РКИ № | 440 от 11 августа 2017 г. |
Препарат: | INC424 (Руксолитиниб, Джакави) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CINC424D2301 |
Сравнить эффективность руксолитиниба и наилучшей доступной терапии у пациентов с рефрактерной к кортикостероидам хронической реакцией «трансплантат против хозяина» после аллогенной трансплантации стволовых клеток
подробнееРКИ № | 434 от 8 августа 2017 г. |
Препарат: | Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267, Тецентрик); Обинутузумаб (RO5072759, GA101); Ритуксимаб (Мобтера, RO045-2294) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | МО39107 |
Оценка безопасности и эффективности при лечении атезолизумабом в комбинации с обинутузумабом и ателолизумабом в комбинации с ритуксимабом и при пост-индукционной монотерапии атезолизумабом у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной мантийноклеточной лимфомой, лимфомой маргинальной зоны и макроглобулинемией Валденстрема
подробнееРКИ № | 414 от 1 августа 2017 г. |
Препарат: | CBL0137 |
Разработчик: | ООО «Инкурон» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | I137-102 |
Определение максимально переносимой дозы и рекомендуемой дозы препарата CBL0137
подробнееРКИ № | 330 от 16 июня 2017 г. |
Препарат: | Эмицизумаб (RO5534262) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 3 июля 2017 г. |
Окончание: | 1 февраля 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | МО39129 |
Оценить общую безопасность, эффективность и переносимость профилактического применения эмицизумаба у пациентов с гемофилией А и ингибиторами; оценить иммуногенность эмицизумаба; получить данные по фармакокинетике эмицизумаба.
подробнееРКИ № | 315 от 14 июня 2017 г. |
Препарат: | Маситиниба мезилат |
Разработчик: | AB SCIENCE |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2027 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | AB15003 |
Сравнение эффективности и безопасности маситиниба, принимаемого перорально, с плацебо при лечении пациентов с вялотекущим системным или индолентным системным мастоцитозом с неблагоприятными симптоматическими проявлениями, прошедших симптоматическую терапию, не показавшую эффективности
подробнееРКИ № | 306 от 5 июня 2017 г. |
Препарат: | Венетоклакс (ABT-199) |
Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | М16-043 |
Изучение Венетоклакса в комбинации с низкими дозами Цитарабина и низких доз Цитарабина у пациентов с острым миелоидным лейкозом, раннее не получавших лечение
подробнееРКИ № | 295 от 1 июня 2017 г. |
Препарат: | Венетоклакс (ABT-199) |
Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2017 г. |
Окончание: | 30 апреля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M15-656 |
Изучение Венетоклакса в комбинации с Азацитидином по сравнению с Азацитидином для терапии острого миелоидного лейкоза у пациентов, ранее не получавших лечения и которым противопоказана стандартная индукционная терапия
подробнееРКИ № | 85 от 15 февраля 2017 г. |
Препарат: | (Руксолитиниб, Джакави) |
Разработчик: | ООО Новартис Фарма |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 августа 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CINC424A2411 |
Оценка эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с анемией на фоне миелофиброза
подробнееРКИ № | 46 от 30 января 2017 г. |
Препарат: | Изатуксимаб (SAR650984) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 января 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC14335 |
Сравнение комбинации изатуксимаба и помалидомида с низкими дозами дексаметазона и применения только помалидомида с низкими дозами дексаметазона у пациентов с множественной миеломой
подробнееРКИ № | 870 от 20 декабря 2016 г. |
Препарат: | TGR-1202 + Ублитуксимаб (TG-1101) (, TGR-1202 + Ублитуксимаб (TG-1101)) |
Разработчик: | ТиДжи Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 декабря 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, пер. Ковенский, д.5, лит. Б, Россия |
Протокол № | UTX-TGR-304 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности ублитуксимаба в сочетании с препаратом TGR-1202 и обинутузумаба в сочетании с хлорамбуцилом при лечении больных хроническим лимфолейкозом
подробнее