Един Антон Сергеевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ ФМК-II/III-02/20

Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины против гриппа "Флю-М квадро", раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, на добровольцах в возрасте 18-60 лет

Пациентов: 600
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 217 от 27 мая 2020 г.
Препарат: Флю-М Квадро (Вакцина для профилактики гриппа (инактивированная)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 27 мая 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия
Протокол № № ФМК-II/III-02/20

Изучение переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины против гриппа Флю-М квадро на добровольцах в возрасте 18-60 лет

подробнее
Завершено

№ GPL/CT/2017/005/III

Рандомизированное, открытое, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности комбинированного препарата Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол, раствор для приема внутрь (содержащий левосальбутамол, амброксол и гвайфенезин), в сравнении с комбинированным препаратом Аскорил экспекторант, сироп (содержащий сальбутамол, бромгексин и гвайфенезин), в терапии продуктивного кашля у взрослых пациентов с острым бронхитом

Пациентов: 270
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 623 от 29 октября 2019 г.
Препарат: Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол (Аскорил ЛС)
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 октября 2019 г.
Окончание: 10 сентября 2022 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, 115114, ул Летниковская дом 2стр 3 Бизнес -центр "Вивальди Плаза", ~
Протокол № № GPL/CT/2017/005/III

Изучение эффективности и безопасности препаратов Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол и Аскорил экспекторант в терапии пациентов с острым бронхитом

подробнее
Завершено

№ ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-03

Рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование по подтверждению эффективности, безопасности, переносимости и подбору оптимальной дозы препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями

Пациентов: 300
Организаций: 13
Исследователей: 16
РКИ № 585 от 7 октября 2019 г.
Препарат: Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез»
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 7 октября 2019 г.
Окончание: 1 октября 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДП-КИО", 143026, г. Москва, Территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д. 7, пом. 10, Россия
Протокол № № ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-03

Подтверждение эффективности, безопасности, переносимости препарата Триазавирин®, капсулы у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями

подробнее
Завершено

№BT-11-201

BT-11-201 "Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное-слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности ВТ-11 для перорального применения при язвенном колите легкой и средней степени тяжести

Пациентов: 100
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 372 от 8 июля 2019 г.
Препарат: BT-11
Разработчик: Ландос Биофарма, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 8 июля 2019 г.
Окончание: 1 марта 2022 г.
Страна: США
CRO: OOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ», 125040, РФ, Москваул. Скаковая, д. 17, стр. 2, офис 2714, Россия
Протокол № №BT-11-201

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата ВТ-11 для перорального применения при язвенном колите легкой и средней степени тяжести

подробнее
Завершено

№ GSP 301-306 (Россия)

Рандомизированное, открытое, в параллельных группах исследование оценки эффективности и безопасности комбинированного лекарственного препарата спрея назального дозированного GSP 301 НС (фиксированная комбинация доз олопатадина гидрохлорида 665 мкг и мометазона фуроата 25 мкг) в сравнении со спреем назальным дозированным Момат Рино Адванс (фиксированная комбинация доз азеластина 140 мкг и мометазона фуроата 50 мкг) у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

Пациентов: 310
Организаций: 17
Исследователей: 17
РКИ № 132 от 19 марта 2019 г.
Препарат: Риалтрис (Мометазон + Олопатадин, GSP 301 НС)
Разработчик: Гленмарк Спешиалти С.А.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 19 марта 2019 г.
Окончание: 6 декабря 2020 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, 115114, ул Летниковская дом 2стр 3 Бизнес -центр "Вивальди Плаза", ~
Протокол № № GSP 301-306 (Россия)

Оценка эффективности и безопасности комбинированного лекарственного препарата GSP 301 НС в сравнении с лекарственным препаратом Момат Рино Адванс у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

подробнее
Завершено

№CAIN457M2301

CAIN457M2301 "Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование с целью изучения краткосрочной (на протяжении 16 недель) и долгосрочной (на протяжении до 1 года) эффективности, безопасности и переносимости двух режимов подкожных введений секукинумаба взрослым пациентам с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжёлого течения (SUNSHINE)

Пациентов: 25
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov This Was a Study of Efficacy and Safety of Two Secukinumab Dose Regimens in Subjects With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa (HS).
РКИ № 31 от 25 января 2019 г.
Препарат: Секукинумаб (AIN457)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CAIN457M2301

Изучение краткосрочной и долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости двух режимов подкожных введений секукинумаба взрослым пациентам с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжёлого течения

подробнее
Завершено

№ 3152-301-002

AURORA: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности ценикривирока при лечении фиброза печени у взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом

Пациентов: 137
Организаций: 20
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov AURORA: A Study for the Efficacy and Safety of Cenicriviroc (CVC) for the Treatment of Liver Fibrosis in Adults With Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)
РКИ № 649 от 26 декабря 2018 г.
Препарат: Ценикривирока Мезилат (CVC, QDD01)
Разработчик: Тобира Терапьютикс, Инк., дочернее предприятие Аллерган, плс.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 26 декабря 2018 г.
Окончание: 31 июля 2025 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~
Протокол № № 3152-301-002

Оценка эффективности и безопасности ценикривирока при лечении фиброза печени у взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом

подробнее
Завершено

№IM011046

IM011046 "«Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, с использованием плацебо и активного препарата сравнения в качестве контроля, исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом

Пациентов: 210
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 641 от 25 декабря 2018 г.
Препарат: BMS-986165
Разработчик: Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 декабря 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Бельгия
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол № №IM011046

Оценка эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом

подробнее
Завершено

№ PoArvi/PhIII_2017

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Полиоксидоний®, спрей назальный и подъязычный, 6 мг/мл (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) у детей в возрасте от 1 года до 12 лет с диагнозом ОРВИ

Пациентов: 210
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Polyoxidonium, Nasal and Sublingual Spray, 6 mg/ml in Children Aged 1-12 Years With ARI
РКИ № 439 от 27 августа 2018 г.
Препарат: Полиоксидоний® (Азоксимера бромид)
Разработчик: ООО "НПО Петровакс Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 августа 2018 г.
Окончание: 30 марта 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол № № PoArvi/PhIII_2017

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Полиоксидоний® у детей с диагнозом ОРВИ

подробнее
Завершено

№ EFC 15156 (SOLOIST-WHF)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование для оценки влияния сотаглифлозина на клинические исходы у гемодинамически стабильных пациентов с сахарным диабетом 2 типа после прогрессирования сердечной недостаточности

Пациентов: 400
Организаций: 19
Исследователей: 23
РКИ № 400 от 8 августа 2018 г.
Препарат: Сотаглифлозин
Разработчик: Лексикон Фармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 августа 2018 г.
Окончание: 24 февраля 2021 г.
Страна: США
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № № EFC 15156 (SOLOIST-WHF)

Оценка влияния сотаглифлозина на клинические исходы у гемодинамически стабильных пациентов с сахарным диабетом 2 типа после прогрессирования сердечной недостаточности

подробнее