Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№20130232

20130232 "Многоцентровое, рандомизированное исследование фазы 1б/3 по изучению Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом в лечении пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи

Пациентов: 60
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 734 от 17 октября 2016 г.
Препарат: Талимоген лагерпарепвек (AMG 678)
Разработчик: «Амджен Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 октября 2016 г.
Окончание: 30 сентября 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~
Протокол № №20130232

Изучение Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом в лечении пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи.

подробнее
Завершено

№ CL2-95005-003

Открытое многоцентровое подтверждающее исследование эффективности и безопасности препарата S 95005 (TAS-102) для пациентов с метастатическим колоректальным раком, у которых отмечается рефрактерность или непереносимость в отношении стандартной химиотерапии

Пациентов: 50
Организаций: 2
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov Study of Efficacy and Safety of S 95005 (TAS-102) in Patients With Metastatic Colorectal Cancer Who Failed Standard Chemotherapies
РКИ № 736 от 17 октября 2016 г.
Препарат: S 95005 (TAS-102)
Разработчик: АО "Лаборатории Сервье"
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 15 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~
Протокол № № CL2-95005-003

Цель клинического исследования: оценить эффективность и безопасность исследуемого препарата S 95005 у пациентов с метастатическим колоректальным раком.

подробнее
Прекращено

№20110265

20110265 "Многоцентровое исследование фазы 1б/3 по изучению Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом (МК-3475) в лечении пациентов с нерезектабельной меланомой на стадиях с IIIB по IVM1c (MASTERKEY-265)

Пациентов: 80
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Pembrolizumab With Talimogene Laherparepvec or Placebo in Unresected Melanoma
РКИ № 693 от 29 сентября 2016 г.
Препарат: Талимоген лагерпарепвек (AMG 678)
Разработчик: «Амджен Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 сентября 2016 г.
Окончание: 30 сентября 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~
Протокол № №20110265

Изучение Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом в лечении пациентов с нерезектабельной меланомой

подробнее
Завершено

№FKB238-002

FKB238-002 "«Двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах исследование для сравнения эффективности и безопасности препарата FKB238 с Авастином ® в качестве первой линии терапии у пациентов с прогрессирующим/рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких в комбинации с Паклитакселем и Карбоплатином

Пациентов: 300
Организаций: 30
Исследователей: 32
ClinicalTrials.gov Evaluation of FKB238 and Avastin in Patients With Advanced/Recurrent Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer
РКИ № 674 от 22 сентября 2016 г.
Препарат: FKB238 (Бевацизумаб)
Разработчик: Центус Биотерапьютикс Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 сентября 2016 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № №FKB238-002

Основная цель данного исследования - подтверждение эквивалентности эффективности FKB238 и одобренного в ЕС препарата авастин (Авастин-ЕС) при применении в сочетании с паклитакселом/карбоплатином, измеряемой по частоте общего ответа (ЧОО)

подробнее
Проводится

№ ИРИ-РКР-06-16

Открытое проспективное многоцентровое рандомизированное исследование сравнения терапевтической эквивалентности препарата Иринотекан-РОНЦ® (производства Филиал «Наукопрофи» ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Россия) с препаратом Кампто® ЦС (производства Пфайзер (Перт) Пти Лтд, Австралия) в составе схемы FOLFIRI в качестве первой линии химиотерапии у пациентов с метастатическим раком толстой кишки

Пациентов: 201
Организаций: 3
Исследователей: 6
РКИ № 673 от 22 сентября 2016 г.
Препарат: Иринотекан-РОНЦ® (Иринотекан)
Разработчик: Филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 октября 2016 г.
Окончание: 30 июня 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), 115478, г.Москва, Каширское шоссе, д. 24, ~
Протокол № № ИРИ-РКР-06-16

Сравнение терапевтической эквивалентности препарата Иринотекан-РОНЦ® с препаратом Кампто® ЦС в составе схемы FOLFIRI в качестве первой линии химиотерапии у пациентов с метастатическим раком толстой кишки

подробнее
Завершено

№CA209-649

CA209-649 "«Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование 3 фазы по сравнению комбинации ниволумаба и ипилимумаба с комбинацией оксалиплатина и фторпиримидина у пациентов с распространенным или метастатическим раком желудка или гастроэзофагеального перехода, ранее не получавших лечение. (CheckMate 649: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 649)

Пациентов: 80
Организаций: 9
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Efficacy Study of Nivolumab Plus Ipilimumab or Nivolumab Plus Chemotherapy Against Chemotherapy in Stomach Cancer or Stomach/Esophagus Junction Cancer
РКИ № 667 от 20 сентября 2016 г.
Препарат: Ниволумаб + Ипилимумаб (BMS-936558 + BMS-734016)
Разработчик: «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия
Протокол № №CA209-649

Сравнить ОВ при применении ниволумаба в сочетании с ипилимумабом и оксалиплатина в сочетании с фторпиримидином у пациентов с распространенным или метастатическим РЖ или раком ПЖС, у которых в опухоли отмечается экспрессия PD-L1.

