| РКИ № | 836 от 30 марта 2012 г. |
| Препарат: | (Карведилол, Карведилол) |
| Разработчик: | ОАО «Марбиофарм» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 марта 2012 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК"", 127238, Москва, Линейный пр-д, д. 8, пом. 1, эт. 1, комн. 1-7, ~ |
| Протокол № | № МТ/Б6910 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Карведилол и Дилатренд
подробнее| РКИ № | 796 от 20 марта 2012 г. |
| Препарат: | ТЕРИЗИДОН |
| Разработчик: | ООО «Виренд Интернейшнл», Москва |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 января 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Виренд Интернейшнл", 117418, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д.69, к.907, Россия |
| Протокол № | № TZDVI14 |
Основной целью данного исследования является оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности капсул препарата «Теризидон», производства фирмы «Вертекс Экспортс» (Индия) и препарата сравнения – «Теризидон» ®, производства фирмы «Фатол Арцнаймиттель ГмбХ» (Германия).
подробнее| РКИ № | 798 от 20 марта 2012 г. |
| Препарат: | Офлоксацин |
| Разработчик: | ЗАО "Рафарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 20 марта 2012 г. |
| Окончание: | 10 октября 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Русклиник", 121165, г Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | № 01 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – ОФЛОКСАЦИН таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (ЗАО «Рафарма», Россия) и ТАРИВИД таблетки покрытые оболочкой, 200 мг («Авентис Фарма Лтд», Индия).
подробнее| РКИ № | 780 от 15 марта 2012 г. |
| Препарат: | Тизидон |
| Разработчик: | ЗАО «КОРАЛ-МЕД» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 марта 2012 г. |
| Окончание: | 1 января 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Корал-Мед", 117437, г. Москва, ул.Островитянова, д.13, Россия |
| Протокол № | № TZDBE11 |
Основной целью данного исследования является оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности капсул теризидона 250 мг препарата «Тизидон», производства фирмы «Симпекс фарма Пвт.Лтд» (Индия) и препарата сравнения – «Теризидон» ®, производства фирмы «Фатол Арцнаймиттель ГмбХ» (Германия).
подробнее| РКИ № | 787 от 15 марта 2012 г. |
| Препарат: | Меднат |
| Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 марта 2012 г. |
| Окончание: | 1 марта 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
| Протокол № | №02 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов - Меднат таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия) и Арбидол® таблетки покрытые оболочкой 50 мг (ОАО «Фармстандарт - Томскхимфарм», Россия).
подробнее| РКИ № | 774 от 15 марта 2012 г. |
| Препарат: | Литан |
| Разработчик: | ЗАО "ФАРМА ВАМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 марта 2012 г. |
| Окончание: | 3 сентября 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ФАРМА ВАМ", Россия, 190121, г. Санкт-Петербург, ул. Псковская, дом 17 |
| Протокол № | № ЛТ-1-11 |
Целью данного исследования является изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Литан у человека
подробнее| РКИ № | 703 от 10 февраля 2012 г. |
| Препарат: | (Иматиниб, Гистамель) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
| Протокол № | № 12/11 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквива-лентности препаратов – ГИСТАМЕЛЬ, капсулы, 100 мг (ОАО «ВЕРОФАРМ», Россия) и ГЛИВЕК® капсулы, 100 мг (НОВАРТИС ФАРМА, Бельгия).
подробнее| РКИ № | 699 от 9 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Миртазапин Канон |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 011 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Миртазапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Миртазонал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг («Актавис ЛТД», Мальта)
подробнее| РКИ № | 675 от 31 января 2012 г. |
| Препарат: | Клопидогрел |
| Разработчик: | ЗАО "Рафарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 31 января 2012 г. |
| Окончание: | 31 октября 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Русклиник", 121165, г Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | не указано |
Изучение биоэквивалентности препаратов – КЛОПИДОГРЕЛ и Плавикс®
подробнее| РКИ № | 670 от 27 января 2012 г. |
| Препарат: | Леветирацетам Канон |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 января 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 006 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг («ЮСБ Фарма С.А., Бельгия)
подробнее