РКИ № | 2 от 9 января 2019 г. |
Препарат: | Антрохинонол (Хоцена®) |
Разработчик: | Голден Биотехнолоджи Корпорейшн (Golden Biotechnology Corporation) |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 9 января 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Тайвань |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти» (ООО "Эс-Си-Ти"), 197342, г. Санкт-Петербург, ул. Белоостровская д. 17, литер А, офис 410, ~ |
Протокол № | №GHAML-2-001 |
Оценка профиля первичной эффективности и безопасности/переносимости антрохинонола у взрослых пациентов с рецидивирующим ОМЛ или поставленным первичным диагнозом, когда интенсивное лечение невозможно.
подробнееРКИ № | 559 от 7 ноября 2018 г. |
Препарат: | Целлекс |
Разработчик: | Акционерное общество "Фарм-Синтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия |
Протокол № | №InjuryCell/2017 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® в составе комплексной терапии у взрослых пациентов в остром и восстановительном периоде закрытой черепно-мозговой травмы
подробнееРКИ № | 554 от 2 ноября 2018 г. |
Препарат: | INC424 + LTT462 (Руксолитиниб + , Джакави® + LTT462) |
Разработчик: | «Новартис Фарма АГ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CINC424A2X01B CINC424A2X01B |
Изучение долгосрочной безопасности, эффективности руксолитиниба у пациентов, у которых по мнению исследователей предполагается положительный эффект от дальнейшей терапии
подробнееРКИ № | 544 от 24 октября 2018 г. |
Препарат: | PF-06821497 (, PF-06821497) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 24 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | C2321001 C2321001 №C2321001 |
Изучение препарата PF-06821497 при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим/рефрактерным мелкоклеточным раком легких, кастрационно-резистентным раком предстательной железы и фолликулярной лимфомой
подробнееРКИ № | 471 от 14 сентября 2018 г. |
Препарат: | ABL001 (асциминиб, асциминиб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CABL001E2201 |
Сравнение пероральной терапии асциминибом при его добавлении к иматинибу, либо дальнейшей терапии иматинибом, либо перехода на нилотиниб у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе
подробнееРКИ № | 444 от 28 августа 2018 г. |
Препарат: | ACE-536 (Луспатерцепт, Луспатерцепт) |
Разработчик: | Селжден Корпорейшн / Celgene Corporation |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 августа 2018 г. |
Окончание: | 2 октября 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | ACE-536-MDS-002 №ACE-536-MDS-002 |
Оценка эффективности и безопасности луспатерцепта в сравнении с эпоэтином альфа для лечения анемии, обусловленной миелодиспластическими синдромами с очень низким, низким или промежуточным риском по шкале IPSS-R.
подробнееРКИ № | 414 от 14 августа 2018 г. |
Препарат: | Элизария (Экулизумаб) |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 14 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
Протокол № | № ECU-PNH-Ib |
Оценка безопасности и фармакокинетических параметров лекарственного препарата Элизария у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
подробнееРКИ № | 384 от 2 августа 2018 г. |
Препарат: | Венетоклакс (ABT-199, Венклекста, Венкликсто) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M13-494 M13-494 M13-494 M13-494 №M13-494 |
Изучение Венетоклакса и Дексаметазона по сравнению с Помалидомидом и Дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или резистентной множественной миеломой
подробнееРКИ № | 247 от 28 мая 2018 г. |
Препарат: | Иксазомиб (MLN9708, Нинларо) |
Разработчик: | Милленниум Фармасьютикалс, Инк. / Millennium Pharmaceuticals, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 1 июля 2018 г. |
Окончание: | 30 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №C16029 |
Изучение иксазомиба в комбинации с дексаметазоном и помалидомида в комбинации с дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой
подробнееРКИ № | 240 от 24 мая 2018 г. |
Препарат: | PKC412 (Мидостаурин) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 24 мая 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CPKC412A2220 |
Оценка эффективности и безопасности индукционной терапии мидостаурином в комбинации с даунорубицином / цитарабином в качестве индукционной терапии, высоких доз цитарабина в качестве консолидирующей терапии и дальнейшей поддерживающей монотерапии мидостаурином у пациентов с впервые диагностированным острым миелолейкозом
подробнее