РКИ № | 170 от 31 марта 2021 г. |
Препарат: | Пэгаспаргаза (S95014, Онкаспар®) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 марта 2021 г. |
Окончание: | 31 мая 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~ |
Протокол № | CL2-95014-002 № CL2-95014-002 |
Оценка фармакокинетики пэгаспаргазы при лечении педиатрических пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом
подробнееРКИ № | 172 от 31 марта 2021 г. |
Препарат: | Пэгаспаргаза (S95014, Онкаспар®) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 апреля 2021 г. |
Окончание: | 1 марта 2023 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~ |
Протокол № | № CL2-95014-003 |
Изучение применения S95014 в продолжении лечения педиатрических пациентов с острым лимфобластным лейкозом
подробнееРКИ № | 127 от 9 марта 2021 г. |
Препарат: | NNC0365-3769 (Mim8) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2021 г. |
Окончание: | 30 апреля 2024 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN7769-4514 NN7769-4514 №NN7769-4514 |
Оценка эффективности и безопасности NNC0365-3769 (Mim8) у пациентов с гемофилией А с ингибиторами или без ингибиторов
подробнееРКИ № | 531 от 17 сентября 2019 г. |
Препарат: | Концизумаб (NN7415) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 1 октября 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2026 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN7415-4307 № NN7415-4307 |
Изучение эффективности и безопасности профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторов
подробнееРКИ № | 532 от 17 сентября 2019 г. |
Препарат: | Концизумаб (NN7415) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 1 октября 2019 г. |
Окончание: | 9 декабря 2026 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN7415-4311 №NN7415-4311 |
Изучение эффективности и безопасности профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторовс ингибиторами
подробнееРКИ № | 290 от 21 июня 2018 г. |
Препарат: | BMS-562247 (Апиксабан, Эликвис®) |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | №CV185-155 |
Оценка безопасности и эффективности апиксабана при применении с целью профилактики тромбоэмболии у детей с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) или лимфомой
подробнееРКИ № | 845 от 7 декабря 2016 г. |
Препарат: | ALXN1210 |
Разработчик: | «Алексион Фармасьютикалс, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | USA |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №ALXN1210-PNH-301 |
Главной целью этого исследования является оценка не меньшей эффективности препарата ALXN1210 по сравнению с экулизумабом у взрослых пациентов с ПНГ, которые ранее не получали лечение ингибиторами комплемента.
подробнееРКИ № | 802 от 17 ноября 2016 г. |
Препарат: | Имбрувика (JNJ-54179060, Ибрутиниб) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №54179060LYM3003 |
Изучение безопасности и эффективности ибрутиниба у пациентов с неходжкинской лимфомой из зрелых B-лимфоцитов
подробнееРКИ № | 252 от 14 апреля 2016 г. |
Препарат: | Октофактор® (Мороктоког альфа) |
Разработчик: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 апреля 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
Протокол № | №КИ-48/15 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетических параметров препарата Октофактор® (ЗАО «ГЕНЕРИУМ», Россия) для профилактики и лечения возникших кровотечений на фоне профилактики у детей с тяжелой формой гемофилии А в возрастных группах от 6 до 12 лет и от 2 до 6 лет.
подробнееРКИ № | 104 от 2 марта 2015 г. |
Препарат: | Ривароксабан (BAY 59-7939) |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 2 марта 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
Протокол № | № 14374 |
Первичная цель: • оценить частоту возникновения большого кровотечения и клинически значимого малого кровотечения Вторичные цели: • оценить частоту возникновения рецидивирующих случаев венозной тромбоэмболии • оценить бессимптомное ухудшение со стороны тромботического пораженияпри повторной визуализации • охарактеризовать фармакокинетический/ фармакодинамический профиль ривароксабанапри пероральном приеме в течение 30 дней
подробнее