Един Антон Сергеевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№1297.9

1297.9 "VOLTAIRE-X: оценка фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и эффективности препарата BI 695501 в сравнении с препаратом Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом от средней до тяжелой степени: рандомизированное, двойное слепое исследование многократных доз в параллельных группах с активным препаратом сравнения

Пациентов: 100
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 417 от 1 августа 2017 г.
Препарат: BI 695501 (Адалимумаб)
Разработчик: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Германия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № №1297.9

Главная цель исследования заключается в оценке сходства фармакокинетики (ФК) между пациентами, постоянно получающими разрешенный в Соединенных Штатах Америки (США) препарат Хумира®, и пациентами, поочередно получающими препарат BI 695501 и разрешенный в США препарат Хумира®, среди пациентов с хроническим бляшечным псориазом от средней до тяжелой степени.

подробнее
Завершено

№ARI-XC125-02

ARI-XC125-02 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС125 в дозах 60, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

Пациентов: 180
Организаций: 16
Исследователей: 16
РКИ № 378 от 12 июля 2017 г.
Препарат: XC125 (глутарил-L-гистидин)
Разработчик: ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 12 июля 2017 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № №ARI-XC125-02

Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС125 при лечении гриппа и ОРВИ.

подробнее
Проводится

№1921-303-008

1921-303-008 "Многоцентровое открытое проводящееся в одной группе исследование фазы 3 по изучению препарата ATX-101 (дезоксихолевая кислота) для инъекций в России для уменьшения объема подкожной жировой ткани, локализованной в области подбородка

Пациентов: 100
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 331 от 16 июня 2017 г.
Препарат: ATX-101 (дезоксихолевая кислота)
Разработчик: АЛЛЕРГАН ЛТД. /ALLERGAN LTD.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2017 г.
Окончание: 31 августа 2019 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №1921-303-008

Оценить безопасность, переносимость и эффективность введения препарата ATX-101 в область подбородка у мужчин и женщин, у которых наблюдается жировая прослойка в области подбородка

подробнее
Завершено

№ 205687

Рандомизированное, двойное-слепое исследование III фазы в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности меполизумаба в дозе 100 мг в виде подкожных инъекций в качестве дополнения к поддерживающей терапии у взрослых пациентов c тяжелым двусторонним полипозом полости носа

Пациентов: 95
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Effect of Mepolizumab in Severe Bilateral Nasal Polyps
РКИ № 198 от 10 апреля 2017 г.
Препарат: Меполизумаб
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 апреля 2017 г.
Окончание: 30 марта 2020 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № № 205687

Оценить эффективность меполизумаба в дозе 100 мг в сравнении с плацебо

подробнее
Завершено

№ALD403-CLIN-011

ALD403-CLIN-011 "«Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности ALD403 при внутривенном введении пациентам с хронической мигренью

Пациентов: 267
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Evaluation of ALD403 (Eptinezumab) in the Prevention of Chronic Migraine
РКИ № 94 от 20 февраля 2017 г.
Препарат: ALD403
Разработчик: Алдер БиоФармасьютикалс, Инк.(Alder BioPharmaceuticals, Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 февраля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: США
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № №ALD403-CLIN-011

Оценка эффективности препарата ALD403 при многократном внутривенном (в/в) введении в сравнении с плацебо у пациентов с хронической мигренью.

подробнее
Завершено

№ 01/16/РКИ

Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Урцифил (таблетки 22 мг, лизаты бактерий [Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis]) в суточной дозе 22 мг в сутки при его применении с целью профилактики рецидивов хронического цистита у женщин

Пациентов: 300
Организаций: 22
Исследователей: 22
РКИ № 53 от 2 февраля 2017 г.
Препарат: Урцифил (Лизаты бактерий)
Разработчик: Бул Био-НЦИПД Лтд
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 2 февраля 2017 г.
Окончание: 28 февраля 2019 г.
Страна: Болгария
CRO: АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950 г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Протокол № № 01/16/РКИ

Изучение клинической эффективности и безопасности препарата Урцифил, таблетки 22 мг, в суточной дозе 22 мг, в сравнении с плацебо при профилактике рецидивов хронического цистита у женщин в возрасте от 18 до 75 лет.

подробнее
Завершено

№EFC 14146

EFC 14146 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности введения Дупилумаба 300 мг каждые 2 недели в течение 24 недель лечения у пациентов с двусторонним назальным полипозом на фоне терапии интраназальными кортикостероидами

Пациентов: 70
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 12 от 16 января 2017 г.
Препарат: Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 января 2017 г.
Окончание: 30 декабря 2018 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № №EFC 14146

Оценка эффективности и безопасности введения Дупилумаба у пациентов с двусторонним назальным полипозом

подробнее
Проводится

№ JA02-0416

Двойное слепое маскированное двумя плацебо рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов «Джосет Актив», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства «Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия, и «Аскорил®», таблетки, производства компании «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.» Индия, у пациентов с острой респираторной инфекцией

Пациентов: 204
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 892 от 28 декабря 2016 г.
Препарат: Джосет Актив (Амброксол+Гвайфенезин+Сальбутамол)
Разработчик: Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 декабря 2016 г.
Окончание: 3 октября 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд."), Neelam Centre, "B" Wing, 4-th Floor, Hind Cycle Road, Worli Mumbai 400 030, India, Индия
Протокол № № JA02-0416

Оценить эффективность и безопасность препарата «Джосет Актив», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом «Аскорил®», таблетки при применении в течение 5-10 дней у пациентов с продуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции.

подробнее
Завершено

№ 1335.5

Многоцентровое рандомизированное международное исследование c плацебо и активным контролем по оценке эффективности и безопасности фиксированной комбинации ибупрофена 400 мг и кофеина 100 мг в сравнении с ибупрофеном 400 мг и плацебо в параллельных группах пациентов с острой болью в пояснице или шее

Пациентов: 130
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov Ibuprofen/Caffeine Lower Back or Neck Pain Study
РКИ № 881 от 26 декабря 2016 г.
Препарат: Ибупрофен+Кофеин
Разработчик: Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 января 2017 г.
Окончание: 1 июня 2018 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия
Протокол № № 1335.5

Продемонстрировать большую эффективность комбинации ибупрофена 400 мг/кофеина 100 мг по сравнению с ибупрофеном 400 мг и плацебо.

подробнее
Завершено

№ 205832

24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, в 3 параллельных группах, фазы IIb исследование сравнения эффективности, безопасности и переносимости двух доз умеклидиния бромида, применяющегося один раз в день с помощью порошкового ингалятора, с плацебо у пациентов с бронхиальной астмой

Пациентов: 400
Организаций: 21
Исследователей: 22
ClinicalTrials.gov Phase IIb Study of Umeclidinium (UMEC) Bromide Versus Placebo in Subjects With Asthma
РКИ № 825 от 30 ноября 2016 г.
Препарат: Умеклидиний (GSK573719, Инкруз)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 1 декабря 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № № 205832

Сравнение эффективности, безопасности и переносимости двух доз умеклидиния бромидас плацебо у пациентов с бронхиальной астмой

подробнее