РКИ № | 874 от 22 декабря 2016 г. |
Препарат: | Роксадустат (FG-4592/ASP1517) |
Разработчик: | «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 декабря 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № 1517-CL-0610 |
Сравнение эффективности и безопасности Роксадустата и дарбэпоэтина альфа при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа
подробнееРКИ № | 870 от 20 декабря 2016 г. |
Препарат: | TGR-1202 + Ублитуксимаб (TG-1101) (, TGR-1202 + Ублитуксимаб (TG-1101)) |
Разработчик: | ТиДжи Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 декабря 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, пер. Ковенский, д.5, лит. Б, Россия |
Протокол № | №UTX-TGR-304 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности ублитуксимаба в сочетании с препаратом TGR-1202 и обинутузумаба в сочетании с хлорамбуцилом при лечении больных хроническим лимфолейкозом
подробнееРКИ № | 848 от 8 декабря 2016 г. |
Препарат: | Изатуксимаб (SAR650984) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № ACT 14596 |
Оценить эффективность изатуксимаба у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом или Т-клеточной лимфобластной лимфомой на основании частоты объективных ответов (согласно рекомендациям Национальной всеобъемлющей онкологической сети [NCCN].
подробнееРКИ № | 845 от 7 декабря 2016 г. |
Препарат: | ALXN1210 |
Разработчик: | «Алексион Фармасьютикалс, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | USA |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №ALXN1210-PNH-301 |
Главной целью этого исследования является оценка не меньшей эффективности препарата ALXN1210 по сравнению с экулизумабом у взрослых пациентов с ПНГ, которые ранее не получали лечение ингибиторами комплемента.
подробнееРКИ № | 816 от 23 ноября 2016 г. |
Препарат: | Венетоклакс (ABT-199) |
Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 23 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | №M15-889 |
Изучение влияния Венетоклакса на качество жизни у пациентов с рецидивирующим/устойчивым к лечению хроническим лимфоцитарным лейкозом.
подробнееРКИ № | 749 от 21 октября 2016 г. |
Препарат: | Иммуноглобулин человека нормальный (Иммуноглобулин человека для внутривенного введения 10%) |
Разработчик: | ООО «МастерПлазма» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МастерПлазма" (ООО "МастерПлазма"), 601125, Владимирская область, Петушинский р-н, пгт. Вольгинский, ул. Тихвинская, д.1, ~ |
Протокол № | № IGV-ITP-III |
Оценка эффективности и безопасности препарата Иммуноглобулин (человека) для внутривенного введения, 10% у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП).
подробнееРКИ № | 729 от 14 октября 2016 г. |
Препарат: | Вададустат (AKB 6548) (, AKB 6548) |
Разработчик: | Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ |
Протокол № | №AKB-6548-CI-0015 |
Основная цель данного исследования — продемонстрировать эффективность и безопасность вададустата в сравнении с дарбэпоэтином альфа при их применении для поддерживающего лечения анемии у пациентов с ХБП-НТД после перехода с текущей терапии СЭП.
подробнееРКИ № | 603 от 25 августа 2016 г. |
Препарат: | SAR156597 |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 ноября 2016 г. |
Окончание: | 1 июля 2019 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № ACT14604 |
Изучение эффективности и безопасности SAR156597 для лечения диффузной системной склеродермии
подробнееРКИ № | 569 от 9 августа 2016 г. |
Препарат: | Вададустат (AKB-6548) |
Разработчик: | Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 августа 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ |
Протокол № | №AKB-6548-CI-0014 |
Основная цель данного исследования — продемонстрировать эффективность и безопасность вададустата в сравнении с дарбэпоэтином альфа для коррекции и поддержания уровня Гб у пациентов с анемией, вызванной ХБП-НТД.
подробнееРКИ № | 354 от 23 мая 2016 г. |
Препарат: | Помалидомид (CC-4047, Имновид) |
Разработчик: | Селджен Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 июня 2016 г. |
Окончание: | 17 января 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | № CC-4047-MM-007 |
Сравнение эффективности комбинированной химиотерапии помалидомид-бортезомиб-(низкодозный) дексаметазон с режимом комбинированной терапии бортезомиб-(низкодозный) дексаметазон у больных с рецидивировавшей или рефрактерной множественной миеломой.
подробнее