № | 292 от 30 мая 2017 г. |
Препарат: | Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №МО39196 |
Изучение атезолизумаба у пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы.
подробнее