РКИ № | 361 от 27 мая 2016 г. |
Препарат: | S 95005 |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~ |
Протокол № | №CL2-95005-002 |
Цель клинического исследования: оценить эффективность и безопасность комбинаций препаратов: комбинация исследуемого препарата (S 95005) и бевацизумаба (исследуемая комбинация) и комбинация капецитабина и бевацизумаба (стандарт лечения) у пациентов с метастатическим колоректальным раком.
подробнееРКИ № | 350 от 20 мая 2016 г. |
Препарат: | BCD-115 |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 20 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 октября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-115-1 |
Изучение безопасности и фармакокинетики препарата BCD-115 в комбинации с эндокринной терапией у женщин с раком молочной железы
подробнееРКИ № | 344 от 20 мая 2016 г. |
Препарат: | Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №GO30081 |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость атезолизумаба в комбинации с карбоплатином и этопозидом в сравнении с эффективностью, безопасностью и переносимостью карбоплатина и этопозида у пациентов с нелеченным распространенным мелкоклеточным раком легких
подробнееРКИ № | 345 от 20 мая 2016 г. |
Препарат: | Дювелисиб (IPI-145) |
Разработчик: | Инфинити Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 июля 2016 г. |
Окончание: | 5 сентября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | № IPI-145-21 |
Оценка эффективности приема препаратов группы DR по сравнению с эффективностью приема препаратов группы R-CHOP пациентами с рецидивирующей/рефрактерной ФЛ.
подробнееРКИ № | 333 от 17 мая 2016 г. |
Препарат: | Мерестиниб (LY2801653); Рамуцирумаб (LY3009806, IMC-1121B) |
Разработчик: | Эли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 мая 2016 г. |
Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I3O-MC-JSBF |
Оценка режимов рамуцирумаба в комбинации с цисплатином и гемцитабином; мерестиниба в комбинации с цисплатином и гемцитабином или плацебо в комбинации с цисплатином и гемцитабином в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным или метастатическим раком желчевыводящих путей
подробнееРКИ № | 309 от 5 мая 2016 г. |
Препарат: | Квизиностат (JNJ-26481585-ААС) |
Разработчик: | ООО «НьюВак» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 5 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | № ONC-14-NSCLCII-1-QUI-3 |
Сравнить выживаемость без прогрессирования (PFS) у пациентов с распространенной IIIb-IV стадией плоскоклеточной формы немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), рандомизированных в группу терапии Квизиностат в комбинации с химиотерапией Гемцитабин + Цисплатин с группой терапии Плацебо в комбинации с химиотерапией Гемцитабин + Цисплатин.
подробнееРКИ № | 296 от 28 апреля 2016 г. |
Препарат: | MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб, Атезолизумаб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 апреля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №WO29522 |
Изучить эффективность и безопасность атезолизумаба в комбинации с наб-паклитакселом в сравнении с плацебо и наб-паклитакселом у пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы, по поводу которого ранее не проводилось лечение.
подробнееРКИ № | 288 от 26 апреля 2016 г. |
Препарат: | Ленватиниб (E7080, Ленвима) |
Разработчик: | Еисай Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 26 апреля 2016 г. |
Окончание: | 28 февраля 2021 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № E7080-G000-211 |
Определить, будет ли начальная доза ленватиниба 20 мг или 14 мг один раз в сутки (1 р./сут.) обеспечивать сравнимую эффективность (определяемую по частоте объективного ответа через 6 месяцев) при более благоприятном профиле безопасности с дозой 24 мг 1 р./сут. (определяется по возникновению нежелательного явления, вызванного лечением, не ниже 3 степени тяжести в течение первых 6 месяцев после рандомизации).
подробнееРКИ № | 279 от 22 апреля 2016 г. |
Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 апреля 2016 г. |
Окончание: | 1 сентября 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | №В9991009 |
Продемонстрировать превосходство авелумаба при независимом применении или совместно с ПЛД в сравнении с независимым применением ПЛД в отношении увеличения срока ОВ у пациентов с резистентным/рефрактерным к препаратам платины раком яичников
подробнееРКИ № | 247 от 12 апреля 2016 г. |
Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
Разработчик: | «Мерк КГаА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2016 г. |
Окончание: | 29 февраля 2024 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №EMR 100070-007 |
Главная цель этого исследования состоит в том, чтобы продемонстрировать превосходство поддерживающей терапии авелумабом по сравнению с продолжением химиотерапии первой линии относительно общей выживаемости (ОВ) у пациентов без прогрессирования на фоне химиотерапии первой линии
подробнее