подробнее
Проводится

X396-CLI-301 X396-CLI-301

Исследование еXALT3: рандомизированное исследование фазы 3 по сравнению применения энсартиниба и кризотиниба у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с положительным статусом по реаранжировке гена киназы анапластической лимфомы (ALK)

Пациентов: 45
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov eXalt3: Study Comparing X-396 (Ensartinib) to Crizotinib in ALK Positive Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients
РКИ № 666 от 20 сентября 2016 г.
Препарат: Энсартиниб (X-396)
Разработчик: Экскавери Холдингс Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 сентября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № X396-CLI-301 X396-CLI-301

Оценить эффективность и безопасность применения X-396 в сравнении с применением кризотиниба у пациентов с ALK-положительным НМРЛ, которые в прошлом получили до 1 курса химиотерапии и не применяли ингибитор тирозинкиназы (ИТК) ALK.

подробнее
Проводится

426-00 426-00 №426-00

426-00"" 426-00"" 426-00" 426-00" 426-00" 426-00" 426-00 "Рандомизированное открытое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности Пембролизумаба (МК-3475) в комбинации с Акситинибом по сравнению с Сунитинибом в режиме монотерапии у пациентов с местнораспространённой или метастатической почечно-клеточной карциномой в качестве первой линии терапии (KEYNOTE-426)

Пациентов: 160
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 654 от 14 сентября 2016 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 сентября 2016 г.
Окончание: 31 июля 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № 426-00 426-00 №426-00

1. Оценить и сравнить выживаемость без прогрессирования согласно критериям RECIST 1.1, согласно процедуре независимых централизованных оценок в слепом режиме (BICR) у пациентов, получающих пембролизумаб в комбинации с акситинибом, по сравнению с пациентами, получающими монотерапию сунитинибом. 2. Оценить и сравнить общую выживаемость у пациентов, получающих пембролизумаб в комбинации с акситинибом, по сравнению с пациентами, получающими монотерапию сунитинибом.

подробнее
Завершено

№ GO29475

Открытое многоцентровое исследование фазы I в двух частях, с двумя периодами и одной последовательностью для оценки влияния итраконазола и рифампина на фармакокинетику вемурафениба в равновесном состоянии

Пациентов: 66
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov A Study to Investigate the Effect of Itraconazole and Rifampin on Pharmacokinetics (PK) of Vemurafenib at Steady State
РКИ № 648 от 12 сентября 2016 г.
Препарат: Вемурафениб (RO5185426, Зелбораф)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 12 сентября 2016 г.
Окончание: 31 июля 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № № GO29475

Оценить влияние итраконазола и рифампина на фармакокинетику вемурафениба в равновесном состоянии.

подробнее
Проводится

№ LIMHPO-09-2014

Проспективное контролируемое мультицентровое, заслепленное для специалистов лучевой диагностики, исследование III фазы диагностической эффективности МРТ с лимфоконтрастным препаратом Лимфопринт®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 20 мг в сравнении с обычным МРТ у больных раком предстательной железы с высоким риском метастазов в лимфатические узлы

Пациентов: 123
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 610 от 26 августа 2016 г.
Препарат: Лимфопринт® (Железа [III] оксид декстран)
Разработчик: "КемКоннекшн Б.В."
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 августа 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2019 г.
Страна: Королевство Нидерландов
CRO: Общество с ограниченной ответственностью " ЭДВАНСТ ТЕКНОЛОДЖИ", 129626, г. Москва, Рижский проезд, д. 3, п.1, 1 эт, комн. 1, Россия
Протокол № № LIMHPO-09-2014

Оценка диагностической возможности МРТ с контрастированием с использованием препарата Лимфопринт®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 20 мг в сравнении с традиционным МРТ у пациентов с раком предстательной железы промежуточного и высокого риска.

подробнее