Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ CINC424ARU01T

Рандомизированное открытое многоцентровое клиническое исследование II фазы эффективности и безопасности применения циклофосфана в комбинации с руксолитинибом в сравнении с циклофосфаном в комбинации с кальциневрином и микофенолатом мофетилом в профилактике реакции «трансплантат против хозяина» у пациентов с острым лимфобластным или острым миелобластным лейкозом в посттрансплантационном периоде

Пациентов: 140
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov PTCy and Ruxolitinib vs PTCy, Tacrolimus and MMF in MUD and Haploidentical HSCT
РКИ № 278 от 25 июня 2020 г.
Препарат: Джакави (Руксолитиниб)
Разработчик: «Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария с участием ФГБОУ ВО «ПСПбГМУ им. И.П. Павлова» Минздрава России
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 25 июня 2020 г.
Окончание: 31 марта 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Московский Филиал "Крокус Медикал БВ" (Нидерланды), 105064, Москва, ул. Казакова, д.6, стр.1, офис 202, Россия
Протокол № № CINC424ARU01T

Оценить эффективность и безопасностьь применения циклофосфана в комбинации с руксолитинибом в сравнении с циклофосфаном в комбинации с кальциневрином и микофенолатом мофетилом в профилактике реакции «трансплантат против хозяина» у пациентов с острым лимфобластным или острым миелобластным лейкозом в посттрансплантационном периоде

подробнее
Прекращено

M19-063 № M19-063

Рандомизированное, открытое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности терапии препаратом Венетоклакс в комбинации с Азацитидином после аллогенной трансплантации стволовых клеток у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) (VIALE-T)

Пациентов: 50
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study Evaluating Safety and Efficacy of Venetoclax in Combination With Azacitidine Versus Standard of Care After Allogeneic Stem Cell Transplantation (SCT) in Participants With Acute Myeloid Leukemia (AML)
РКИ № 239 от 15 июня 2020 г.
Препарат: Венетоклакс (ABT-199)
Разработчик: “ЭббВи Инк”
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 июня 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия
Протокол № M19-063 № M19-063

Целью данного исследования III фазы является оценка безопасности и эффективности препарата Венетоклакс в комбинации с Азацитидином у пациентов с острым миелоидным лейкозом после аллогенной трансплантации стволовых клеток в сравнении с принятыми стандартами терапии ОМЛ.

подробнее
Прекращено

№C-935788-058

C-935788-058 "Открытое продленное исследование III фазы фостаматиниба динатрия у пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией с тепловыми антителами

Пациентов: 25
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Phase 3 Open Label Extension Study of Fostamatinib Disodium in the Treatment of Warm Antibody Autoimmune Hemolytic Anemia
РКИ № 13 от 16 января 2020 г.
Препарат: Фостаматиниб динатрия (R935788, R788)
Разработчик: Райджел Фармасьютикалс, Инк. (Rigel Pharmaceuticals, Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 января 2020 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: США
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № №C-935788-058

Оценить безопасность фостаматиниба при долгосрочном лечении пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией (АИГА) с тепловыми антителами

подробнее
Завершено

CINC424H12201 CINC424H12201 № CINC424H12201

Рандомизированное открытое исследование I/II фазы на основе открытой платформы для изучения безопасности и эффективности новых комбинаций с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом

Пациентов: 21
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Platform Study of Novel Ruxolitinib Combinations in Myelofibrosis Patients
РКИ № 745 от 30 декабря 2019 г.
Препарат: INC424 + HDM201 + LTT462 (Руксолитиниб + сиремадлин + , Джакави® + сиремадлин + не применимо)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: I-II
Начало: 30 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № CINC424H12201 CINC424H12201 № CINC424H12201

Изучение безопасности, фармакокинетики и предварительной эффективности комбинации руксолитиниба с сиремадлином, кризанлизумабом и препаратом MBG453 у пациентов с миелофиброзом

