РКИ № | 18 от 12 января 2022 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9535) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 января 2022 г. |
Окончание: | 5 апреля 2023 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия |
Протокол № | № NN9535-4533 |
Оценка влияние семаглутида на функциональную способность у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и заболеванием периферических артерий
подробнееРКИ № | 219 от 24 апреля 2017 г. |
Препарат: | ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота) |
Разработчик: | Эсперион Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №1002-043 |
Оценка влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы
подробнееРКИ № | 225 от 24 апреля 2017 г. |
Препарат: | Пемафибрат (K-877) |
Разработчик: | Кова Рисерч Институт, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2017 г. |
Окончание: | 1 мая 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № K-877-302 |
Изучение применения пемафибрата с целью снижения количества осложнений сердечно-сосудистых заболеваний путем снижения уровня триглицеридов у пациентов с диабетом
подробнееРКИ № | 196 от 7 апреля 2017 г. |
Препарат: | RVX000222 (апабеталон) |
Разработчик: | Ресверлоджикс Корп. / Resverlogix Corp. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | Канада |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № RVX222-CS-015 |
Изучение препарата RVX000222 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и ишемической болезнью сердца
подробнееРКИ № | 777 от 3 ноября 2016 г. |
Препарат: | СT-P13 (Инфликсимаб, Инфликсимаб) |
Разработчик: | CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 3 ноября 2016 г. |
Окончание: | 1 октября 2019 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №CT P13 3.5 |
Оценка эффективности, фармакокинетики и безопасности препарата CT-P13 для подкожного введения в сравнении с препаратом CT-P13 для внутривенного введения у пациентов с активным ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 770 от 22 декабря 2015 г. |
Препарат: | XC8 (глутаримид гистамина) |
Разработчик: | ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | № FLU-XC8-01 |
Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС8 при лечении гриппа и других ОРВИ
подробнееРКИ № | 612 от 26 октября 2015 г. |
Препарат: | BAY 94-8862 (Финеренон) |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2015 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
Протокол № | №16244 |
Оценка эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии при прогрессировании болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии.
подробнееРКИ № | 610 от 26 октября 2015 г. |
Препарат: | BAY 94-8862 (Финеренон) |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 октября 2021 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
Протокол № | №17530 |
Оценка эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии
подробнееРКИ № | 136 от 24 марта 2014 г. |
Препарат: | Канарб (фимасартан) |
Разработчик: | ЗАО "Р-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 марта 2014 г. |
Окончание: | 28 февраля 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | №CC09042014 |
Оценить и сравнить эффективность и безопасность антигипертензивной терапии препаратами Канарб (фимасартан), производства Бориунг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея, таблетки 60/120 мг в сутки и Козаар® (лозартан), производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, таблетки 50/100 мг в сутки у взрослых пациентов с артериальной гипертензией I-II степени через 12 недель терапии
подробнееРКИ № | 450 от 19 июля 2013 г. |
Препарат: | эмпаглифлозин (BI 10773) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 июля 2013 г. |
Окончание: | 30 ноября 2014 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | №1276.1 |
Доказать большую эффективность комбинированной терапии эмпаглифлозином и метформином относительно основного критерия оценки и главных дополнительных критериев оценки.
подробнее