Федеральное бюджетное учреждение науки «Северо-Западный научный центр гигиены и общественного здоровья»


Сортировать:
Завершено

№ 12/11

Пациентов: 18
РКИ № 703 от 10 февраля 2012 г.
Препарат: (Иматиниб, Гистамель)
Разработчик: Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 февраля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия
Протокол № № 12/11

Целью настоящего исследования является изучение биоэквива-лентности препаратов – ГИСТАМЕЛЬ, капсулы, 100 мг (ОАО «ВЕРОФАРМ», Россия) и ГЛИВЕК® капсулы, 100 мг (НОВАРТИС ФАРМА, Бельгия).

подробнее
Проводится

№ 011

Пациентов: 20
РКИ № 699 от 9 февраля 2012 г.
Препарат: Миртазапин Канон
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 февраля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 011

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Миртазапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Миртазонал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг («Актавис ЛТД», Мальта)

подробнее
Пациентов: 18
РКИ № 675 от 31 января 2012 г.
Препарат: Клопидогрел
Разработчик: ЗАО "Рафарма"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 31 января 2012 г.
Окончание: 31 октября 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Русклиник", 121165, г Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия
Протокол №  не указано

Изучение биоэквивалентности препаратов – КЛОПИДОГРЕЛ и Плавикс®

подробнее
Проводится

№ 006

Пациентов: 18
РКИ № 670 от 27 января 2012 г.
Препарат: Леветирацетам Канон
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 января 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 006

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг («ЮСБ Фарма С.А., Бельгия)

подробнее
Проводится

№ DRL_RUS/MD/2010/ANASTROZOLE

Пациентов: 18
РКИ № 547 от 8 декабря 2011 г.
Препарат: (Анастрозол, Анастрозол)
Разработчик: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 9 декабря 2011 г.
Окончание: 15 ноября 2012 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, Россия
Протокол № № DRL_RUS/MD/2010/ANASTROZOLE

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалент-ности таблеток, покрытых пленочной оболочкой Анастрозол (анастрозол 1,0 мг), производства фирмы Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. (Индия) и препарата сравнения – Аримидекс (анастрозол 1,0 мг), в той же лекарственной форме, производства фирмы АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (США) Задачи: 1. Изучить и оценить сравнительные фармакокинетические параметры и биоэк-вивалентность препаратов при однократном приеме. 2. Оценить сравнительную безопасность применения препаратов при однократ-ном приеме у здоровых добровольцев. 3. Оценить сравнительную переносимость применения препаратов при одно-кратном приеме у здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

№ 012

Пациентов: 18
РКИ № 541 от 6 декабря 2011 г.
Препарат: (Винпоцетин+Пирацетам, Винпотропил®)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 6 декабря 2011 г.
Окончание: 3 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 012

Целью данного исследования является оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Винпотропил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой(ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия) и Винпотропил® капсулы (ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия)

подробнее
Проводится

№ 002

Пациентов: 18
РКИ № 386 от 30 сентября 2011 г.
Препарат: МЕТГЛИБ® ФОРС (Глибенкламид + Метформин)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 1 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 002

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метглиб® Форс и Глюкованс®

подробнее
Завершено

№ 09/11

Пациентов: 18
РКИ № 387 от 30 сентября 2011 г.
Препарат: Веро-рабепразол
Разработчик: Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 9 ноября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия
Протокол № № 09/11

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Веро-рабепразол таблетки и референс – препарата Париет

подробнее
Проводится

№ №38

Пациентов: 18
РКИ № 322 от 22 августа 2011 г.
Препарат: Метформин
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 22 августа 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2011 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № №38

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин и Глюкофаж

подробнее
Пациентов: 18
РКИ № 170 от 13 апреля 2011 г.
Препарат: Глимепирид
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 14 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2011 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105
Протокол №  не указано

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирида, таблеток 4 мг производства ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия, и Амарила, таблеток 4 мг производства «Санофи - Авентис Дойчланд ГмбХ», Германия.

подробнее