подробнее
Прекращено

BIM-HEM-I

Открытое многоцентровое несравнительное исследование переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата GNR-084 у пациентов с рефрактерными формами или рецидивами острого лимфобластного лейкоза из предшественников В-клеток в последовательных когортах с эскалацией дозы

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov GNR-084 Safety and Pharmacological Characteristics in Refractory or Relapse B-cell Precursor ALL
РКИ № 652 от 12 ноября 2019 г.
Препарат: GNR-084
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 12 ноября 2019 г.
Окончание: 1 августа 2028 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ГЕНЕРИУМ", 000000, обл Владимирская, г 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский, ул. Заводская, строение 273,, Россия
Протокол № BIM-HEM-I

Оценка переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата GNR-084 у пациентов с рефрактерными формами или рецидивами острого лимфобластного лейкоза из предшественников В-клеток в последовательных когортах с эскалацией дозы

подробнее
Завершено

№ECU-PNH-IV

ECU-PNH-IV "«Открытое несравнительное пострегистрационное исследование эффективности и безопасности препарата Элизария® (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией

Пациентов: 49
Организаций: 21
Исследователей: 21
РКИ № 597 от 14 октября 2019 г.
Препарат: Элизария® (экулизумаб)
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 14 октября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ГЕНЕРИУМ", 000000, обл Владимирская, г 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский, ул. Заводская, строение 273,, Россия
Протокол № №ECU-PNH-IV

Дополнительный сбор информации об эффективности и безопасности применения препарата Элизария® (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия)

подробнее
Проводится

№CL-SelectAte-II-01

CL-SelectAte-II-01 "Исследование фармакокинетической и свертывающей активности препарата FVIII-ПЭГЛип, вводимого внутривенно пациентам с тяжелой гемофилией А с ингибиторами FVIII и без них

Пациентов: 30
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov A Pharmacokinetic and Clotting Activity Study of FVIII-PEGLip
РКИ № 598 от 14 октября 2019 г.
Препарат: FVIII-ПЭГЛип (СелектЭйт)
Разработчик: "Ассеншн Хелскэр Девелопмент Лимитед"
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 14 октября 2019 г.
Окончание: 1 марта 2022 г.
Страна: Великобритания
CRO: ФНП Клиникал ООО, 5, 2-я Брестская ул., 123056, Москва, Россия, Россия
Протокол № №CL-SelectAte-II-01

Изучение фармакокинетической и свертывающей активности препарата FVIII-ПЭГЛип у пациентов с тяжелой гемофилией А

подробнее
Завершено

№NP39761

NP39761 "Простое открытое исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики монотерапии препаратом идасанутлин при лечении пациентов с истинной полицитемией, резистентных к гидроксимочевине или при ее непереносимости

Пациентов: 20
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 571 от 1 октября 2019 г.
Препарат: Идасанутлин (RO5503781)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 октября 2019 г.
Окончание: 31 мая 2023 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № №NP39761

Оценить эффективность монотерапии идасанутлином у пациентов с истинной полицитемией с ГМ-резистентностью/непереносимостью

подробнее
Прекращено

NN7415-4307 № NN7415-4307

Эффективность и безопасность профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторов

Пациентов: 10
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Research Study to Look at How Well the Drug Concizumab Works in Your Body if You Have Haemophilia Without Inhibitors
РКИ № 531 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: Концизумаб (NN7415)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 1 октября 2019 г.
Окончание: 30 июня 2026 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № NN7415-4307 № NN7415-4307

Изучение эффективности и безопасности профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторов

подробнее
Прекращено

NN7415-4311 №NN7415-4311

NN7415-4311"" NN7415-4311"" NN7415-4311 "Эффективность и безопасность профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B с ингибиторами

Пациентов: 10
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Research Study to Look at How Well the Drug Concizumab Works in Your Body if You Have Haemophilia With Inhibitors
РКИ № 532 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: Концизумаб (NN7415)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 1 октября 2019 г.
Окончание: 9 декабря 2026 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № NN7415-4311 №NN7415-4311

Изучение эффективности и безопасности профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторовс ингибиторами

подробнее