Моисеенко Владимир Михайлович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

D419MC00004

Рандомизированное многоцентровое открытое сравнительное международное исследование III фазы с целью изучения эффективности дурвалумаба или комбинации дурвалумаба с тремелимумабом в сочетании с химиотерапией на основепрепарата платины в качестве первой линии терапии пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) (POSEIDON)

Пациентов: 300
Организаций: 12
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov Study of Durvalumab + Tremelimumab With Chemotherapy or Durvalumab With Chemotherapy or Chemotherapy Alone for Patients With Lung Cancer (POSEIDON).
РКИ № 307 от 6 июня 2017 г.
Препарат: (Тремелимумаб, MEDI4736 (Дурвалумаб) + Тремелимумаб)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 июня 2017 г.
Окончание: 16 декабря 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № D419MC00004

Изучение эффективности и безопасности дурвалумаба или комбинации дурвалумаба с тремелимумабом в сочетании с химиотерапией на основе препарата платины у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Завершено

BCD-145-1

Многоцентровое открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-145 (ЗАО «БИОКАД», Россия) (I фаза) в монотерапии у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой

Пациентов: 30
Организаций: 6
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Phase I Study of BCD-145 (Anti-CTLA-4) in Patients With Unresectable/Metastatic Melanoma
РКИ № 300 от 2 июня 2017 г.
Препарат: BCD-145
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 2 июня 2017 г.
Окончание: 30 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № BCD-145-1

Исследование фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-145 (ЗАО «БИОКАД», Россия) в монотерапии у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой при внутривенном введении в возрастающих дозах

подробнее
Завершено

CO-338-043

АРИЭЛЬ4 (оценка рукапариба в исследовании рака яичников): многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 применения рукапариба по сравнению с химиотерапией для лечения пациенток с рецидивирующим, имеющим мутацию гена BRCA, высокой степени злокачественности эпителиальным раком яичников, маточных труб или первичным раком брюшины

Пациентов: 350
Организаций: 14
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov ARIEL4: A Study of Rucaparib Versus Chemotherapy BRCA Mutant Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer Patients
РКИ № 216 от 21 апреля 2017 г.
Препарат: Рукапариб (CO-338)
Разработчик: Кловис Онколоджи, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 апреля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № CO-338-043

Определить выживаемость без прогрессирования по оценке исследователя (иссВБП) согласно критериям RECIST версии 1.1 для рукапариба по сравнению с химиотерапией.

подробнее
Завершено

B9991016

Рандомизированное двойное-слепое исследование III фазы авелумаба в комбинации со стандартной химиолучевой терапией (цисплатин плюс радикальная лучевая терапия) по сравнению со стандартной химиолучевой терапией в первой линии лечения пациентов с местно- распространенным плоскоклеточным раком головы и шеи

Пациентов: 120
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Study To Compare Avelumab In Combination With Standard of Care Chemoradiotherapy (SoC CRT) Versus SoC CRT for Definitive Treatment In Patients With Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma Of The Head And Neck (JAVELIN HEAD AND NECK 100)
РКИ № 195 от 7 апреля 2017 г.
Препарат: Авелумаб (MSB0010718C)
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 июня 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~
Протокол № B9991016

Изучение авелумаба в комбинации со стандартной химиолучевой терапией по сравнению со стандартной химиолучевой терапией у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи.

подробнее
Завершено

TZ-01-002

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, в целях сравнения двух гуманизированных моноклональных антител с направленным действием на рецепторы HER2 в комбинации с еженедельным применением паклитаксела в качестве терапии первой линии у пациентов с HER2- положительным метастатическим раком молочной железы

Пациентов: 20
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 188 от 5 апреля 2017 г.
Препарат: DRL_TZ (Трастузумаб)
Разработчик: Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 5 апреля 2017 г.
Окончание: 14 июня 2020 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский пер., д. 5, Лит. Б, Россия
Протокол № TZ-01-002

Изучение эффективности и безопасности препарата DRL_TZ и Герцептина® у пациентов с метастатическим раком молочной железы.

