РКИ № | 279 от 24 мая 2017 г. |
Препарат: | Ипатасертиб (RO5532961) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | СО39303 №СО39303 |
Оценить эффективность, безопасность и фармакокинетику ипатасертиба у пациентов с раком предстательной железы.
подробнееРКИ № | 265 от 18 мая 2017 г. |
Препарат: | MK-3475 (Пембролизумаб, КЕЙТРУДА®) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум ЛЛС |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2017 г. |
Окончание: | 15 июня 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | MK-3475-091-01 MK-3475-091-01 №MK-3475-091-01 |
Изучение пембролизумаба (MK-3475) у пациентов с ранней стадией НМРЛ.
подробнееРКИ № | 260 от 15 мая 2017 г. |
Препарат: | Ленватиниб (E7080, ЛЕНВИМА®) |
Разработчик: | Эйсай Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 мая 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Eisai Limited |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №E7080-G000-307 |
Сравнение эффективности и безопасности ленватиниба в комбинации с эверолимусом или пембролизумабом по сравнению с монотерапией сунитинибом при терапии первой линии у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой
подробнееРКИ № | 255 от 11 мая 2017 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 мая 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 564-00 564-00 №564-00 |
Изучение применения Пембролизумаба (MK-3475) в режиме монотерапии в качестве адъювантной терапии почечно-клеточной карциномы после нефрэктомии.
подробнееРКИ № | 216 от 21 апреля 2017 г. |
Препарат: | Рукапариб (CO-338) |
Разработчик: | Кловис Онколоджи, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | №CO-338-043 |
Определить выживаемость без прогрессирования по оценке исследователя (иссВБП) согласно критериям RECIST версии 1.1 для рукапариба по сравнению с химиотерапией.
подробнееРКИ № | 218 от 21 апреля 2017 г. |
Препарат: | Биниметиниб (MEK162) + Энкорафениб (LGX818) |
Разработчик: | Эррей БиоФарма Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | №ARRAY-818-302, С4221009 |
Основная цель данного исследования состоит в том, чтобы оценить безопасность применения/переносимости комбинации энкорафениб + биниметиниб + цетуксимаб.
подробнееРКИ № | 195 от 7 апреля 2017 г. |
Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | №B9991016 |
Изучение авелумаба в комбинации со стандартной химиолучевой терапией по сравнению со стандартной химиолучевой терапией у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи.
подробнееРКИ № | 186 от 4 апреля 2017 г. |
Препарат: | Ибрутиниб (PCI-32765) |
Разработчик: | Фармасайкликс, ЛЛС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | PCYC-1141-CA PCYC-1141-CA PCYC-1141-CA №PCYC-1141-CA |
Изучение ибрутиниба в комбинации с ритуксимабом в сравнении с плацебо в комбинации с ритуксимабом у пациентов с фолликулярной лимфомой, ранее не получавших лечения
подробнееРКИ № | 173 от 28 марта 2017 г. |
Препарат: | ADXS11-001 (аксалимоджен филолисбак) |
Разработчик: | Адваксис Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 марта 2017 г. |
Окончание: | 1 июня 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | №ADXS001-02 |
Изучение препарата ADXS11-001, применяемого у пациентов с высоким риском развития местно-распространенной карциномы шейки матки.
подробнееРКИ № | 172 от 27 марта 2017 г. |
Препарат: | Рибоциклиб |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 27 марта 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CLEE011A2404 |
Оценить безопасность и переносимость рибоциклиба + летрозола у мужчин и находящихся в постменопаузе женщин с HR+, HER2- распространенным раком молочной железы, которые не получали предшествующей гормональной терапии по поводу распространенного заболевания
подробнее