РКИ № | 641 от 12 октября 2021 г. |
Препарат: | Тизотумаб ведотин |
Разработчик: | Сиджен Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 октября 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | №SGNTV-003 |
Демонстрация улучшения клинической эффективности тизотумаба ведотина в сравнении с химиотерапией у участниц с раком шейки матки, получавших терапию второй или третей линии (2L — 3L)
подробнееРКИ № | 590 от 27 сентября 2021 г. |
Препарат: | S05179 (Периндоприл/Индапамид/Амлодипин/Бисопролол) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2021 г. |
Окончание: | 1 октября 2024 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125196, г Москва, г Москва, ул Лесная, дом 7, Россия |
Протокол № | CL3-05179-002 №CL3-05179-002 |
Цель клинического исследования: продемонстрировать преимущество S05179, фиксированной комбинации периндоприла/индапамида/амлодипина/бисопролола (10/2,5/5/5 или 10/2,5/10/5 мг) для квадритерапии, перед тройной комбинированной терапией в свободной комбинации периндоприла/индапамида/амлодипина (10/2,5/5 или 10/2,5/10 мг) в отношении снижения офисного систолического артериального давления, измеренного в положении сидя у пациентов с эссенциальной гипертензией после 8 недель лечения, которая остается неконтролируемой, несмотря на 8 недель тройной терапии периндоприлом, индапамидом и амлодипином (10/2,5/5 или 10/2,5/10 мг).
подробнееРКИ № | 505 от 8 сентября 2021 г. |
Препарат: | МК-7684А (МК-7684 + МК-3475, вибостолимаб + пембролизумаб) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 сентября 2021 г. |
Окончание: | 13 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | MK-7684A-004 MK-7684A-004 MK-7684A-004 №MK-7684A-004 |
Оценка безопасности и эффективности препарата МК-7684А у пациентов с рецидивирующими или рефрактерными онкогематологическими заболеваниями
подробнееРКИ № | 501 от 6 сентября 2021 г. |
Препарат: | Секстафаг® (Пиобактериофаг поливалентный) |
Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 6 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия |
Протокол № | № ВНГ-П-IV-ПМ-004/2020 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Секстафаг® в лечении неспецифического (аэробного) вагинита
подробнееРКИ № | 497 от 2 сентября 2021 г. |
Препарат: | Лонкастуксимаб Тезирин (ADCT-402) |
Разработчик: | АДЦ Терапьютикс СА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 сентября 2021 г. |
Окончание: | 30 июня 2026 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | №ADCT-402-311 |
Оценка применения препарата Лонкастуксимаб Тезирин в комбинации с Ритуксимабом по сравнению с иммунохимиотерапией у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой
подробнееРКИ № | 487 от 31 августа 2021 г. |
Препарат: | MK-1026 (ARQ 531) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 августа 2021 г. |
Окончание: | 15 июня 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | № MK-1026-003 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MK-1026 у пациентов с различными онкогематологическими заболеваниями
подробнееРКИ № | 488 от 31 августа 2021 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 августа 2021 г. |
Окончание: | 15 июня 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | MK-3475-C11 MK-3475-C11 MK-3475-C11 № MK-3475-C11 |
Оценка применения пембролизумаба и химиотерапии у пациентов с впервые диагностированной классической лимфомой Ходжкина
подробнееРКИ № | 455 от 16 августа 2021 г. |
Препарат: | Асциминиб (ABL001) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 16 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия |
Протокол № | CABL001A2001B CABL001A2001B CABL001A2001B № CABL001A2001B |
Оценка долгосрочной безопасности применения асциминиба у пациентов, которые завершили участие в исследовании этого препарата, спонсируемом компанией «Новартис», и, по заключению исследователя, могут получить пользу от продолжения лечения
подробнееРКИ № | 454 от 16 августа 2021 г. |
Препарат: | TL-895 |
Разработчик: | Телиос Фарма, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 16 августа 2021 г. |
Окончание: | 25 марта 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
Протокол № | № TL-895-201 |
Изучение применения препарата TL-895 у пациентов с миелофиброзом
подробнееРКИ № | 409 от 2 августа 2021 г. |
Препарат: | KRT-232 (AMG232) |
Разработчик: | «Картос Терапьютикс, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 2 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 октября 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
Протокол № | № KRT-232-117 |
Оценка безопасности и эффективности препарата KRT-232 в сочетании с ингибитором тирозинкиназы у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим миелоидным лейкозом
подробнее