| РКИ № | 269 от 20 апреля 2016 г. |
| Препарат: | BCD-085 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 20 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 11 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-085-3 |
Определение терапевтически эффективной и безопасной дозы препарата BCD-085 при его многократном использовании у больных активным анкилозирующим спондилитом.
подробнее| РКИ № | 248 от 12 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Иматиниб-Ново (Иматиниб) |
| Разработчик: | АО «Новофарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | № Novo-ima2015 |
Оценить сравнительную фармакокинетику и биоэквивалентность исследуемого препарата Иматиниб-Ново, капсулы 400 мг (Новофарма, Россия), и референтного препарата Гливек, капсулы 100 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), при однократном применении в дозе 400 мг после приема пищи у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 212 от 28 марта 2016 г. |
| Препарат: | НЛН (Нифедипин + Лидокаин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «НоваМедика» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | № NLN.3.1215.Ph3.01 |
Доказать, что исследуемый препарат НЛН (нифедипин 0,3% + лидокаин 2,0%), мазь для ректального и наружного применения, эффективнее препарата Релиф Адванс, мазь для ректального и наружного применения, в терапии острой анальной трещины на фоне хронической геморроидальной болезни
подробнее| РКИ № | 196 от 18 марта 2016 г. |
| Препарат: | Метформин |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 марта 2016 г. |
| Окончание: | 1 июля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 17/15 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки пролонгированного действия 750 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 750 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 160 от 4 марта 2016 г. |
| Препарат: | Ремимазолам |
| Разработчик: | АО «Р-Фарм» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | №CN01082020 |
Установление безопасности лекарственного препарата Ремимазолам 50 мг при индукции и поддержании общей анестезии и его эффективности для пациентов при проведении планового оперативного лечения под общей анестезией
подробнее| РКИ № | 102 от 8 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) |
| Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 8 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № ИНГ-04-01-2015 |
Оценить фармакокинетические параметры и безопасность препарата Ингавирин®, капсулы, 90 мг (ОАО «Валента Фарм», Россия) у здоровых добровольцев при двукратном применении в дозе 180 мг.
подробнее| РКИ № | 21 от 15 января 2016 г. |
| Препарат: | ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин) |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ / Berlin-Chemie AG |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 января 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2016 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | № 369-03 |
Изучение биоэквивалентности препаратов ВЕЛМЕТИЯ® и ЯНУМЕТ® у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 22 от 15 января 2016 г. |
| Препарат: | ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин) |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ / Berlin-Chemie AG |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 января 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2016 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | № 371-03 |
Изучение биоэквивалентности препаратов ВЕЛМЕТИЯ® и ЯНУМЕТ® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 20 от 12 января 2016 г. |
| Препарат: | КСЕЛЕВИЯ® (Ситаглиптин) |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ / Berlin-Chemie AG |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 января 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2016 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | № 368-03 |
Изучение биоэквивалентности препаратов ситаглиптина фосфата КСЕЛЕВИЯ® и ЯНУВИЯ® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 742 от 14 декабря 2015 г. |
| Препарат: | BCD-055 (Инфликсимаб) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 10 сентября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-055-2/ASART-2 |
Установление не меньшей эффективности и равной безопасности препаратов BCD-055 и Ремикейд® при многократном введении больным активным анкилозирующим спондилитом
подробнее