| РКИ № | 594 от 28 сентября 2021 г. |
| Препарат: | BP01 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | КьюраТек Биолоджикс Прайват Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2025 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия |
| Протокол № | CR187-18 |
Продемонстрировать эквивалентную эффективность препаратов BP01 (бевацизумаб) и Авастин®-EU путем сравнения частоты общего ответа (ЧОО) по завершении лечения в фазе индукционной терапии
подробнее| РКИ № | 567 от 24 сентября 2021 г. |
| Препарат: | BCD-245 (Моноклональное антитело к GD-2) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, п Стрельна, ул. Связи, дом 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-245-1 |
Исследовать безопасность, фармакокинетику, фармакодинамику, иммуногенность препарата BCD-245 после его однократного и многократного внутривенного введения в возрастающих дозовых уровнях субъектам с рецидивной/рефрактерной нейробластомой.
подробнее| РКИ № | 571 от 16 октября 2020 г. |
| Препарат: | Люпродекс Депо (лейпролид ацетат, лейпролерин) |
| Разработчик: | Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 августа 2023 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | АО "Мединторг", 127055, г. Москва, ул. Сущевская, д. 19, стр. 5, пом. I, офис 206, Россия |
| Протокол № | BSV_LEUPR_18_05. Версия 4/16 сентября 2019 г. |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики Лейпролида ацетата у пациентов с прогрессирующей аденокарциномой предстательной железы
подробнее| РКИ № | 532 от 29 сентября 2020 г. |
| Препарат: | GDC-9545 (RO7197597) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 29 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | WO42312 |
Оценка эффективности и безопасности препарата GDC-9545 в сравнении с эндокринной монотерапией по выбору врача у пациентов с ранее леченным эстроген-рецептор-положительным HER2- отрицательным местно-распространённым или метастатическим раком молочной железы.
подробнее| РКИ № | 477 от 8 сентября 2020 г. |
| Препарат: | T DXd, AZD4552, DS-8201a (Трастузумаб дерукстекан, Трастузумаб дерукстекан) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 8 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D967VC00001 |
Оценка эффективности и безопасности трастузумаба дерукстекана в лечении отдельных HER2-экспрессирующих опухолей
подробнее| РКИ № | 423 от 11 августа 2020 г. |
| Препарат: | MEDI4736 + MEDI5752 + MEDI9447 (Дурвалумаб + + олеклумаб, ИМФИНЗИ® + MEDI5752 + олеклумаб) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 11 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D933IC00001 |
Оценка эффективности и безопасности дурвалумаба и/или новых онкологических препаратов с химиотерапией или без нее на первой линии лечения немелкоклеточного рака легкого IV стадии
подробнее| РКИ № | 337 от 17 июля 2020 г. |
| Препарат: | Деразантиниб (BAL087, ARQ 087) |
| Разработчик: | Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лтд., Алшвил |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 1 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2028 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | DZB-CS-202 |
Изучения применения деразантиниба в качестве монотерапии и комбинированной терапии в сочетании с паклитакселом, рамуцирумабом или атезолизумабом у пациентов с HER2-негативной аденокарциномой желудка с генетическими аберрациями в гене FGFR
подробнее| РКИ № | 316 от 8 июля 2020 г. |
| Препарат: | PF-114 (, PF-114) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | PF-114-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PF-114 в сравнении с иматинибом при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме хроническим миелоидным лейкозом
подробнее| РКИ № | 308 от 6 июля 2020 г. |
| Препарат: | INCMGA00012 (MGA012) |
| Разработчик: | Корпорация «Инсайт» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июля 2020 г. |
| Окончание: | 17 октября 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | INCMGA 0012-304 |
Оценка эффективности химиотерапии первой линии на основе платины в сочетании с препаратом INCMGA00012 или без него у пациентов с метастатическим сквамозным и несквамозным немелкоклеточным раком легких
подробнее| РКИ № | 140 от 26 марта 2020 г. |
| Препарат: | AMG 510 |
| Разработчик: | "Амджен Инк." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | 20190009 |
Изучение препарата AMG 510 в сравнении с доцетакселом для терапии местнораспостраненного и неоперабельного или метастатического НМРЛ с мутацией KRAS p.G12C у пациентов, ранее получавших лечение
подробнее