| РКИ № | 295 от 26 июня 2020 г. |
| Препарат: | Реламорелин (RM-131) |
| Разработчик: | Аллерган Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 26 июня 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2024 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | 3071-305-020 |
Оценить безопасность дальнейшего лечения препаратом Реламорелин у участников, которые ранее завершили участие в исследовании RLM-MD-03 или RLM-MD-04
подробнее| РКИ № | 83 от 22 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Росинсулин гларгин |
| Разработчик: | ООО "Завод Медсинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | ZMZ-G-3 |
Сравнить безопасность и эффективность препаратов Росинсулин гларгин и Лантус® СолоСтар® на основании влияния на выработку антител к инсулину в течение 28 недель и изменения содержания гликированного гемоглобина (HbA1c) в конечной точке (28 неделя) по сравнению с исходным у пациентов старше 18 лет с сахарным диабетом 1 и 2 типа
подробнее| РКИ № | 538 от 22 октября 2018 г. |
| Препарат: | Реламорелин (RM-131) |
| Разработчик: | Аллерган Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | RLM-MD-02 |
Оценка безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом
подробнее| РКИ № | 530 от 19 октября 2018 г. |
| Препарат: | Реламорелин (RM-131) |
| Разработчик: | Аллерган Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 5 июня 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | RLM-MD-03 |
Оценка безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом
подробнее| РКИ № | 326 от 11 июля 2018 г. |
| Препарат: | Росинсулин аспарт Р |
| Разработчик: | ООО "Завод Медсинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 июля 2018 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | ZMZ-A-3 |
Изучение безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин аспарт Р и НовоРапид® Пенфилл® у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа
подробнее| РКИ № | 262 от 4 июня 2018 г. |
| Препарат: | Росинсулин С |
| Разработчик: | ООО "Завод Медсинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 июня 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | ZMZ-S-3 |
Изучение безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин С и Хумулин® НПХ у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа
подробнее| РКИ № | 219 от 24 апреля 2017 г. |
| Препарат: | ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота) |
| Разработчик: | Эсперион Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | 1002-043 |
Оценка влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы
подробнее| РКИ № | 21 от 20 января 2017 г. |
| Препарат: | AQU-005 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 28 ноября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~ |
| Протокол № | NM-AQU102 |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата AQU-005 у пациентов с болевой диабетической нейропатией.
подробнее| РКИ № | 612 от 26 октября 2015 г. |
| Препарат: | BAY 94-8862 (Финеренон) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
| Протокол № | 16244 |
Оценка эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии при прогрессировании болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии.
подробнее| РКИ № | 610 от 26 октября 2015 г. |
| Препарат: | BAY 94-8862 (Финеренон) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 октября 2021 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
| Протокол № | 17530 |
Оценка эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии
подробнее