Носков Сергей Михайлович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ Leupr01 1.1.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Лейпрожен-депо (лейпрорелин) порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг («Даэвонг Фармасьютикал Ко., Лтд», Республика Корея) и Люкрин Депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 3,75 мг («Эббот Лабораториз С.А.», Испания) у взрослых пациенток с эндометриозом

Пациентов: 135
Организаций: 16
Исследователей: 16
РКИ № 82 от 18 февраля 2015 г.
Препарат: Лейпрожен-депо (Лейпрорелин)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 24 февраля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия
Протокол № № Leupr01 1.1.

Сравнить эффективность и безопасность лекарственных препаратов Лейпрожен-депо (лейпрорелин) порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг («Даэвонг Фармасьютикал Ко., Лтд», Республика Корея) и Люкрин Депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 3,75 мг («Эббот Лабораториз С.А.», Испания) у взрослых пациенток с эндометриозом.

подробнее
Завершено

№ KVE-1/03092014

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин-Виал таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Сучжоу Ферст Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства «АстраЗенека ЮК Лимитед», упаковано ЗиО-Здоровье, с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 69 от 11 февраля 2015 г.
Препарат: Кветиапин-Виал (Кветиапин)
Разработчик: ООО "ВИАЛ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 февраля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ВИАЛ", 109316, Российская Федерация, г. Москва, пр. Остаповский, д. 5, стр. 1, Россия
Протокол № № KVE-1/03092014

Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Кветиапин-Виал таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Сучжоу Ферст Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства «АстраЗенека ЮК Лимитед», упаковано ЗиО-Здоровье

подробнее
Завершено

№ EUS-MO-002

Рандомизированное открытое сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МОКСИФЛОКСАЦИН-KGP, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед, Индия) и АВЕЛОКС® таблетки 400 мг, покрытые пленочной оболочкой (Байер Фарма АГ, Германия)

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 54 от 4 февраля 2015 г.
Препарат: МОКСИФЛОКСАЦИН-KGP (Моксифлоксацин)
Разработчик: Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 4 февраля 2015 г.
Окончание: 1 октября 2015 г.
Страна: Индия
CRO: ЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС», 121357, Россия, г. Москва, ул. Вересаева, д. 8, Россия
Протокол № № EUS-MO-002

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов МОКСИФЛОКСАЦИН-KGP таблетки 400 мг, покрытые пленочной оболочкой (Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед», Индия) и Авелокс® таблетки 400 мг, покрытые пленочной оболочкой («Байер Фарма АГ», Германия)

подробнее
Завершено

№ А-Ч-01 Версия 1.1

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Микофенолата Мофетил, капсулы, 250 мг (Алкем Лабораториз Лтд., Индия) и препарата Селлсепт®, капсулы, 250 мг (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 27 от 26 января 2015 г.
Препарат: Микофенолата Мофетил
Разработчик: Алкем Лабораториз Лтд
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 января 2015 г.
Окончание: 30 декабря 2015 г.
Страна: Индия
CRO: Алкем Лабораториз Лтд, Alkem House,Senapati Bapat Marg,Lower Parel,Mumbai-400 013,India, ~
Протокол № № А-Ч-01 Версия 1.1

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов микофенолата мофетила - Микофенолата Мофетил, капсулы, 250 мг, (Алкем Лабораториз Лтд., Индия), и Селлсепт®, капсулы, 250 мг (Ф-Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых доброволь-цев.

подробнее
Завершено

№ А-Ч-02

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Микофенолата Мофетил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Алкем Лабораториз Лтд., Индия) и препарата Селлсепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Италия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 28 от 26 января 2015 г.
Препарат: Микофенолата Мофетил
Разработчик: Алкем Лабораториз Лтд
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 января 2015 г.
Окончание: 30 декабря 2015 г.
Страна: Индия
CRO: Алкем Лабораториз Лтд, Alkem House,Senapati Bapat Marg,Lower Parel,Mumbai-400 013,India, ~
Протокол № № А-Ч-02

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов микофенолата мофетила - Микофенолата Мофетил, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, (Алкем Лабораториз Лтд., Индия), и Селлсепт®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Ф-Хоффманн-Ля Рош Лтд., Италия) у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ Э-Ч-02

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мофилет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препарата Селлсепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф-Хоффман-Ля Рош Лтд., Италия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 26 от 26 января 2015 г.
Препарат: Мофилет (Микофенолата мофетил)
Разработчик: Эмкюр Фармасьютикалз Лтд.,
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 января 2015 г.
Окончание: 30 декабря 2015 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед, 117403, Российская Федерация, город Москва, Востряковский проезд, дом 10А, строение 2., Россия
Протокол № № Э-Ч-02

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов микофенолата мофетила - Мофилет, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, (Эмкюр Фармасьюти-калз Лтд., Индия), и Селлсепт®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Ф-Хоффманн-Ля Рош Лтд., Италия) у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№1297.2

1297.2 «Эффективность, безопасность и иммуногенность препарата BI 695501, по сравнению с адалимумабом, у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное двойное слепое исследование многократных доз с активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах

Пациентов: 125
Организаций: 27
Исследователей: 27
ClinicalTrials.gov BI 695501 Compared to Adalimumab in Patients With Active Rheumatoid Arthritis
РКИ № 16 от 20 января 2015 г.
Препарат: BI 695501
Разработчик: «Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 января 2015 г.
Окончание: 17 января 2017 г.
Страна: Германия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № №1297.2

Изучение эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BI 695501, по сравнению с адалимумабом, у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное двойное слепое исследование многократных доз с активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах

подробнее
Завершено

№ 15082014-PregSZ-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин капсулы 300 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Лирика® капсулы 300 мг («Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 5 от 13 января 2015 г.
Препарат: Прегабалин
Разработчик: ЗАО «Северная звезда»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 января 2015 г.
Окончание: 21 октября 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~
Протокол № № 15082014-PregSZ-001

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Прегабалин капсулы 300 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Лирика®, капсулы 300 мг («Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия).

подробнее
Завершено

№ 10092013-TacrIz-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус капсулы 5 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Програф® капсулы 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды)

Пациентов: 38
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 4 от 13 января 2015 г.
Препарат: Такролимус
Разработчик: ООО «Изварино Фарма», Россия/ООО "Нанофарма Девелопмент"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 января 2015 г.
Окончание: 12 ноября 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~
Протокол № № 10092013-TacrIz-001

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Такролимус капсулы 5 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и препарата сравнения Програф® капсулы 5 мг (Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Ирландия).

подробнее
Завершено

№ДИАСЕК-01

ДИАСЕК-01 "Рандомизированное открытое клиническое исследование с активным контролем по изучению эффективности и безопасности препарата Диасек капсулы 100 мг (ЗАО «ФП «Оболенское», Россия) у взрослых больных с синдромом острой диареи

Пациентов: 110
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 721 от 18 декабря 2014 г.
Препарат: Диасек (Рацекадотрил)
Разработчик: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 18 декабря 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол № №ДИАСЕК-01

• Оценить эффективность терапии препаратом Диасек, капсулы 100 мг (ЗАО «ФП «Оболенское», Россия) у взрослых больных с синдромом острой диареи в сравнении с препаратом Имодиум® (ЯНССЕН - СИЛАГ Н.В., Бельгия) капсулы 2 мг. • Оценить переносимость и безопасность терапии препаратом Диасек, капсулы 100 мг (ЗАО «ФП «Оболенское», Россия).

подробнее