| РКИ № | 573 от 19 октября 2020 г. |
| Препарат: | Азацитидин (TL-AZC-l, Азацитидин-ТЛ) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочаядом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | №TL-AZC-l-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-AZC-l в сравнении с препаратом Вайдаза у пациентов
подробнее| РКИ № | 576 от 19 октября 2020 г. |
| Препарат: | пакритиниб (SB1518) (пакритиниб, пакритиниб) |
| Разработчик: | «Соби Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 октября 2020 г. |
| Окончание: | 27 октября 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | PAC303 PAC303 № PAC303 |
Оценка пакритиниба и препарата по выбору врача при лечении пациентов с первичным миелофиброзом или миелофиброзом, развившимся после истинной полицитемии либо эссенциальной тромбоцитемии
подробнее| РКИ № | 554 от 5 октября 2020 г. |
| Препарат: | Мацитентан (JNJ-67896062, Опсамит) |
| Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
| Протокол № | AC-055-315 AC-055-315 №AC-055-315 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости мацитентана 75 мг и мацитентана 10 мг у пациентов с легочной артериальной гипертензией, с последующим периодом открытого лечения мацитентаном 75 мг
подробнее| РКИ № | 539 от 30 сентября 2020 г. |
| Препарат: | POS, MK-5592 (Позаконазол, Позаконазол) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 30 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | МК-5592-127 №МК-5592-127 |
Оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости Позаконазола у детей до <2 лет с возможной, вероятной или доказанной инвазивной грибковой инфекцией
подробнее| РКИ № | 537 от 30 сентября 2020 г. |
| Препарат: | APG-2575 (, APG-2575) |
| Разработчик: | Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 30 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 июля 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29 пом. 43, Россия |
| Протокол № | APG2575CU101 APG2575CU101 APG2575CU101 №APG2575CU101 |
Оценка применения препарата APG-2575 как монотерапии или в комбинации с другими лекарственными препаратами у пациентов с рецидивирующими и/или рефрактерными хроническим лимфоцитарным лейкозом / мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой
подробнее| РКИ № | 519 от 23 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Селексипаг (Апбрави, ACT-293987/JNJ-67896049) |
| Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 23 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 января 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №67896049PAH4005 |
Оценить влияние селексипага на функцию правого желудочка (ПЖ) у участников с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ)
подробнее| РКИ № | 486 от 9 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Венетоклакс (ABT-199, Венклекста®, Венкликсто®) |
| Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия |
| Протокол № | M15-954 M15-954 M15-954 M15-954 M15-954 №M15-954 |
Оценка безопасности и эффективности Венетоклакса в комбинации с Азацитидином у пациентов с впервые выявленным миелодиспластическим синдромом высокого риска
подробнее| РКИ № | 478 от 8 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Супект (Радотиниба гидрохлорид, Радотиниб) |
| Разработчик: | «ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. Ко., Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Корея Южная |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | RT51KRI03 №RT51KRI03 |
Оценка эффективности и безопасности радотиниба у пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе
подробнее| РКИ № | 454 от 26 августа 2020 г. |
| Препарат: | TL-895 (M7583) |
| Разработчик: | Телиос Фарма, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 26 августа 2020 г. |
| Окончание: | 15 августа 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | № TL-895-202 |
Изучение применения препарата TL-895 в сочетании со стандартными схемами лечения в сравнении со стандартными схемами лечения КОВИД-19 у пациентов, больных раком
подробнее| РКИ № | 456 от 26 августа 2020 г. |
| Препарат: | Мидазолам |
| Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 26 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия |
| Протокол № | № МИД-II-III-06/2020 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Мидазолам в сравнении с препаратом Сибазон при применении у детей с генерализованными тоническими, клоническими и тонико-клоническими судорогами
подробнее