РКИ № | 575 от 19 октября 2020 г. |
Препарат: | Ипидакрин |
Разработчик: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 19 октября 2020 г. |
Окончание: | 19 сентября 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, ул Электроднаядом 2 , строение 34 этаж 2, помещение 47, Россия |
Протокол № | BE-26052020-IpcSZ |
Оценка биоэквивалентности препаратов Ипидакрин и Нейромидин с участием здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 529 от 28 сентября 2020 г. |
Препарат: | Метформин + Ситаглиптин Канон (Метформин + Ситаглиптин) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
Протокол № | 07/20 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Метформин + Ситаглиптин Канон и Янумет при приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнееРКИ № | 510 от 22 сентября 2020 г. |
Препарат: | Атазанавир |
Разработчик: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 22 сентября 2020 г. |
Окончание: | 28 апреля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА"), 308519, область Белгородская, поселок городского типа Северный, улица Березовая, дом 1/21, ~ |
Протокол № | APH- ATV- 02/2020 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Атазанавир, капсулы, 300 мг (ООО «Эдвансд Фарма», Россия) и Реатаз®, капсулы 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев после приема пищи.
подробнееРКИ № | 462 от 2 сентября 2020 г. |
Препарат: | Сорафениб |
Разработчик: | ООО «АМЕДАРТ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 2 сентября 2020 г. |
Окончание: | 28 июня 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42 корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия |
Протокол № | RDPh_19_24 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Сорафениб и Нексавар у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 330 от 15 июля 2020 г. |
Препарат: | Сорафениб Канон (Сорафениб) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
Протокол № | 12/19 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата в сравнении с препаратом Нексавар у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 187 от 28 апреля 2020 г. |
Препарат: | Эзомепразол Канон (Эзомепразол) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
Протокол № | 10/19 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол Канон и Нексиум® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 691 от 5 декабря 2019 г. |
Препарат: | (Деферазирокс, Деферазирокс) |
Разработчик: | ООО «АМЕДАРТ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 5 декабря 2019 г. |
Окончание: | 15 августа 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42 корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия |
Протокол № | RDPh_19_20 |
Сравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Деферазирокс (T) и референтного препарата Эксиджад® (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 500 мг
подробнееРКИ № | 695 от 5 декабря 2019 г. |
Препарат: | Саквинавир (саквинавира мезилат) |
Разработчик: | ООО «АМЕДАРТ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 5 декабря 2019 г. |
Окончание: | 28 июня 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42 корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия |
Протокол № | RDPh_19_21 |
Сравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Саквинавир (T) и референтного препарата Интерфаст® (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 500 мг
подробнееРКИ № | 673 от 25 ноября 2019 г. |
Препарат: | Хондролюкс |
Разработчик: | ООО "МедИнвест" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 25 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
Протокол № | HLX-04-2019 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата «Хондролюкс®», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО «Самсон-Мед», Россия) по сравнению с плацебо у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии.
подробнееРКИ № | 662 от 18 ноября 2019 г. |
Препарат: | Микофеноловая кислота |
Разработчик: | ООО «АМЕДАРТ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 18 ноября 2019 г. |
Окончание: | 16 августа 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42 корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия |
Протокол № | RDPh_19_18 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кислота и Майфортик®.
подробнее