| РКИ № | 44 от 27 января 2017 г. |
| Препарат: | Цитиколин |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 августа 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия |
| Протокол № | 060818-CISZ-001 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Цитиколин раствор для внутривенного и внутримышечного введения производства ОАО "Синтез", Россия у пациентов в остром периоде ишемического инсультав сравнении с препаратом Цераксон® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства "Феррер Интернасьональ С.А." (Испания).
подробнее| РКИ № | 860 от 15 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Толперизона гидрохлорид |
| Разработчик: | ОАО "Гедеон Рихтер" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия |
| Протокол № | 84158 |
Оценить безопасность и эффективность препарата Толперизона гидрохлорид, таблетки с пролонгированным высвобождением, 450 мг в сравнении с препаратом Мидокалм® 150 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой (принимаемые 3 раза в день), в терапии острой неспецифической боли в нижней части спины.
подробнее| РКИ № | 660 от 15 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Цитиколин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 5 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | 25112015-CITE-001 вер.3.0 от 05.07.2016 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Цитиколин раствор для внутривенного и внутримышечного введения производства ООО «Эллара», Россия у пациентов в остром периоде ишемического инсульта в сравнении с препаратом Цераксон®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения производства «Феррер Интернасьональ С.А» (Испания)
подробнее| РКИ № | 325 от 13 мая 2016 г. |
| Препарат: | Эллигамин® (тиамин + пиридоксин + цианокобаламин + лидокаин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 мая 2016 г. |
| Окончание: | 15 января 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | 30112015-ELLD-001 |
Изучить эффективность и безопасность совместного применения препарата Эллигамин®, раствор для внутримышечного введения производства ООО «Эллара», Россия и Диклофенака, в сравнении с монотерапией Диклофенаком у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
подробнее| РКИ № | 568 от 12 октября 2015 г. |
| Препарат: | Невралон (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+[Лидокаин]) |
| Разработчик: | К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 октября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «ТРОКАС ФАРМА», ООО «ТРОКАС ФАРМА»141400, Московская область, городской округ Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия |
| Протокол № | №: 02102013-NVR-001 |
• Изучить эффективность и безопасность совместного применения препарата Невралон, раствор для инъекций, произведено К.О. «Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния для Ротафарм Лимитед, Великобритания и Диклофенака, в сравнении с монотерапией Диклофенаком у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
подробнее| РКИ № | 259 от 21 мая 2015 г. |
| Препарат: | Роноцит (Цитиколин) |
| Разработчик: | Ротафарм Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО «ТРОКАС ФАРМА», ООО «ТРОКАС ФАРМА»141400, Московская область, городской округ Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия |
| Протокол № | №: RNC-15102013 |
Сравнительная оценка клинической эффективности и безопасности препаратов Роноцит, раствора для внутривенного и внутримышечного введения производства «Ромфарм Компани С.Р.Л.» (Румыния) и Цераксон®, раствора для внутривенного и внутримышечного введения, производства фирмы «Феррер Интернасьональ С.А», Испания, при лечении ишемического инсульта в остром периоде.
подробнее| РКИ № | 63 от 9 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Пирацетам буфус (Пирацетам) |
| Разработчик: | ЗАО «Производственная фармацевтическая компания «Обновление» (ЗАО «ПФК Обновление») |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 9 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 17 июля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | 01112010-PIR-001 |
Подтвердить безопасность зарегистрированного препарата Пирацетам буфус раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл (ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) у пожилых пациентов с интеллектуально-мнестическими нарушениями при отсутствии установленного диагноза деменции (умеренное когнитивное расстройство)
подробнее| РКИ № | 116 от 13 марта 2014 г. |
| Препарат: | Тикагрелор (Брилинта) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 13 марта 2014 г. |
| Окончание: | 1 июля 2016 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Беговая, д. 3, стр. 1, г. Москва, 125284, ~ |
| Протокол № | D5134C00001 |
Основная цель данного исследования заключается в сравнении эффекта 90-дневной терапии тикагрелором (180 мг [две таблетки по 90 мг] – нагрузочная доза в День 1, далее по 90 мг 2 раза в сутки [поддерживающая доза] на всем протяжении оставшейся части исследования) и ацетилсалициловой кислоты – АспиринаTM (300 мг [три таблетки по 100 мг] – нагрузочная доза в День 1, далее по 100 мг 1 раз в сутки [поддерживающая доза] на протяжении оставшейся части исследования) при их применении для профилактики больших сосудистых явлений (комплексная конечная точка, включающая инсульты, инфаркты миокарда и летальные исходы) у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой.
подробнее| РКИ № | 51 от 7 февраля 2014 г. |
| Препарат: | Артоксан (Tеноксикам) |
| Разработчик: | Египетская международная Фармацевтическая Производственная Компания» («Е.И.П.И.Ко») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2014 г. |
| Окончание: | 13 мая 2015 г. |
| Страна: | Египет |
| CRO: | ООО «ТРОКАС ФАРМА», ООО «ТРОКАС ФАРМА» 141400, Московская область, городской округ Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия |
| Протокол № | № 17012013-ART-001 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Артоксан, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг произведено «Египетская международная Фармацевтическая Производственная Компания» («Е.И.П.И.Ко»), Египет для «Ротафарм Лимитед», Великобритания (исследуемый препарат) в сравнении с лекарственным препаратом Тексамен лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг производства Мустафа Невзат Илач Санаи A.Ш., Турция (препарат сравнения) у пациентов с дорсалгией (острой неспецифической болью в нижней части спины)
подробнее| РКИ № | 244 от 10 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Мидокалм (Толперизон) |
| Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 10 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 10 апреля 2015 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | 76922 |
1. Сравнить эффективность совместного применения толперизона (стартовая терапия в виде инъекций с последующим пероральным применением) с пероральными НПВП и монотерапии пероральными НПВП у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины 2. Оценить профиль безопасности комбинированной терапии толперизоном + НПВП и монотерапии НПВП.
подробнее