подробнее
Завершено

ADXS001-02

Исследование фазы 3 препарата ADXS11-001, применяемого в качестве адьювантного лечения после химио- и лучевой терапии у пациентов с высоким риском развития местно-распространенной карциномы шейки матки: AIM2CERV

Пациентов: 80
Организаций: 14
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Study of ADXS11-001 in Participants With High Risk Locally Advanced Cervical Cancer
РКИ № 173 от 28 марта 2017 г.
Препарат: ADXS11-001 (аксалимоджен филолисбак)
Разработчик: Адваксис Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 марта 2017 г.
Окончание: 1 июня 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~
Протокол № ADXS001-02

Изучение препарата ADXS11-001, применяемого у пациентов с высоким риском развития местно-распространенной карциномы шейки матки.

подробнее
Проводится

D419QC00001

Рандомизированное, открытое, многоцентровое, сравнительное исследование III фазы по изучению эффективности Дурвалумаба или комбинации Дурвалумаба с Тремелимумабом и платиносодержащей химиотерапией в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого (МКРЛ)(Caspian)

Пациентов: 140
Организаций: 15
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov Durvalumab ± Tremelimumab in Combination With Platinum Based Chemotherapy in Untreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (CASPIAN)
РКИ № 113 от 28 февраля 2017 г.
Препарат: MEDI4736 (Дурвалумаб) + MEDI1123 (дурвалумаб + Тремелимумаб, ИМФИНЗИ® + Тремелимумаб)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 февраля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № D419QC00001

Изучение эффективности Дурвалумаба или комбинации Дурвалумаба с Тремелимумабом и платиносодержащей химиотерапией в качестве первой линии терапии пациентов с раком легкого

подробнее
Завершено

MYL-1402O-3001

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата MYL-1402O в сравнении с препаратом Авастин®, применяемых в качестве первой линии терапии у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IV стадии

Пациентов: 275
Организаций: 24
Исследователей: 24
ClinicalTrials.gov MYL-1402O Compared With Avastin®, in Patients With Stage IV nsNSCLC
РКИ № 42 от 27 января 2017 г.
Препарат: MYL-1402O (Bmab-100, Бевацизумаб)
Разработчик: Милан ГмбХ / Mylan GmbH
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 27 января 2017 г.
Окончание: 1 марта 2020 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № MYL-1402O-3001

Сравнение частоты общего ответа (ЧОО) на MYL-1402O с аналогичным показателем для Авастина в комбинации с химиотерапией по схеме CP в течение первых 18 недель терапии первой линии у пациентов с нпНМРЛ IV стадии

подробнее
Проводится

9785-CL-0123

Открытое дополнительное исследование Фазы 2 для пациентов с раком предстательной железы, ранее принимавших участие в клиническом исследовании энзалутамида

Пациентов: 33
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov A Study for Subjects With Prostate Cancer Who Previously Participated in an Enzalutamide Clinical Study
РКИ № 2 от 10 января 2017 г.
Препарат: Энзалутамид (MDV3100, ASP9785)
Разработчик: «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 10 января 2017 г.
Окончание: 30 июня 2024 г.
Страна: Соединенные Штаты
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~
Протокол № 9785-CL-0123

Изучение энзалутамида у пациентов с раком предстательной железы, ранее принимавших участие в клиническом исследовании энзалутамида

подробнее
Завершено

8273-CL-0302

Открытое, рандомизированное исследование 3 фазы эффективности препарата ASP8273 в сравнении с эрлотинибом или гефитинибом на первой линии лечения пациентов с IIIB/IV стадией немелкоклеточного рака легких с активирующими EGFR мутациями

Пациентов: 65
Организаций: 15
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov A Study of ASP8273 vs. Erlotinib or Gefitinib in First-line Treatment of Patients With Stage IIIB/IV Non-small Cell Lung Cancer Tumors With EGFR Activating Mutations
РКИ № 889 от 28 декабря 2016 г.
Препарат: ASP8273
Разработчик: Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инкорпорейтед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 декабря 2016 г.
Окончание: 31 января 2019 г.
Страна: США
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № 8273-CL-0302

Оценка эффективности препарата ASP8273 в сравнении с эрлотинибом или гефитинибом на первой линии лечения пациентов с IIIB/IV стадией немелкоклеточного рака легких

подробнее