РКИ № | 411 от 19 сентября 2024 г. |
Препарат: | Утрожестан+Эстрожель (Прогестерон+ Эстрадиол) |
Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2024 г. |
Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123100, г Москва, г Москва, ул 2-я Звенигородская, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | OESTRO-0123-1 |
Оценить эффективность и безопасность применения двух режимов препаратов Эстрожель и Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для терапии климактерического синдрома у пациенток в перименопаузе
подробнееРКИ № | 19 от 20 января 2023 г. |
Препарат: | Эстрожель® (Эстрадиол) |
Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2023 г. |
Окончание: | 1 февраля 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия |
Протокол № | OESTRO-0522-1 № OESTRO-0522-1 |
Оценить эффективность и безопасность применения двух режимов применения препарата Эстрожель (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для прегравидарной подготовки и поддержки посттрансферного периода криопротоколов программ ВРТ
подробнееРКИ № | 406 от 20 июня 2022 г. |
Препарат: | рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека (р-чФСГ) |
Разработчик: | Bharat Serums and Vaccines Ltd. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2022 г. |
Окончание: | 31 марта 2024 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия |
Протокол № | BSV_rhFSH_20_09 № BSV_rhFSH_20_09 |
Оценка эффективности, безопасности и удобства использования двух препаратов рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона человека (Фолиграф® производства BSV и Гонал-ф®) у женщин, которым выполняется контролируемая овариальная стимуляция в программах вспомогательных репродуктивных технологий
подробнееРКИ № | 475 от 23 августа 2021 г. |
Препарат: | Релуголикс + Эстрадиол + Норэтистерона ацетат |
Разработчик: | «Гедеон Рихтер Плс.» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "СанаКрус", 115088, г Москва, г Москва, вн. тер.г. муниципальный округ Печатники, ул Южнопортовая, дом 5, строение 7, этаж 1, помещ. 10, Россия |
Протокол № | RGL-005-001 RGL-005-001 № RGL-005-001 |
Оценка эффективности и безопасности релуголикс-комбинированной терапии (Релуголикс, Эстрадиол и Норэтистерона ацетат) у женщин с обильным менструальным кровотечением, вызванным миомой матки
подробнееРКИ № | 223 от 26 апреля 2021 г. |
Препарат: | ИММУНОРО |
Разработчик: | Кедрион С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 апреля 2021 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | №KB065 |
Оценка эффективности, фармакокинетики и безопасности препарата ИММУНОРО при профилактике изоиммунизации RhD у Rh(D)-отрицательных женщин, беременных Rh(D)-положительными плодами
подробнееРКИ № | 165 от 29 марта 2021 г. |
Препарат: | Фемостон®1 (Дидрогестерон + Эстрадиол и Эстрадиол); Фемостон®2 (Дидрогестерон + Эстрадиол и Эстрадиол) |
Разработчик: | Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 29 марта 2021 г. |
Окончание: | 31 мая 2024 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен ресеч», 197198, г Санкт-Петербург, г 197198, г. Санкт-Петербург, ул. Красного Курсанта, д.25, лит. Н, этаж 4, пом. 5Н, оф. 419, ул Красного Курсанта, дом 25, пом. 5Н, оф. 419, Россия |
Протокол № | ESDYC001 |
Оценка эффективности и безопасности фиксированной дозы комбинации эстрадиол/дидрогестерон, комбинированной терапии дидрогестерон плюс эстрадиол и монотерапии цимифуги корневищ экстрактом сухим у женщин в перименопаузе
подробнееРКИ № | 119 от 19 марта 2018 г. |
Препарат: | Вилапризан (BAY 1002670) |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 марта 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
Протокол № | №15790 |
Оценка эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки
подробнееРКИ № | 688 от 25 декабря 2017 г. |
Препарат: | BP101 |
Разработчик: | ООО «Айвикс» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 декабря 2017 г. |
Окончание: | 5 ноября 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | №BP101-SD02-RUS |
Подтвердить эффективность и безопасность препарата BP101 в сравнении с плацебо у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения
подробнееРКИ № | 542 от 12 октября 2017 г. |
Препарат: | Эндоферин |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "СКАЙ ЛТД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "СКАЙ ЛТД", 656015, Алтайский край, г.Барнаул, пр-т Ленина,69, Россия |
Протокол № | № МА/1216-3 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Эндоферин и Визанна у пациенток с эндометриозом
подробнееРКИ № | 495 от 18 сентября 2017 г. |
Препарат: | Вилапризан (BAY 1002670) |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 сентября 2017 г. |
Окончание: | 30 июля 2022 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
Протокол № | №16953 |
Изучении безопасности и эффективности вилапризана у пациенток с миомой матки по сравнению с негормональным медикаментозным лечением в соответствии с местными стандартами помощи.
подробнее