| РКИ № | 402 от 8 августа 2018 г. |
| Препарат: | MenACWY жидкая формулировка (Вакцина менингококковая олигосахаридная конъюгированная серогрупп ACW135Y) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 8 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 мая 2020 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | № 207467 |
Оценка безопасности и иммуногенности различных формулировок менингококковой олигосахаридной конъюгированной серогрупп ACWY вакцины производства компании «ГСК Биолоджикалс» (GSK3536820A и Менвео) при применении у здоровых подростков и взрослых лиц
подробнее| РКИ № | 311 от 3 июля 2018 г. |
| Препарат: | JNJ-63623872 (Пимодивир, Пимодивир) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 июля 2018 г. |
| Окончание: | 30 марта 2021 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № 63623872FLZ3002 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у пациентов с вирусом гриппа A и риском развития осложнений
подробнее| РКИ № | 195 от 27 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Унифлю (рекомбинантная универсальная гриппозная вакцина; рекомбинантный белок НВс-4М2h + деринат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ВиЭй Фарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 27 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ВиЭй Фарма», 197350, г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, дом 74, литера А, офис 33, ~ |
| Протокол № | № УГВ-I-01/2017 |
Оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины Унифлю двух уровней доз при двукратном внутримышечном применении у здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет
подробнее| РКИ № | 101 от 6 марта 2018 г. |
| Препарат: | JNJ-53718678 |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 1 июня 2018 г. |
| Окончание: | 1 октября 2020 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №53718678RSV2004 |
Оценка противовирусной активности, клинических исходов, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата JNJ-53718678 у пациентов с инфекцией, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом
подробнее| РКИ № | 589 от 13 ноября 2017 г. |
| Препарат: | АВ5080 |
| Разработчик: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № FLU-AV5080-02 |
Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом
подробнее| РКИ № | 513 от 28 сентября 2017 г. |
| Препарат: | ГамЭвак-Лио Вакцина против лихорадки Эбола векторная (Вакцина для профилактики лихорадки Эбола) |
| Разработчик: | ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 28 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал "Медгамал" ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия |
| Протокол № | № 01-ГамЭвак-Лио-2017 |
Оценка безопасности и иммуногенности лекарственного препарата ГамЭвак-Лио Вакцина против лихорадки Эбола векторная, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
подробнее| РКИ № | 473 от 4 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Линезолид |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 4 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 15 августа 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп", 115230, г. Москва, Хлебозаводский Проезд, д. 7, стр. 9, ~ |
| Протокол № | № БЭ10-05-17 |
Оценка фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Линезолид и Зивокс
подробнее| РКИ № | 325 от 16 июня 2017 г. |
| Препарат: | Флуорометолон+Тобрамицин |
| Разработчик: | Сентисс фарма. Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 июня 2017 г. |
| Окончание: | 30 мая 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия |
| Протокол № | № МА/0616-7 |
Оценка эффективности и безопасности препарата флуорометолон+тобрамицин, капли глазные («Сентисс Фарма Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом Тобрадекс®, капли глазные («с.а. Алкон-Куврер н.в.», Бельгия) при применении у пациентов с целью профилактики послеоперационных инфекций.
подробнее| РКИ № | 130 от 20 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Панавир® |
| Разработчик: | ООО "Национальная Исследовательская Компания" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 20 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия |
| Протокол № | № Panavir G-II-a |
Изучение эффективности и безопасности препарата Панавир® в составе комбинированной терапии с глазной мазью Ацикловир 3% при лечении постпервичного герпетического кератита
подробнее