| РКИ № | 441 от 16 октября 2012 г. |
| Препарат: | Пантопразол Канон |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 октября 2012 г. |
| Окончание: | 15 октября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 024 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол Канон и Контролок®
подробнее| РКИ № | 415 от 10 октября 2012 г. |
| Препарат: | Ламзид (Зидовудин+Ламивудин) |
| Разработчик: | ООО "АРС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2012 г. |
| Окончание: | 31 августа 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "АРС", 127560, г.Москва, ул. Плещеева, д.14 а 123100 Москва, а/я 57, Россия |
| Протокол № | № LMZD 0812 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ламзид и препарата сравнения Комбивир
подробнее| РКИ № | 330 от 10 сентября 2012 г. |
| Препарат: | Левофлоксацин |
| Разработчик: | ООО "Шаран Фарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 14 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Шаран Фарма", 125438, Москва, ул. Михалковская, д. 63Б, стр. 2, Россия |
| Протокол № | № 25012012-LEV-001 |
Изучение биоэквивалентности препаратов – Левофлоксацин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг «Юнайтед Биотек (П) Лимитед», Индия и Таваник®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства «Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ», Германия.
подробнее| РКИ № | 286 от 20 августа 2012 г. |
| Препарат: | Ламилар (Ламивудин) |
| Разработчик: | ООО "АРС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 31 августа 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "АРС", 127560, г.Москва, ул. Плещеева, д.14 а 123100 Москва, а/я 57, Россия |
| Протокол № | № LAMN0212 |
Оценить биоэквивалентность препарата Ламилар таблетки при однократном приеме в сравнении с зарегистрированном на территории РФ препаратом Эпивир таблетки.
подробнее| РКИ № | 253 от 13 августа 2012 г. |
| Препарат: | Цинкостим (Цинка сульфат, Цинкостим) |
| Разработчик: | Автономная некоммерческая организация "Центр биотической медицины" (АНО "ЦБМ") |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 августа 2012 г. |
| Окончание: | 25 октября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Автономная некоммерческая организация "Центр биотической медицины" (АНО "ЦБМ"), 103050, Москва, ул. Б.Садовая, д. 16, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № П - 01 - 2011 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности таблеток "Цинкостим, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 124 мг", производства АНО "ЦЕНТР БИОТИЧСЕПСКОЙ МЕДИЦИНЫ" (Россия) и референс - препарата таблеток "Цинктерал, таблетки, покрытые оболочкой, 124 мг", фирмы "ТЕВА КУТНО С.А.", (Польша)
подробнее| РКИ № | 219 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Иматиниб |
| Разработчик: | ООО "Джодас Экспоим" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 августа 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия, НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия NovaLek Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India. C/o Plot№2, ALEAP Industrial Estate, Gajularamaram, R.R. Dist. Hyderabad, India., Индия |
| Протокол № | № RCI-BE0111-SV |
Оценка биоэквивалентности лекарственных препаратов Иматиниб и Гливек®
подробнее| РКИ № | 218 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Гефитиниб |
| Разработчик: | «НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Индия ООО "Джодас Экспоим" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 августа 2012 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2013 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия, НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия NovaLek Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India. C/o Plot№2, ALEAP Industrial Estate, Gajularamaram, R.R. Dist. Hyderabad, India., Индия |
| Протокол № | № BE02-GEF-Rph |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб и Иресса®
подробнее| РКИ № | 207 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Бикалутамид |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 августа 2012 г. |
| Окончание: | 26 марта 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез", г. Санкт-Петербург, ул. Торфяная дорога, д. 7, лит.А, пом. 2Н-11Н, ~ |
| Протокол № | № BIKL-05-2011 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид и Касодекс®
подробнее| РКИ № | 168 от 29 июня 2012 г. |
| Препарат: | Рисперидон |
| Разработчик: | ЗАО "Рафарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 июня 2012 г. |
| Окончание: | 15 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Русклиник", 121165, г Москва, ул. Студенческая, д. 38, ~ |
| Протокол № | не указано |
Изучение биоэквивалентности препаратов – Рисперидон, таблетки покрытые оболочкой 2 мг (ЗАО «Рафарма», Россия) и Рисполепт®, таблетки покрытые оболочкой, 2 мг (Янссен фармацевтика Н. В., Бельгия)»
подробнее| РКИ № | 145 от 27 июня 2012 г. |
| Препарат: | Атор (Аторвастатин) |
| Разработчик: | Лабоатории Медис |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июля 2012 г. |
| Окончание: | 30 марта 2013 г. |
| Страна: | Тунис |
| CRO: | Лаборатории Медис, Дорога Туниса Км 7, почтовый ящик 206, Набуль, Тунис |
| Протокол № | № 01 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Атор, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (Лаборатории Медис, Тунис) и Липримар®, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия).
подробнее