| РКИ № | 42 от 27 января 2017 г. |
| Препарат: | MYL-1402O (Bmab-100, Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Милан ГмбХ / Mylan GmbH |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 января 2017 г. |
| Окончание: | 1 марта 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №MYL-1402O-3001 |
Сравнение частоты общего ответа (ЧОО) на MYL-1402O с аналогичным показателем для Авастина в комбинации с химиотерапией по схеме CP в течение первых 18 недель терапии первой линии у пациентов с нпНМРЛ IV стадии
подробнее| РКИ № | 2 от 10 января 2017 г. |
| Препарат: | Энзалутамид (MDV3100, ASP9785) |
| Разработчик: | «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 января 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2026 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | 9785-CL-0123 9785-CL-0123 №9785-CL-0123 |
Изучение энзалутамида у пациентов с раком предстательной железы, ранее принимавших участие в клиническом исследовании энзалутамида
подробнее| РКИ № | 889 от 28 декабря 2016 г. |
| Препарат: | ASP8273 |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инкорпорейтед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 января 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | № 8273-CL-0302 |
Оценка эффективности препарата ASP8273 в сравнении с эрлотинибом или гефитинибом на первой линии лечения пациентов с IIIB/IV стадией немелкоклеточного рака легких
подробнее| РКИ № | 844 от 7 декабря 2016 г. |
| Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 октября 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | №D419AC00002 |
Оценить эффективность и безопасность дурвалумаба по сравнению со стандартной терапией: у пациентов с долей опухолевых клеток, экспрессирующих PD-L1, ≥25%(PD-L1 TC≥ 25%) (все рандомизированные пациенты); и по сравнению дурвалумаба со стандартной терапией у пациентов с PD-L1 TC≥ 25% и низким риском ранней смерти
подробнее| РКИ № | 797 от 15 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Терализумаб (ТАВ08) |
| Разработчик: | ООО "ТераМАБ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 15 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", 101000 г. Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | № TAB08-ONC-01 |
Оценить безопасность и переносимость возрастающих доз и определить максимально переносимую дозу (МПД) исследуемого препарата TAB08 у пациентов с солидными злокачественными опухолями поздних стадий.
подробнее| РКИ № | 736 от 17 октября 2016 г. |
| Препарат: | S 95005 (TAS-102) |
| Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 15 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~ |
| Протокол № | № CL2-95005-003 |
Цель клинического исследования: оценить эффективность и безопасность исследуемого препарата S 95005 у пациентов с метастатическим колоректальным раком.
подробнее| РКИ № | 674 от 22 сентября 2016 г. |
| Препарат: | FKB238 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Центус Биотерапьютикс Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №FKB238-002 |
Основная цель данного исследования - подтверждение эквивалентности эффективности FKB238 и одобренного в ЕС препарата авастин (Авастин-ЕС) при применении в сочетании с паклитакселом/карбоплатином, измеряемой по частоте общего ответа (ЧОО)
подробнее| РКИ № | 657 от 15 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Димерные антитела Anti-HER2 C6.5 (124I-diabody) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Адвансед Нуклайд Текнолоджис» (ООО «АНТек») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 28 апреля 2017 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Адвансед Нуклайд Текнолоджис» (ООО «АНТек»), 143026, Москва, территория инновационного центра "Сколково", ул. Малевича, дом 1, ~ |
| Протокол № | № HER2PET-1-2015 |
Основной целью исследования является оценка переносимости и безопасности радиофармацевтического препарата «124I-diabody» при выявлении опухолевых очагов, экспрессирующих HER2 (HER2+ опухолевые очаги) методом позитронно-эмиссионной томографии. Второстепенной целью исследования является оценка диагностической эффективности ПЭТ с препаратом «124I-diabody».
подробнее| РКИ № | 523 от 26 июля 2016 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 июля 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 355-00 №355-00 |
1)Сравнить выживаемость без прогрессирования согласно Критериям оценки ответа со стороны солидных опухолей, Версия 1.1 (RECIST 1.1) по данным центральной оценки результатов визуализации в слепом режиме у всех участников. 2)Сравнить выживаемость без прогрессирования согласно критериям RECIST 1.1 по данным центральной оценки результатов визуализации в слепом режиме у участников с положительными по лиганду программируемой гибели клеток 1 (PD-L1) опухолями. 3)Сравнить общую выживаемость у всех участников. 4)Сравнить общую выживаемость у участников с PD-L1 положительными опухолями.
подробнее| РКИ № | 475 от 7 июля 2016 г. |
| Препарат: | BCD-100 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 7 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-100-1 |
Исследование фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 (ЗАО «БИОКАД», Россия) в монотерапии при внутривенном введении в возрастающих дозах
подробнее