РКИ № | 341 от 20 июля 2020 г. |
Препарат: | Даролутамид (Нубека, BAY 1841788, ODM-201) |
Разработчик: | Байер Консьюмер Кэр АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 20 июля 2020 г. |
Окончание: | 30 сентября 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия |
Протокол № | 20321 |
Оценка безопасности терапии даролутамидом у пациентов, ранее принимавших участие в исследованиях, спонсируемых компанией Байер
подробнееРКИ № | 39 от 3 февраля 2020 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 февраля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GOG-3047 |
Сравнение химиолучевой терапии с применением пембролизумаба или без него для лечения местнораспространенного рака шейки матки высокого риска
подробнееРКИ № | 659 от 14 ноября 2019 г. |
Препарат: | Тепотиниб (MSC2156119J) |
Разработчик: | «Мерк Хелскеа КГаА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | MS200095-0031 |
Изучение применения тепотиниба в комбинации с осимертинибом при MET-амплифицированном, распространенном или метастазирующем немелкоклеточном раке легкого
подробнееРКИ № | 476 от 30 августа 2019 г. |
Препарат: | ModraDoc006/r (Доцетаксел (ModraDoc006); Норвир (Ритонавир, r) |
Разработчик: | Модра Фармасьютикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 30 августа 2019 г. |
Окончание: | 1 апреля 2022 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | M18MDP |
Оценка эффективности и переносимости ModraDoc006/r у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, пригодных для лечения таксанами
подробнееРКИ № | 380 от 11 июля 2019 г. |
Препарат: | Баликсафортид (POL6326) |
Разработчик: | Полифор Лтд./ Polyphor Ltd. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | POL6326-009 |
Сравнение эффективности исследуемого лекарственного препарата баликсафортид в комбинации с эрибулином с монотерапией эрибулином у пациентов с HER2-отрицательным местно-рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы
подробнееРКИ № | 160 от 3 апреля 2019 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2019 г. |
Окончание: | 12 августа 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-7902-001-01 (E7080-G000-313; ENGOT-EN9) |
Изучение комбинации Пембролизумаба с Ленватинибом по сравнению с химиотерапией в качестве первой линии терапии для лечения распространённого или рецидивирующего рака эндометрия
подробнееРКИ № | 159 от 3 апреля 2019 г. |
Препарат: | Адаглоксад симоленин (OBI-822)/OBI-821 |
Разработчик: | ОБИ Фарма Инкорпорейтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 июля 2025 г. |
Страна: | Тайвань |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | OBI-822-011 |
Определить влияние лечения адаглоксадом симоленином (OBI-822)/OBI-821 на улучшение показателя выживаемости без инвазивного заболевания (ВБИЗ) в популяции исследования.
подробнееРКИ № | 617 от 10 декабря 2018 г. |
Препарат: | ТХ05 (Трастузумаб, Трастузумаб) |
Разработчик: | Танвекс Байолоджикс Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 декабря 2018 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Тайвань |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | TX05-03Е |
Изучение безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Герцептин и препарата TX05 в режиме монотерапии при проведении адъювантного лечения пациентами с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы
подробнееРКИ № | 548 от 31 октября 2018 г. |
Препарат: | ТХ05 (Трастузумаб, Трастузумаб) |
Разработчик: | Танвекс Байолоджикс Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Тайвань |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | TX05-03 |
Сравнение эффективности, безопасности и иммуногенности TX05 и препарата Герцептин® у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы
подробнееРКИ № | 343 от 18 июля 2018 г. |
Препарат: | трастузумаб (EG12014) |
Разработчик: | «ЭйрДженикс Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2018 г. |
Окончание: | 28 февраля 2022 г. |
Страна: | Китай/Тайвань |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | EGC002 |
Изучение эффективности и безопасности препарата EG12014 и Герцептина® при проведении неоадъювантной терапии пациенткам с HER2-положительным раком молочной железы в сочетании с системной терапией на основе препарата антрациклинового ряда и паклитаксела
подробнее