РКИ № | 802 от 17 ноября 2016 г. |
Препарат: | Имбрувика (JNJ-54179060, Ибрутиниб) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №54179060LYM3003 |
Изучение безопасности и эффективности ибрутиниба у пациентов с неходжкинской лимфомой из зрелых B-лимфоцитов
подробнееРКИ № | 797 от 15 ноября 2016 г. |
Препарат: | Терализумаб (ТАВ08) |
Разработчик: | ООО "ТераМАБ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 15 ноября 2016 г. |
Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", 101000 г. Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | № TAB08-ONC-01 |
Оценить безопасность и переносимость возрастающих доз и определить максимально переносимую дозу (МПД) исследуемого препарата TAB08 у пациентов с солидными злокачественными опухолями поздних стадий.
подробнееРКИ № | 788 от 8 ноября 2016 г. |
Препарат: | F-627 (бенеграстим) |
Разработчик: | Дженерон (Шанхай) Корпорейшн ЛТД./Generon (Shanghai) Corporation Ltd. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | КНР/PRC |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | № GC-627-04 |
Оценка эффективности и безопасности препарата F-627, который вводят в ходе первого цикла химиотерапии пациентки в виде однократной фиксированной дозы в предварительно заполненном шприце, в сравнении с плацебо.
подробнееРКИ № | 787 от 8 ноября 2016 г. |
Препарат: | Ниволумаб (BMS-936558) + Ипилимумаб (BMS-734016) |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 1 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | №CA209-817 |
Оценка безопасности фиксированной дозы ниволумаба в комбинации с ипилимумабом у пациентов с выраженными проявлениями опухолевого процесса.
подробнееРКИ № | 750 от 21 октября 2016 г. |
Препарат: | Селуметиниб |
Разработчик: | Общероссийская общественная организация "Российское общество клинической онкологи" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 21 октября 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "Алмедис", 119435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 5, оф. 22, Россия |
Протокол № | № ESR-14-10735 |
Цель исследования заключается в оценке частоты полного морфологического ответа у пациентов с ранним и местнораспространенным тройным негативным раком молочной железы, получающих доцетаксел совместно с селуметинибом, или получающих доцетаксел без селуметиниба.
подробнееРКИ № | 741 от 19 октября 2016 г. |
Препарат: | Абемациклиб (LY2835219) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I3Y-MC-JPCG |
Оценка эффективности абемациклиба, применяемого в комбинации с тамоксифеном или в режиме монотерапии при лечении пациенток с метастатическим раком молочной железы
подробнееРКИ № | 744 от 19 октября 2016 г. |
Препарат: | Ниволумаб (BMS-936558) + Ипилимумаб (BMS-734016) |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | №CA209-714 |
Изучение комбинации ниволумаба и ипилимумаба в сравнении с комбинацией ниволумаба и плацебо ипилимумаба у пациентов с карциномой головы и шеи.
подробнееРКИ № | 742 от 19 октября 2016 г. |
Препарат: | Нецитумумаб (LY3012211, IMC-11F8) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I4X-MC-JFDA |
Оценка режима гемцитабин/карбоплатин в комбинации с нецитумумабом в качестве 1-й линии терапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 734 от 17 октября 2016 г. |
Препарат: | Талимоген лагерпарепвек (AMG 678) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 октября 2016 г. |
Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | №20130232 |
Изучение Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом в лечении пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи.
подробнееРКИ № | 736 от 17 октября 2016 г. |
Препарат: | S 95005 (TAS-102) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 15 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~ |
Протокол № | № CL2-95005-003 |
Цель клинического исследования: оценить эффективность и безопасность исследуемого препарата S 95005 у пациентов с метастатическим колоректальным раком.
подробнее