РКИ № | 639 от 6 ноября 2015 г. |
Препарат: | GS-5745 |
Разработчик: | Гилеад Сайенсиз, Инк. (Gilead Sciences, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 6 ноября 2015 г. |
Окончание: | 25 февраля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | №GS-US-326-1100 |
Изучение безопасности и эффективности препарата GS-5745 у пациентов с активным язвенным колитом умеренной и тяжелой степени."
подробнееРКИ № | 551 от 1 октября 2015 г. |
Препарат: | Амитиза (Лубипростон) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Cентэ Юроп Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2015 г. |
Окончание: | 27 августа 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Такеда Фармасьютикалс", 119048, г. Москва, ул. Усачева д.2 стр.2, Россия |
Протокол № | № Лубипростон-3001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Амитиза при лечении больных с хроническим идиопатическим запором.
подробнееРКИ № | 525 от 22 сентября 2015 г. |
Препарат: | Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2015 г. |
Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № MLN0002-3026 |
Определение эффекта ведолизумаба для в/в введения по сравнению с адалимумабом для п/к введения в отношении клинической ремиссии на неделе 52.
подробнееРКИ № | 497 от 9 сентября 2015 г. |
Препарат: | Этролизумаб (PRO145223; RO5490261) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2015 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № GA29144 |
Оценить эффективность и безопасность этролизумаба в качестве индукции и поддерживающего лечения у пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени активности.
подробнееРКИ № | 496 от 9 сентября 2015 г. |
Препарат: | Вакцина векторная против лихорадки Эбола |
Разработчик: | ФГБУ "Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 9 сентября 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГБУ "Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации |
Протокол № | 02-Э-2015 |
Оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата - вакцина векторная против лихорадки Эбола, раствор для внутримышечного введения, доза/0,5 мл у здоровых добровольцев"
подробнееРКИ № | 458 от 24 августа 2015 г. |
Препарат: | RPC1063 |
Разработчик: | Селджен Интернэшнл II, Сарл» (СИС II) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № RPC01-3101 |
Изучение перорального приема RPC1063 в качестве индукционного и поддерживающего лечения у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом
подробнееРКИ № | 118 от 6 марта 2015 г. |
Препарат: | Тиотропиум + Олодатерол комбинация фиксированных доз раствор для ингаляций - РЕСПИМАТ® |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 марта 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2017 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125502, ул. Лавочкина, дом 23, стр. 5, офис 17, г. Москва, Россия, Латвия |
Протокол № | № 1237.19 |
Общая цель заключается в оценке эффективности однократных ежедневных оральных ингаляций комбинации фиксированных доз тиотропиума + олодатерола по сравнению с 5 мкг тиотропиума (оба высвобождаются при помощи ингалятора Респимат®) при тяжелом или средней тяжести обострении ХОБЛ у пациентов с тяжелой или очень тяжелой ХОБЛ.
подробнееРКИ № | 7 от 13 января 2015 г. |
Препарат: | Рифаксимин |
Разработчик: | Саликс Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 января 2015 г. |
Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № RECD3126 |
Установить эффективность рифаксимина ЗВ 800 мг 2 р/сут в сравнении с плацебо для индукции клинической ремиссии и эндоскопического ответа через 16 недель лечения у пациентов с болезнь Крона со среднетяжелым течением в активной фазе.
подробнееРКИ № | 1 от 12 января 2015 г. |
Препарат: | Симбикорт® Турбухалер® (будесонид+формотерол) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 января 2015 г. |
Окончание: | 21 декабря 2017 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №D589SC00003 |
Оценка эффективности и безопасности Симбикорта® Турбухалера® в сравнении с Пульмикортом® Турбухалером® у пациентов с бронхиальной астмой.
подробнееРКИ № | 698 от 8 декабря 2014 г. |
Препарат: | GLPG1205 (G321605) |
Разработчик: | «Галапагос НВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 декабря 2014 г. |
Окончание: | 30 апреля 2016 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №GLPG1205-CL-211 |
Оценить эффективность препарата GLPG1205 (G321605) в сравнении с плацебо при лечении язвенного колита на основании изменений исходных значений индекса Мейо через 8 недель терапии
подробнее