| РКИ № | 310 от 20 мая 2013 г. |
| Препарат: | Бисопролол (Бисопролол Тенбис®) |
| Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 мая 2013 г. |
| Окончание: | 1 июля 2015 г. |
| Страна: | Республика Хорватия |
| CRO: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия |
| Протокол № | № RDPh_12_10 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Бисопролол, таблетки 10 мг производства БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия и Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг Мерк КГаА, Германия
подробнее| РКИ № | 290 от 6 мая 2013 г. |
| Препарат: | Моксифлоксацин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм") |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 мая 2013 г. |
| Окончание: | 15 марта 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм"), 107076, г. Москва, ул. Краснобогатырская, д 89, стр. 5, ~ |
| Протокол № | № 25012013-MOX |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО «ЭвоФарм», Россия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
подробнее| РКИ № | 250 от 15 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Декскетопрофен |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ/ Менарини |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 30 июня 2014 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ВИТА ЭТЕРНА", 115280, ул. Автозаводская, д. 17 корпус 3, офис 11, Россия |
| Протокол № | № BCRU/12/Dex-Pai/001 |
Сравнить эффективность и безопасность декскетопрофена трометамола 25 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь и препарата диклофенака 50 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь у взрослых пациентов с послеоперационной зубной болью.
подробнее| РКИ № | 204 от 27 марта 2013 г. |
| Препарат: | Пенвир (Фамцикловир) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм") |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 марта 2013 г. |
| Окончание: | 1 октября 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм"), 107076, г. Москва, ул. Краснобогатырская, д 89, стр. 5, ~ |
| Протокол № | № 15102012-FAM |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пенвир и Фамвир
подробнее| РКИ № | 176 от 18 марта 2013 г. |
| Препарат: | Глибенкламид |
| Разработчик: | ЗАО "Рафарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 марта 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Русклиник", 121165, г Москва, ул. Студенческая, д. 38, ~ |
| Протокол № | № 01 |
Биоэквивалентности препаратов – Глибенкламид, таблетки, 5 мг (ЗАО «Рафарма», Россия) и Манинил таблетки, 5 мг (Берлин Хеми/Менарини Групп, Германия)
подробнее| РКИ № | 172 от 13 марта 2013 г. |
| Препарат: | CNTO6785 |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернейшнл (НВ) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 марта 2013 г. |
| Окончание: | 19 августа 2015 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | № CNTO6785ARA2001 |
Оценка эффективности препарата CNTO 6785 в сравнении с плацебо с точки зрения частота развития и степени выраженности проявлений и симптомов заболевания у пациентов, страдающих ревматоидным артритом в активной форме, несмотря на терапию метотрексатом.
подробнее| РКИ № | 14 от 15 января 2013 г. |
| Препарат: | Аспикард (Ацетилсалициловая кислота) |
| Разработчик: | ОАО "БЗМП" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 января 2013 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2013 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия |
| Протокол № | № RDPh_11_09 |
Оценка влияния на систему тромбоцитарного гемостаза препарата Аспикард и препарата Тромбопол®, у пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени с повышенным риском сердечно-сосудистых осложнений.
подробнее| РКИ № | 575 от 14 декабря 2012 г. |
| Препарат: | Фосфоглив® (фосфатидилхолин + тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 14 декабря 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия |
| Протокол № | № PHG-M2/P02-12 ГЕПАРД |
Оценить эффективность и безопасность применения двух лекарственных форм препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии.
подробнее| РКИ № | 483 от 2 ноября 2012 г. |
| Препарат: | Трамадол |
| Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 ноября 2012 г. |
| Окончание: | 1 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия |
| Протокол № | № MEZ – 1 |
Провести изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Трамадол», капсулы по 50 мг (производства ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и «Трамал» капсулы по 50 мг (Грюненталь, Германия) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 466 от 23 октября 2012 г. |
| Препарат: | Силденафил |
| Разработчик: | Standard Medicines Pvt. Ltd. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 октября 2012 г. |
| Окончание: | 1 января 2014 г. |
| Страна: | India |
| CRO: | ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия |
| Протокол № | № FA-SIL-01-0512 |
Оценка безопасности и переносимости препаратов Силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг
подробнее