РКИ № | 364 от 5 июля 2019 г. |
Препарат: | Тебипенема пивоксила гидробромид |
Разработчик: | «Сперо Терапьютикс Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №SPR994-301 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств Тебипенема пивоксила гидробромида и Эртапенема при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом
подробнееРКИ № | 43 от 30 января 2019 г. |
Препарат: | Сулопенем; Сулопенема этзадроксил + Пробенецид |
Разработчик: | «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 января 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №IT001-302 |
Оценка эффективности, переносимости и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробеницида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 527 от 16 октября 2018 г. |
Препарат: | Омадациклин (PTK 0796) |
Разработчик: | «Паратек Фарма, ЛЛК», дочернее предприятие, полностью принадлежащее компании «Паратек Фармасьютикалз, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 16 октября 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | № PTK0796-AP-17202 |
Оценка безопасности и эффективности внутривенного или внутривенного и перорального приема препарата омадациклин и внутривенного и перорального приема препарата левофлоксацин для лечения взрослых пациентов с острым пиелонефритом
подробнееРКИ № | 831 от 2 декабря 2016 г. |
Препарат: | Эравациклин (TP-434) |
Разработчик: | «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № TP-434-021 |
Оценка эффективности и безопасности эравациклина и эртапенема для внутривенного введения при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 672 от 18 ноября 2015 г. |
Препарат: | Нефростен® |
Разработчик: | ЗАО "Эвалар" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 ноября 2015 г. |
Окончание: | 1 октября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Эвалар", 659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, Россия |
Протокол № | №NF-EV-14 |
Целью данного исследования является сравнение клинической эффективности и безопасности препарата Нефростен® (ЗАО «Эвалар», Россия) и препарата Канефрон® Н (Бионорика СЕ, Германия) при лечении взрослых пациентов с инфекцией нижних мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 546 от 29 сентября 2015 г. |
Препарат: | ACHN-490 (Плазомицина сульфат, Плазомицин) |
Разработчик: | Ахеоген, Инк. (Achaogen, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 сентября 2015 г. |
Окончание: | 15 июня 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | №ACHN-490-009 |
Продемонстрировать не меньшую эффективность плазомицина по сравнению с меропенемом на основании разницы в комплексной микробиологической эрадикации и частоте клинического излечения в микробиологически модифицированной популяции пациентов, которым назначено лечение (mMITT), в день 5 и на визитах оценки излечения (ОИ).
подробнееРКИ № | 387 от 4 октября 2012 г. |
Препарат: | CXA-201 (CXA-101/тазобактам) |
Разработчик: | Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 октября 2012 г. |
Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №CXA-cUTI-10-04 |
Доказательство сопоставимой эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей.
подробнееРКИ № | 384 от 4 октября 2012 г. |
Препарат: | 99mTc-MIP-1404 |
Разработчик: | «Молекьюлар Инсайт Фармасьютикалз Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 4 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № MIP-1404-201 |
Оценить способность препарата 99mTc MIP 1404 выявлять злокачественный опухолевый процесс в предстательной железе; Оценить безопасность препарата 99mTc MIP 1404 при его применении в клинической практике.
подробнееРКИ № | 90 от 30 мая 2012 г. |
Препарат: | CXA-201 (CXA-101/тазобактам) |
Разработчик: | Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № CXA-cUTI-10-05 |
Доказательство сопоставимой эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 480 от 9 ноября 2011 г. |
Препарат: | Фесотеродин |
Разработчик: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | № А0221095 |
Демонстрация большей эффективности 8 мг фесотеродина по сравнению с 4 мг фесотеродина для уменьшения ИНМ у пациентов с ГМП после 12 недель лечения.
подробнее