| РКИ № | 315 от 7 сентября 2012 г. |
| Препарат: | SAIT101 (ритуксимаб) |
| Разработчик: | Samsung Electronics Co., Ltd |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 7 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 31 мая 2015 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, Россия, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, |
| Протокол № | № S101-RGL-003 |
Оценка сравнительной оценки эффективности, безопасности, фармакодинамических и фармакокинетических параметров исследуемого препарата
подробнее| РКИ № | 129 от 13 июня 2012 г. |
| Препарат: | Методжект® (Метотрексат) |
| Разработчик: | ООО "Тируфарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2012 г. |
| Окончание: | 19 мая 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Тируфарм", 125424 Москва, Сходненский туп., д.4, Россия |
| Протокол № | №Мет_50-08/2011_Ru |
Оценить эффективность и безопасность препарата Методжект раствор для подкожного введения 50 мг/мл в терапии ревматоидного артрита в сравнении с метотрексатом в лекарственной форме таблетки покрытые оболочкой в эквивалентной дозе 15 мг.
подробнее| РКИ № | 64 от 22 мая 2012 г. |
| Препарат: | TL011 |
| Разработчик: | Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 22 мая 2012 г. |
| Окончание: | 1 марта 2014 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
| Протокол № | № TL011-RA-103 |
Целью данного исследования 1b фазы является продемонстрировать ФК и ФД-эквивалентность препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера (ритуксимаб).
подробнее| РКИ № | 815 от 26 марта 2012 г. |
| Препарат: | TL011 (ритуксимаб) |
| Разработчик: | Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 марта 2012 г. |
| Окончание: | 1 марта 2014 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
| Протокол № | № TL011-RA-301 |
Продемонстрировать эквивалентность эффективности препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным РА, получающих метотрексат
подробнее| РКИ № | 731 от 22 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Этанерцепт |
| Разработчик: | Пфайзер Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 22 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 21 июля 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
| Протокол № | № В1801031 |
Сравнение эффективности ЭТН по отношению к плацебо в улучшении симптомов раннего рентгенонегативного аксиального СпА на 12-й неделе при добавлении к фоновой терапии НПВС в оптимальной противовоспалительной дозировке.
подробнее| РКИ № | 586 от 20 декабря 2011 г. |
| Препарат: | ISIS 329993 |
| Разработчик: | «Айсис Фармасьютикалз, Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 20 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
| Протокол № | № ISIS 329993-CS3 |
• Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики (ФК) препарата ISIS 329993 • Оценка воздействия препарата ISIS 329993 на уровень C-реактивного белка (СРБ) и другие показатели фармакодинамики по сравнению с плацебо у пациентов с активной формой ревматоидного артрита
подробнее| РКИ № | 443 от 24 октября 2011 г. |
| Препарат: | LY2127399 (моноклональные антитела человека IgG4 ) |
| Разработчик: | «Эли Лилли энд Кампани» (США) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 мая 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №H9B-MC-BCDT |
Определение эффективности препарата LY2127399 в отношении снижения активности заболевания СКВ
подробнее| РКИ № | 385 от 30 сентября 2011 г. |
| Препарат: | ТАВ08 (Терализумаб) |
| Разработчик: | ООО "ТераМАБ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 30 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | ООО "Прудентас", Россия, 101000, г. Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1 |
| Протокол № | № TAB08/HS/R1 |
Изучение безопасности и переносимости различных доз ТАВ08 при однократной внутривенной инфузии препарата здоровым взрослым добровольцам, оценить безопасность введения препарата с различной скоростью инфузии – 12ч., 8ч. и 4ч., оценить фармакокинетику и фармакодинамику ТАВ08 у здоровых добровольцев, получивших однократную внутривенную инфузию различными дозами препарата, определить биомаркеры, характерные для механизма действия препарата.
подробнее| РКИ № | 256 от 28 июня 2011 г. |
| Препарат: | RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 28 июня 2011 г. |
| Окончание: | 29 июня 2013 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
| Протокол № | № NA22823 |
Исследование II/III фазы, направленное на оценку уменьшения признаков и симптомов и ингибирования структурного повреждения при проведении лечения тоцилизумабом по сравнению с плацебо у пациентов с анкилозирующим спондилитом, лечение которых нестероидными противовоспалительными препаратами оказалось неэффективным, и которые никогда не получали терапию с использованием антагонистов ФНО
подробнее| РКИ № | 238 от 20 июня 2011 г. |
| Препарат: | RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 20 июня 2011 г. |
| Окончание: | 31 мая 2013 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария |
| Протокол № | № MA25522 |
Оценить эффективность лечения тоцилизумабом 8 мг/кг внутривенно (каждые 4 недели) по сравнению с адалимумабом 40 мг подкожно (каждые 2 недели), при применении обоих препаратов в комбинации с метотрексатом, в отношении достижения клинической ремиссии, оцениваемой по значению индекса активности заболевания по 28 суставам (DAS28) < 2,6 после 24 недель лечения пациентов с умеренным или тяжелым ревматоидным артритом и неудовлетворительным ответом на лечение
подробнее