РКИ № | 598 от 14 октября 2019 г. |
Препарат: | FVIII-ПЭГЛип (СелектЭйт) |
Разработчик: | "Ассеншн Хелскэр Девелопмент Лимитед" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 октября 2019 г. |
Окончание: | 1 марта 2022 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ФНП Клиникал ООО, 5, 2-я Брестская ул., 123056, Москва, Россия, Россия |
Протокол № | CL-SelectAte-II-01 |
Изучение фармакокинетической и свертывающей активности препарата FVIII-ПЭГЛип у пациентов с тяжелой гемофилией А
подробнееРКИ № | 571 от 1 октября 2019 г. |
Препарат: | Идасанутлин (RO5503781) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 мая 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | NP39761 |
Оценить эффективность монотерапии идасанутлином у пациентов с истинной полицитемией с ГМ-резистентностью/непереносимостью
подробнееРКИ № | 531 от 17 сентября 2019 г. |
Препарат: | Концизумаб (NN7415) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 1 октября 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2026 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN7415-4307 |
Изучение эффективности и безопасности профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторов
подробнееРКИ № | 532 от 17 сентября 2019 г. |
Препарат: | Концизумаб (NN7415) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 1 октября 2019 г. |
Окончание: | 9 декабря 2026 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN7415-4311 |
Изучение эффективности и безопасности профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторовс ингибиторами
подробнееРКИ № | 495 от 5 сентября 2019 г. |
Препарат: | Акалабрутиниб (ACP-196) (Акалабрутиниб, Акалабрутиниб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 5 сентября 2019 г. |
Окончание: | 15 июня 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | D8220C00008 |
Оценка безопасности и переносимости терапии Акалабрутинибом у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом
подробнееРКИ № | 397 от 22 июля 2019 г. |
Препарат: | MarzAA; CB813d (марзэптаког альфа (активированный); фактор свертывания VIIa, марзэптаког альфа (активированный); фактор свертывания VIIa) |
Разработчик: | «Кэтэлист Байосайенсиз Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 22 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 мая 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | MAA-102 |
Оценка фармакокинетических свойств препарата MarzAA при подкожном введении в возрастающей дозе
подробнееРКИ № | 378 от 10 июля 2019 г. |
Препарат: | Фостаматиниб динатрия (R935788, R788) |
Разработчик: | Райджел Фармасьютикалс, Инк. (Rigel Pharmaceuticals, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 октября 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | C-935788-057 |
Оценка эффективности фостаматиниба динатрия у пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией с тепловыми антителами
подробнееРКИ № | 322 от 20 июня 2019 г. |
Препарат: | Федратиниб (SAR302503) |
Разработчик: | Импакт Байомедисинз инк., дочерняя компания Селджен Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2019 г. |
Окончание: | 20 февраля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | FEDR-MF-002 |
Оценить процент пациентов с уменьшением объема селезенки как минимум на 35 % в группе, получающей федратиниб, в сравнении с группой, получающей лучшую доступную терапию (ЛДТ).
подробнееРКИ № | 121 от 14 марта 2019 г. |
Препарат: | Эмицизумаб (Гемлибра, RO5534262) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 июля 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | ML40501 |
Оценка эффективности и безопасности эмицизумаба, применяемого для профилактики у пациентов с неингибиторной формой гемофилии А
подробнееРКИ № | 85 от 25 февраля 2019 г. |
Препарат: | Ведолизумаб (Энтивио®, Кинтелес) |
Разработчик: | Милленниум Фармасьютикалс, Инк., дочернее предприятие компании Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 февраля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | Vedolizumab-3035 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ведолизумаб, применяемого для профилактики острой реакции «трансплантат против хозяина» желудочно-кишечного тракта у пациентов, перенесших аллогенную трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток
подробнее