Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Ярославская областная клиническая наркологическая больница»


Сортировать:
Завершено

OTC-FBR-0121

Пациентов: 196
РКИ № 660 от 14 октября 2021 г.
Препарат: АФОБАЗОЛ® РЕТАРД (Фабомотизол)
Разработчик: АО "Отисифарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~
Протокол № OTC-FBR-0121

Изучение эффективности и безопасности препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг в сравнении с плацебо у пациентов с расстройствами адаптации различной структуры после перенесенного заболевания COVID-19.

подробнее
Проводится

06-MBVBWI-20

Пациентов: 30
РКИ № 631 от 11 октября 2021 г.
Препарат: Мебеверин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия
Протокол № 06-MBVBWI-20

Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Мебеверин в сравнении с препаратом Дюспаталин® у здоровых добровольцев

подробнее
Приостановлено

KI-DOX-001

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 583 от 27 сентября 2021 г.
Препарат: Доксепин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Медофарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Медофарм", 115230, г Москва, п Московский, г Москва, проезд Хлебозаводский, дом 7, строение 9, корпус -, этаж 9, помещение XVI, комната 2, офис 193, Россия
Протокол № KI-DOX-001

Оценка сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Доксепин у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

БЭ-ЛТР-05-2021

Пациентов: 35
РКИ № 579 от 27 сентября 2021 г.
Препарат: Латран® (Ондансетрон)
Разработчик: ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 сентября 2021 г.
Окончание: 25 мая 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 000000, обл Московская, г 141402, Россия, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11, Россия
Протокол № БЭ-ЛТР-05-2021

Оценка биоэквивалентности тестируемого (Латран®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг) и референтного (Zofran®, film-coatedtablets 4 mg ) препаратов

подробнее
Проводится

NALM_II_2020

Пациентов: 108
РКИ № 569 от 24 сентября 2021 г.
Препарат: Налмефен (Налмефена основание)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 24 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 000000, обл Московская, г 141402, Россия, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11, Россия
Протокол № NALM_II_2020

Изучение сравнительной эффективности и безопасности препарата Налмефена основание, спрей назальный дозированный 120 мкл/доза (ФГУП НПЦ «ФАРМЗАЩИТА» ФМБА России) в сравнении с препаратом Налоксон, раствор для инъекций, 0,4 мг/мл (Керн Фарма С.Л., Испания) у пациентов с острыми отравлениями метадоном средней степени тяжести

подробнее
Проводится

VLSRT-11/2020

Пациентов: 54
РКИ № 553 от 21 сентября 2021 г.
Препарат: Валсартан
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № VLSRT-11/2020

Оценить фармакокинетические параметры действующих веществ и биоэквивалентности препарата «Валсартан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг (АО «ПФК Обновление», Россия) в сравнении с препаратом «Диован®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг («Новартис Фармасьютика С.А.», Испания) и на их основании сделать вывод о биоэквивалентности препаратов.

подробнее
Проводится

DFR-05-2021

Пациентов: 40
РКИ № 472 от 23 августа 2021 г.
Препарат: Деферазирокс
Разработчик: ООО "Лайф Сайнсес ОХФК"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 августа 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № DFR-05-2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деферазирокс и Эксиджад®

подробнее
Завершено

PZQ-12-2020

Пациентов: 38
РКИ № 467 от 18 августа 2021 г.
Препарат: Празиквантел
Разработчик: ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 18 августа 2021 г.
Окончание: 30 января 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № PZQ-12-2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Празиквантел и Бильтрицид®

подробнее
Проводится

03-URSBWI-20

Пациентов: 34
РКИ № 459 от 16 августа 2021 г.
Препарат: Урсодезоксихолевая кислота
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 августа 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия
Протокол № 03-URSBWI-20

Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Урсодезоксихолевая кислота в сравнении с препаратом Урсофальк у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

RDPh_18_09

Пациентов: 28
РКИ № 413 от 2 августа 2021 г.
Препарат: Валганцикловир
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 августа 2021 г.
Окончание: 31 января 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия
Протокол № RDPh_18_09

Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Валганцикловир в сравнении с препаратом Вальцит® у здоровых добровольцев

подробнее