Носков Сергей Михайлович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 26102013-INO-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Инозин пранобекс, таблетки 500 мг, производства ЗАО «ФП «Оболенское», Россия и Гроприносин®, таблетки 500 мг, производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

Пациентов: 22
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 274 от 20 мая 2014 г.
Препарат: Инозин пранобекс
Разработчик: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 мая 2014 г.
Окончание: 15 ноября 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол № № 26102013-INO-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Инозин пранобекс, таблетки 500 мг, производства ЗАО «ФП «Оболенское», Россия и Гроприносин®, таблетки 500 мг, производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

подробнее
Завершено

№ МА/0712-3

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс раствор для внутривенного введения 20 мг/мл (Глэнд Фарма Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Венофер® раствор для внутривенного введения 20 мг/мл (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) в терапии железодефицитной анемии

Пациентов: 80
Организаций: 8
Исследователей: 9
РКИ № 179 от 4 апреля 2014 г.
Препарат: Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Разработчик: ООО «Фармацевтические Проекты»
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 4 апреля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «Фармацевтические Проекты», 129085, г. Москва, Звездный бул., д. 21, стр. 3, пом. 1, ком. 5, ~
Протокол № № МА/0712-3

Сравнительная оценка эффективности и безопасности препарата Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс производства компании «Глэнд Фарма Лимитед», Индия и зарегистрированного оригинального препарата Венофер® производства компании «Вифор (Интернэшнл) Инк», Швейцария в терапии железодефицитной анемии.

подробнее
Завершено

№Протокол № 1.0 Версия №2 от 24.02.14

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Секнидокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 г, производства «Лаборатория Бейли-Креат», Франция и Сафоцид, таблеток набор (упаковки ячейковые контурные) флуконазол (таблетки 150 мг), азитромицин (таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг), секнидазол (таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг), производства «Лайка Лабс Лимитед», Индия

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 66 от 18 февраля 2014 г.
Препарат: Секнидокс (Секнидазол)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ТРОКАС ФАРМА»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 марта 2014 г.
Окончание: 30 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ВИНСТ С", 119607, г. Москва, ул. Раменки, д. 9, корп. 3, кв. 505, Россия
Протокол № №Протокол № 1.0 Версия №2 от 24.02.14

Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Секнидокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 г, производства «Лаборатория Бейли-Креат», Франция и Тагера, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 г, производства «Юникем Лабораториз Лтд.», Индия.

подробнее
Завершено

№KI/0113-1

Рандомизированное слепое многоцентровое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Сустагард® Артро, раствор для внутримышечного введения (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава (гонартрозом) в параллельных группах

Пациентов: 102
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 60 от 12 февраля 2014 г.
Препарат: Сустагард® Артро (Глюкозамин)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 17 февраля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № №KI/0113-1

• Оценить эффективность 6-недельной терапии препаратом Сустагард® Артро (степень уменьшения болевого синдрома, функциональных ограничений и потребности в приеме НПВП (мелоксикама)) у пациентов с ОА коленного сустава (гонартрозом) в сравнении с плацебо; • Оценить переносимость и безопасность терапии препаратом Сустагард® Артро в сравнении с плацебо.

подробнее
Проводится

№ RDPh_12_11

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов ВИВАЙРА®, таблетки жевательные, 100 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия), и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция) у здоровых добровольцев

Пациентов: 20
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 38 от 28 января 2014 г.
Препарат: Вивайра® (Силденафил)
Разработчик: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 февраля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Республика Хорватия
CRO: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия
Протокол № № RDPh_12_11

Сравнительное изучение биоэквивалентности и безопасности препаратов ВИВАЙРА®, таблетки жевательные, 100 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия), и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)

подробнее
Проводится

№ RDPh_13_07

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости препаратов БЛОГИР-3®, сироп, 0,5 мг/мл (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Эриус®, сироп, 0,5 мг/мл («Шеринг Плау Лабо Н.В.», Бельгия), у здоровых добровольцев

Пациентов: 22
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 35 от 28 января 2014 г.
Препарат: Блогир-3® (Дезлоратадин)
Разработчик: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 февраля 2014 г.
Окончание: 1 сентября 2014 г.
Страна: Республика Хорватия
CRO: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия
Протокол № № RDPh_13_07

Сравнительное изучение биоэквивалентности, безопасности и переносимости препаратов БЛОГИР-3®, сироп, 0,5 мг/мл (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Эриус®, сироп, 0,5 мг/мл («Шеринг Плау Лабо Н.В.», Бельгия)

подробнее
Проводится

№ RDPh_13_08

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости препаратов БЛОГИР-3®, таблетки для рассасывания, 5 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Эриус®, таблетки для рассасывания, 5 мг («Шеринг Плау Лабо Н.В.», Бельгия), у здоровых добровольцев

Пациентов: 22
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 34 от 28 января 2014 г.
Препарат: Блогир-3® (Дезлоратадин)
Разработчик: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 февраля 2014 г.
Окончание: 1 сентября 2014 г.
Страна: Республика Хорватия
CRO: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия
Протокол № № RDPh_13_08

Сравнительное изучение биоэквивалентности, безопасности и переносимости препаратов БЛОГИР-3®, таблетки для рассасывания, 5 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Эриус®, таблетки для рассасывания, 5 мг («Шеринг Плау Лабо Н.В.», Бельгия)

подробнее
Завершено

№ СЕ072013

Открытое, нерандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров оригинального лекарственного препарата Эниапам (Селенокс®) в лекарственной форме капсулы в исследуемых дозах 5 мг и 50 мг (производства ООО «РОЗФАРМ», Россия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 20
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 786 от 26 декабря 2013 г.
Препарат: Эниапам (Селенокс®)
Разработчик: ООО "НПК "Медбиофарм"
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 10 января 2014 г.
Окончание: 1 августа 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПК "Медбиофарм", 249030, Калужская область. г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 3, Россия
Протокол № № СЕ072013

Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров оригинального лекарственного препарата Эниапам (Селенокс®) (производства ООО «РОЗФАРМ», Россия) в лекарственной форме капсулы при его однократном приеме в исследуемых дозах 5 мг и 50 мг здоровыми добровольцами

подробнее
Завершено

№ TOL002

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Толперизон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО «Озон Фарм», Россия), в сравнении с препаратом Мидокалм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС», Россия)

Пациентов: 56
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 760 от 16 декабря 2013 г.
Препарат: Толперизон
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 декабря 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № TOL002

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих толперизон – таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 150 мг Толперизон, производства ООО «Озон Фарм» (Россия) и Мидокалм® производства ЗАО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия).

подробнее
Завершено

№T705aUS316

T705aUS316 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность фавипиравира у взрослых пациентов с неосложнённым гриппом

Пациентов: 168
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 755 от 16 декабря 2013 г.
Препарат: Фавипиравир (T-705a)
Разработчик: MDVI, LLC/ ООО МДВИ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 декабря 2013 г.
Окончание: 30 июня 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №T705aUS316

Оценить клиническую эффективность фавипиравира по сравнению с плацебо при лечении взрослых пациентов, у которых подтверждено наличие гриппа.

подробнее