РКИ № | 385 от 18 июля 2019 г. |
Препарат: | HD204 (Бевацизумаб) |
Разработчик: | Prestige Biopharma Limited |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 июля 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2024 г. |
Страна: | Сингапур |
CRO: | ООО «К-Ресерч», 214019, Россия, Смоленская область, проезд Маршала Конева, дом 29, пом.43, ~ |
Протокол № | SAMSON-II |
Сравнение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата HD204 и препарата Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 328 от 24 июня 2019 г. |
Препарат: | Тромблесс® Нео (Диосмин + Гесперидин) |
Разработчик: | ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
Протокол № | TLN-02-2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Тромблесс® Нео и препарата Детралекс® у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей
подробнееРКИ № | 287 от 4 июня 2019 г. |
Препарат: | Осимертиниб (AZD9291, Тагриссо) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 июня 2019 г. |
Окончание: | 15 апреля 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D5169C00001 |
Изучить безопасность и переносимость осимертиниба в комбинации с химиотерапией у пациентов с раком лёгкого
подробнееРКИ № | 252 от 17 мая 2019 г. |
Препарат: | KD035 (человеческие моноклональные антитела IgG1 изотипа к рецептору фактора роста эндотелия сосудов человека 2 типа (анти-hVEGFR2) |
Разработчик: | ООО "Онкон" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 17 мая 2019 г. |
Окончание: | 1 июля 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Онкон", 143402, Московская обл., Красногорский р-н, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13, ~ |
Протокол № | KD035-2018-001 |
Оценка безопасности и переносимости с установлением максимально переносимой дозы биологического препарата моноклональных антител KD035 у пациентов с солидными опухолями
подробнееРКИ № | 204 от 22 апреля 2019 г. |
Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
Разработчик: | Мерк КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 октября 2025 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | MS100070_0176 |
Наблюдение за безопасностью и переносимостью применения авелумаба у пациентов с солидными опухолями, продолжающих лечение этим препаратом по той же схеме, что и в основном исследовании
подробнееРКИ № | 148 от 28 марта 2019 г. |
Препарат: | Славинорм® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
Протокол № | SLV-07-2018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Славинорм® у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей
подробнееРКИ № | 28 от 23 января 2019 г. |
Препарат: | Сулопенема этзадроксил + Пробенецид |
Разработчик: | «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 января 2019 г. |
Окончание: | 30 августа 2020 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | IT001-301 |
Оценка эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 581 от 21 ноября 2018 г. |
Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, ИМФИНЗИ®) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 ноября 2018 г. |
Окончание: | 7 июня 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D9106C00001 |
Изучение применения дурвалумаба в качестве неоадъювантной/адъювантной терапии у пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого II и III стадии
подробнееРКИ № | 131 от 26 марта 2018 г. |
Препарат: | Теохлонал-А® (Дихлорацетат натрия + теофиллин + рекомбинантный альфа-фетопротеин) |
Разработчик: | ООО "Адиком" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 26 марта 2018 г. |
Окончание: | 10 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Адиком", 127591, г. Москва, ул. Дубнинская, д. 79Б, ~ |
Протокол № | KI-THEO-003 |
Оценить фармакокинетические параметры, безопасность и переносимость препарата Теохлонал-А®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (производства ПАО «Брынцалов-А», Россия по заказу ООО «АДИКОМ») при однократном внутривенном введении в возрастающих дозах у пациентов с различными злокачественными новообразованиями.
подробнееРКИ № | 43 от 5 февраля 2018 г. |
Препарат: | Конъюгированная противоопухолевая вакцина на основе эпидермального фактора роста (EGF) |
Разработчик: | Биовен (Юроп) Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 февраля 2018 г. |
Окончание: | 15 июля 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ИстХорн", 191002, г. Санкт-Петербург, ул. Марата, 47-49, литер А, ~ |
Протокол № | BV-NSCLC-002 |
Оценка безопасности и эффективности противоопухолевой вакцины на основе эпидермального фактора роста у неоперабельных пациентов с НМРЛ IV стадии.
подробнее