Един Антон Сергеевич - исследования

Завершено

№M16-176

M16-176 "Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование по оценке безопасности и эффективности Рисанкизумаба по сравнению с плацебо после 16 недель терапии у пациентов с кожным псориазом от умеренной до выраженной степени тяжести в Российской Федерации (IMMpress)

Пациентов: 65

Организаций: 11

Исследователей: 11

^{ClinicalTrials.gov} Risankizumab Therapy Versus Placebo for Subjects With Psoriasis in the Russian Federation

РКИ №	257 от 31 мая 2018 г.
Препарат:	Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066)
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	31 мая 2018 г.
Окончание:	31 августа 2020 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол №	№M16-176

Оценка безопасности и эффективности Рисанкизумаба по сравнению с плацебо после 16 недель терапии у пациентов с кожным псориазом от умеренной до выраженной степени тяжести

подробнее

Проводится

№RPC01-3201

RPC01-3201 "«Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении индукционной терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме (исследование 1 по оценке индукционной терапии)

Пациентов: 146

Организаций: 31

Исследователей: 31

^{ClinicalTrials.gov} Induction Study #1 of Oral Ozanimod as Induction Therapy for Moderately to Severely Active Crohn's Disease

РКИ №	135 от 27 марта 2018 г.
Препарат:	озанимод (озанимод, озанимод)
Разработчик:	«Селджен Интернешнл II Сарл»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	27 марта 2018 г.
Окончание:	30 ноября 2023 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол №	№RPC01-3201

Оценка эффективности озанимода при проведении индукционной терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме

подробнее

Завершено

№B7981007

B7981007 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2А, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопастности препаратов PF-06651600 и PF-06700841 при пероральном применении в качестве индукционной терапии, а так же продолженной терапии в открытом режиме, у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести

Пациентов: 100

Организаций: 22

Исследователей: 22

^{ClinicalTrials.gov} Study To Evaluate The Efficacy And Safety Of Oral PF-06651600 And PF-06700841 In Subjects With Moderate To Severe Crohn's Disease

РКИ №	112 от 15 марта 2018 г.
Препарат:	PF-06651600; PF-06700841
Разработчик:	Пфайзер Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIa
Начало:	15 марта 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	Соединенные Штаты
CRO:	Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол №	№B7981007

Оценить эффективность и безопастность препаратов PF-06651600 и PF 06700841 у пациентов с болезнью Крона

подробнее

Завершено

№ I4V-MC-JAHN

Многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

Пациентов: 95

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	74 от 21 февраля 2018 г.
Препарат:	LY3009104 (Барицитиниб, Барицитиниб)
Разработчик:	Эли Лилли энд Компани
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	21 февраля 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	США
CRO:	Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол №	№ I4V-MC-JAHN

Оценка долгосрочной эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

подробнее

Завершено

№I4V-MC-JAHL

I4V-MC-JAHL "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом

Пациентов: 80

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	75 от 21 февраля 2018 г.
Препарат:	Барицитиниб (LY3009104)
Разработчик:	Эли Лилли энд Компани
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	21 февраля 2018 г.
Окончание:	1 марта 2019 г.
Страна:	США
CRO:	Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол №	№I4V-MC-JAHL

Первичная цель исследования заключается в проверке гипотезы о том, что барицитиниб в дозе 4 мг один раз в сутки более эффективен, чем плацебо, при лечении пациентов с атопическим дерматитом в среднетяжелой или тяжелой форме

подробнее

Завершено

№ CO-170117145845-URCT

Многоцентровое рандомизированное заслеплённое для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по сравнению эффективности двух препаратов ксилометазолин/декспантенол, спрей назальный, при лечении заложенности носа, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей у взрослых

Пациентов: 200

Организаций: 11

Исследователей: 11

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Compare Two Formulations of Xylometazoline/Dexpanthenol Nasal Spray for the Treatment of Nasal Congestion.

РКИ №	640 от 11 декабря 2017 г.
Препарат:	Ксилометазолин+Декспантенол
Разработчик:	Группа компаний Джонсон & Джонсон
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	11 декабря 2017 г.
Окончание:	14 ноября 2018 г.
Страна:	Соединенные Штаты
CRO:	Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~
Протокол №	№ CO-170117145845-URCT

Изучение эффективности двух препаратов ксилометазолин/декспантенол при лечении заложенности носа, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей

подробнее

Завершено

№ 202152

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое (открытое для Спонсора), плацебо контролируемое исследование с дополнительным открытым исследованием для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GSK2982772 у пациентов с активным неспецифическим язвенным колитом

Пациентов: 50

Организаций: 10

Исследователей: 10

^{ClinicalTrials.gov} GSK2982772 Study in Subjects With Ulcerative Colitis

РКИ №	643 от 11 декабря 2017 г.
Препарат:	GSK2982772
Разработчик:	ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	11 декабря 2017 г.
Окончание:	8 ноября 2020 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол №	№ 202152

Изучить безопасность и переносимость GSK2982772 в дозе 60 мг 3 раза в сутки у пациентов с активным неспецифическим язвенным колитом.

подробнее

Завершено

№ FLU-AV5080-02

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

Пациентов: 169

Организаций: 31

Исследователей: 31

^{ClinicalTrials.gov} Dose Range Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AV5080 in Patients With Influenza

РКИ №	589 от 13 ноября 2017 г.
Препарат:	АВ5080
Разработчик:	Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	13 ноября 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол №	№ FLU-AV5080-02

Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

подробнее

Завершено

№207597

207597 "Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое, стратифицированное исследование для оценки эффективности и безопасности повторных введений препарата GSK3772847 в сравнении с плацебо у пациентов со среднетяжелой астмой

Пациентов: 80

Организаций: 12

Исследователей: 12

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety Study of GSK3772847 in Subjects With Moderately Severe Asthma

РКИ №	550 от 17 октября 2017 г.
Препарат:	GSK3772847 (человеческое моноклональное антитело IgG2)
Разработчик:	ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIa
Начало:	1 декабря 2017 г.
Окончание:	1 сентября 2019 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол №	№207597

Оценка эффективности и безопасности повторных введений препарата GSK3772847 в сравнении с плацебо у пациентов со среднетяжелой астмой

подробнее

Завершено

№I1F-MC-RHCD

I1F-MC-RHCD "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности иксекизумаба у пациентов в возрасте от 6 до 18 лет с умеренным и тяжелым течением бляшковидного псориаза

Пациентов: 32

Организаций: 3

Исследователей: 3

РКИ №	455 от 22 августа 2017 г.
Препарат:	Иксекизумаб (LY2439821)
Разработчик:	Эли Лилли энд Компани
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	22 августа 2017 г.
Окончание:	1 сентября 2021 г.
Страна:	США
CRO:	Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол №	№I1F-MC-RHCD

Оценка превосходства иксекизумаба, применяемого один раз в 4 недели, над плацебо на неделе 12 (визите 7) при лечении детей и подростков с бляшковидным псориазом умеренной и тяжелой степени выраженности на основании критериев PASI 75 и критериев sPGA (0,1).

подробнее