РКИ № | 741 от 19 октября 2016 г. |
Препарат: | Абемациклиб (LY2835219) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I3Y-MC-JPCG |
Оценка эффективности абемациклиба, применяемого в комбинации с тамоксифеном или в режиме монотерапии при лечении пациенток с метастатическим раком молочной железы
подробнееРКИ № | 744 от 19 октября 2016 г. |
Препарат: | Ниволумаб (BMS-936558) + Ипилимумаб (BMS-734016) |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | №CA209-714 |
Изучение комбинации ниволумаба и ипилимумаба в сравнении с комбинацией ниволумаба и плацебо ипилимумаба у пациентов с карциномой головы и шеи.
подробнееРКИ № | 742 от 19 октября 2016 г. |
Препарат: | Нецитумумаб (LY3012211, IMC-11F8) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I4X-MC-JFDA |
Оценка режима гемцитабин/карбоплатин в комбинации с нецитумумабом в качестве 1-й линии терапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 734 от 17 октября 2016 г. |
Препарат: | Талимоген лагерпарепвек (AMG 678) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 октября 2016 г. |
Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | №20130232 |
Изучение Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом в лечении пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи.
подробнееРКИ № | 736 от 17 октября 2016 г. |
Препарат: | S 95005 (TAS-102) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 15 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~ |
Протокол № | № CL2-95005-003 |
Цель клинического исследования: оценить эффективность и безопасность исследуемого препарата S 95005 у пациентов с метастатическим колоректальным раком.
подробнееРКИ № | 693 от 29 сентября 2016 г. |
Препарат: | Талимоген лагерпарепвек (AMG 678) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 сентября 2016 г. |
Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | №20110265 |
Изучение Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом в лечении пациентов с нерезектабельной меланомой
подробнееРКИ № | 674 от 22 сентября 2016 г. |
Препарат: | FKB238 (Бевацизумаб) |
Разработчик: | Центус Биотерапьютикс Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | №FKB238-002 |
Основная цель данного исследования - подтверждение эквивалентности эффективности FKB238 и одобренного в ЕС препарата авастин (Авастин-ЕС) при применении в сочетании с паклитакселом/карбоплатином, измеряемой по частоте общего ответа (ЧОО)
подробнееРКИ № | 673 от 22 сентября 2016 г. |
Препарат: | Иринотекан-РОНЦ® (Иринотекан) |
Разработчик: | Филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 октября 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), 115478, г.Москва, Каширское шоссе, д. 24, ~ |
Протокол № | № ИРИ-РКР-06-16 |
Сравнение терапевтической эквивалентности препарата Иринотекан-РОНЦ® с препаратом Кампто® ЦС в составе схемы FOLFIRI в качестве первой линии химиотерапии у пациентов с метастатическим раком толстой кишки
подробнееРКИ № | 667 от 20 сентября 2016 г. |
Препарат: | Ниволумаб + Ипилимумаб (BMS-936558 + BMS-734016) |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | №CA209-649 |
Сравнить ОВ при применении ниволумаба в сочетании с ипилимумабом и оксалиплатина в сочетании с фторпиримидином у пациентов с распространенным или метастатическим РЖ или раком ПЖС, у которых в опухоли отмечается экспрессия PD-L1.
подробнееРКИ № | 666 от 20 сентября 2016 г. |
Препарат: | Энсартиниб (X-396) |
Разработчик: | Экскавери Холдингс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | X396-CLI-301 X396-CLI-301 |
Оценить эффективность и безопасность применения X-396 в сравнении с применением кризотиниба у пациентов с ALK-положительным НМРЛ, которые в прошлом получили до 1 курса химиотерапии и не применяли ингибитор тирозинкиназы (ИТК) ALK.
подробнее