Логвиненко Надежда Ивановна


Сортировать:
Завершено

206713

Пациентов: 49
ClinicalTrials.gov Placebo-controlled Efficacy and Safety Study of GSK3511294 (Depemokimab) in Participants With Severe Asthma With an Eosinophilic Phenotype
РКИ № 306 от 16 июня 2021 г.
Препарат: GSK3511294
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 16 июня 2021 г.
Окончание: 16 ноября 2023 г.
Страна: Великобритания
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № 206713

Оценка эффективности и безопасности дополнительной терапии препаратом GSK3511294 у пациентов с тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой

подробнее
Завершено

RPL554-CO-301

Пациентов: 250
ClinicalTrials.gov A Phase 3 Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Ensifentrine in Patients With COPD
РКИ № 623 от 10 ноября 2020 г.
Препарат: Энсифентрин (RPL554)
Разработчик: Верона Фарма ПЛК
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2020 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: Великобритания
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № RPL554-CO-301

Оценке эффективности и безопасности применения энсифентрина у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких умеренной или тяжелой степени

подробнее
Завершено

GPL/CT/2018/003/III

Пациентов: 105
РКИ № 259 от 22 июня 2020 г.
Препарат: Левосальбутамола тартрат (Левальбутерол)
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 июня 2020 г.
Окончание: 1 марта 2022 г.
Страна: Индия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Гленмарк Импэкс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2 строение 3, Россия
Протокол № GPL/CT/2018/003/III

•Первичная цель Изучить эффективность Левосальбутамола тартрата пациентов с легкой и умеренно тяжелой астмой. •Вторичная цель Изучить безопасность и переносимость Левосальбутамола тартрата у пациентов с легкой и умеренно тяжелой астмой.

подробнее
Проводится

CS2514-2017-0004

Пациентов: 130
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous Sulbactam-ETX2514 in the Treatment of Patients With Infections Caused by Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus Complex
РКИ № 359 от 3 июля 2019 г.
Препарат: ETX2514SUL (ETX2514 + Сульбактам натрия)
Разработчик: Энтезис Терапьютикс, Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 июля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия
Протокол № CS2514-2017-0004

Оценка эффективности и безопасности Сульбактама-ETX2514 в лечении пациентов с инфекциями, вызванными комплексом Acinetobacter baumannii calcoaceticus

подробнее
Завершено

1615R2132

Пациентов: 70
ClinicalTrials.gov Clinical Study of Cefiderocol (S-649266) for the Treatment of Nosocomial Pneumonia Caused by Gram-negative Pathogens
РКИ № 54 от 9 февраля 2018 г.
Препарат: S-649266 (Цефидерокол)
Разработчик: СИОНОГИ, Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 февраля 2018 г.
Окончание: 30 апреля 2019 г.
Страна: Великобритания
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 2, стр. 1, ~
Протокол № 1615R2132

Изучение препарата S-649266 в сравнении с меропенемом для лечения госпитальной бактериальной пневмонии, ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонии или бактериальной пневмонии, связанной с оказанием медицинской помощи, вызванной грамотрицательными возбудителями

подробнее
Завершено

AR-105-002

Пациентов: 120
ClinicalTrials.gov Adjunctive Therapeutic Treatment With Human Monoclonal Antibody AR-105 (Aerucin®) in P. Aeruginosa Pneumonia
РКИ № 529 от 9 октября 2017 г.
Препарат: Аеруцин® (Аэрубумаб)
Разработчик: Аридис Фармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 9 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: США
CRO: ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия
Протокол № AR-105-002

Изучение препарата Аеруцин® как вспомогательного средства, используемого в поддержку антибиотикотерапии, при лечении пневмонии, вызванной синегнойной палочкой

подробнее
Завершено

ASN100-201

Пациентов: 600
ClinicalTrials.gov Prevention of S. Aureus Pneumonia Study in Mechanically Ventilated Subjects Who Are Heavily Colonized With S. Aureus.
РКИ № 104 от 22 февраля 2017 г.
Препарат: ASN100
Разработчик: «Арсанис, Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 22 февраля 2017 г.
Окончание: 28 февраля 2019 г.
Страна: США
CRO: ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия
Протокол № ASN100-201

Оценка безопасности, переносимости и эффективности однократной дозы препарата ASN100 у пациентов с выявленной высокой степенью обсемененности золотистым стафилококком, находящихся на искусственной вентиляции легких

подробнее
Проводится

Д_ПФ_15/13

Пациентов: 200
РКИ № 322 от 12 мая 2016 г.
Препарат: Салметерол + Флутиказон
Разработчик: Дженетик С.П.А
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 12 мая 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2018 г.
Страна: Италия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № Д_ПФ_15/13

Установить не меньшую эффективность лечения препаратом Салметерол + Флутиказон, порошок для ингаляций дозированный, капсулы 50 мкг + 250 мкг, при 12-недельной терапии пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой астмой в сравнении с препаратом Серетид®Мультидиск (салметерол + флутиказон), порошок для ингаляций дозированный 50 мкг/250 мкг.

подробнее
Завершено

MBCT206

Пациентов: 80
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of BCT197 in Subjects With Acute Respiratory Exacerbations of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
РКИ № 284 от 25 апреля 2016 г.
Препарат: BCT197
Разработчик: Мерео БиоФарма 1 Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 25 апреля 2016 г.
Окончание: 28 февраля 2018 г.
Страна: Великобритания
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Протокол № MBCT206

Основная цель исследования: Оценка эффективности препарата BCT197, применяемого по двум схемам в дополнение к стандартной терапии, в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной терапии при лечении респираторных обострений ХОБЛ, требующих госпитализации, на основании изменения ОФВ1 (объема форсированного выдоха за одну секунду) в день 7 по сравнению с исходными показателями (до применения препарата).

подробнее
Завершено

CJ01060044

Пациентов: 382
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Nemonoxacin vs Levofloxacin in Adult Patients With Community-Acquired Pneumonia
РКИ № 708 от 1 декабря 2015 г.
Препарат: Немоноксацин
Разработчик: ЗАО "Р-Фарм"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2015 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № CJ01060044

Оценить клиническую эффективность терапии препаратом Немоноксацин в сравнении с терапией препаратом Таваник® у пациентов с ВП.

подробнее