Носков Сергей Михайлович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ KFL-2014-01

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Купид 36, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и препарата Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев мужского пола при приёме натощак

Пациентов: 22
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 238 от 12 мая 2015 г.
Препарат: Купид 36 (Тадалафил)
Разработчик: Кадила Фармасьютикалз Лтд
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 мая 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Индия
CRO: Кадила Фармасьютикалз Лтд, 119571 г.Москва, Ленинский пр-т 148, офис 205, Индия
Протокол № № KFL-2014-01

Целью настоящего исследования является установление биоэквивалентности препарата Купид 36, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария).

подробнее
Завершено

№ RDPh_14_14

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Клозапин, таблетки, 25 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) в сравнении с препаратом Азалептин, таблетки, 25 мг (ОАО «Органика», Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 216 от 28 апреля 2015 г.
Препарат: Клозапин
Разработчик: ФГУП "Московский эндокринный завод"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 июня 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Протокол № № RDPh_14_14

Сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Клозапин (T) относительно референтного препарата Азалептин (R) у здоровых добровольцев после однократно принятой дозы 25 мг (1 таблетка) и оценить биоэквивалентность двух лекарственных средств

подробнее
Проводится

№ INP01

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид+Периндоприл-Виал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,25 мг + 4,0 мг («Протекх Биосистемс Пвт. Лтд.», Индия), в сравнении с препаратом Ко-Перинева®, таблетки, 1,25 мг + 4,0 мг (ООО «КРКА-РУС», Россия)

Пациентов: 44
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 202 от 23 апреля 2015 г.
Препарат: Индапамид+Периндоприл-Виал
Разработчик: ООО "ВИАЛ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 апреля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ВИАЛ", 109316, Российская Федерация, г. Москва, пр. Остаповский, д. 5, стр. 1, Россия
Протокол № № INP01

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих комбинацию 4,0 мг периндоприла и 1,25 мг индапамида – таблеток, покрытых пленочной оболочкой, Индапамид+Периндоприл-Виал, производства «Протекх Биосистемс Пвт. Лтд.», (Индия) и таблеток Ко-Перинева® производства ООО «КРКА-РУС» (Россия).

подробнее
Завершено

№ FELINE

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Теопэк, таблетки пролонгированного действия, 300 мг (ООО «Озон», Россия) и Теопэк, таблетки пролонгированного действия, 300 мг (ЗАО «Биннофарм», Россия)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 196 от 20 апреля 2015 г.
Препарат: Теопэк (Теофиллин)
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 апреля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № FELINE

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Теопэк, таблетки пролонгированного действия, 300 мг (ООО «Озон», Россия) и Теопэк, таблетки пролонгированного действия, 300 мг (ЗАО «Биннофарм», Россия)

подробнее
Завершено

№ Ф-Ч-01

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дейзи 30, таблетки 0,15 мг+0,03 мг производства «Фами Кер Лимитед», Индия и Марвелон®, таблетки 0,15 мг+0,03 мг, производства «Н.В. Органон», Нидерланды

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 137 от 20 марта 2015 г.
Препарат: Дейзи 30 (Дезогестрел + Этинилэстрадиол)
Разработчик: Фами Кэр Лимитед
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 марта 2015 г.
Окончание: 1 июля 2016 г.
Страна: Индия
CRO: Фами Кэр Лимитед, Бреди Хаус, 3 этаж, 12/14 Веер Нариман Роад, Форт, Мумбаи - 400 001, Индия
Протокол № № Ф-Ч-01

Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Дейзи 30, таблетки 0,15 мг+0.03 мг производства «Фами Кер Лимитед», Индия и Марвелон®, таблетки 0,15 мг+0,03 мг, производства «Н.В. Органон», Нидерланды

подробнее
Завершено

№ R/0714-2

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Элизей, сироп 0,5 мг/мл (ПАО «Фармак», Украина), и Эриус®, сироп 0,5 мг/мл (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Хейст-оп-ден-Берг, Бельгия), с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 138 от 20 марта 2015 г.
Препарат: Элизей (Дезлоратадин)
Разработчик: ПАО «Фармак»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 апреля 2015 г.
Окончание: 1 февраля 2016 г.
Страна: Украина
CRO: ООО «СОЛЮР-ФАРМА», 127051, Москва г, М. Сухаревская пл., д. 6, стр.1, ~
Протокол № № R/0714-2

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Элизей, сироп 0,5 мг/мл (ПАО «Фармак», Украина), в сравнении с препаратом Эриус®, сироп 0,5 мг/мл (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Хейст-оп-ден-Берг, Бельгия), с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.

подробнее
Завершено

№ 10022014-SibIz-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Голдлайн® ПЛЮС капсулы 15 мг + 153,5 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Редуксин® капсулы 15 мг + 153,5 мг (Компания с ограниченной ответственностью «ПРОМОМЕД»)

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 120 от 6 марта 2015 г.
Препарат: Голдлайн® ПЛЮС (Сибутрамин+Целлюлоза микрокристаллическая)
Разработчик: ООО "Изварино Фарма"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 марта 2015 г.
Окончание: 8 августа 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~
Протокол № № 10022014-SibIz-001

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Голдлайн® ПЛЮС капсулы 15 мг + 153,5 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и препарата сравнения Редуксин® капсулы 15 мг + 153,5 мг (Компания с ограниченной ответственностью «ПРОМОМЕД»).

подробнее
Завершено

№ R/0414-1

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лерканидипин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО «АЛСИ Фарма», Россия), и Леркамен® 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия), с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 98 от 25 февраля 2015 г.
Препарат: Лерканидипин
Разработчик: ЗАО "АЛСИ Фарма"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 февраля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМ-СОЛЮР», 123154, г. Москва, ул. Саляма Адиля, д.9, корп. 3, офис 2, ~
Протокол № № R/0414-1

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Лерканидипин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО «АЛСИ Фарма», Россия), в сравнении с препаратом Леркамен® 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия), с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.

подробнее
Завершено

№ RDPh_14_06

Одноцентровое, открытое, несравнительное клиническое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата «ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные» (ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод», Россия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 20
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 87 от 20 февраля 2015 г.
Препарат: ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+Хлорамфеникол+Натамицин+Гидрокортизона ацетат)
Разработчик: ОАО «Авексима»
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 20 февраля 2015 г.
Окончание: 31 августа 2015 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Авексима", 125284, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А,стр. 1., ~
Протокол № № RDPh_14_06

Оценка безопасности лекарственного препарата ТАРЖИФОРТ® для здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ Leupr01 1.1.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Лейпрожен-депо (лейпрорелин) порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг («Даэвонг Фармасьютикал Ко., Лтд», Республика Корея) и Люкрин Депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 3,75 мг («Эббот Лабораториз С.А.», Испания) у взрослых пациенток с эндометриозом

Пациентов: 135
Организаций: 16
Исследователей: 16
РКИ № 82 от 18 февраля 2015 г.
Препарат: Лейпрожен-депо (Лейпрорелин)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 24 февраля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия
Протокол № № Leupr01 1.1.

Сравнить эффективность и безопасность лекарственных препаратов Лейпрожен-депо (лейпрорелин) порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг («Даэвонг Фармасьютикал Ко., Лтд», Республика Корея) и Люкрин Депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 3,75 мг («Эббот Лабораториз С.А.», Испания) у взрослых пациенток с эндометриозом.

подробнее