РКИ № | 167 от 23 марта 2017 г. |
Препарат: | Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксилиндиоксид) |
Разработчик: | ПАО «Валента Фарм» |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 22 марта 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | ДИО-01-01-2016 |
Оценить безопасность и определить влияние фактора пути введения препарата Диоксидин®, раствор для внутриполостного и наружного применения,10 мг/мл и препарата Диоксидин®, раствор для инфузий и наружного применения, 5 мг/мл у здоровых добровольцев на биодоступность препаратов.
подробнееРКИ № | 106 от 22 февраля 2017 г. |
Препарат: | BP101 |
Разработчик: | ООО «Айвикс» |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 22 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 января 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | BP101-HV02 |
Изучение безопасности и переносимости различных доз препарата BP101 в сравнении с плацебо при многократном введении здоровым добровольцам
подробнееРКИ № | 23 от 20 января 2017 г. |
Препарат: | Феназепам® (Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК») |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 20 января 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | ФНП-05-01-2016 |
Оценить биоэквивалентность однократной дозы препарата Феназепам®, в виде двух различных лекарственных форм (в форме таблеток, диспергируемых в полости рта, 1 мг и в форме таблеток, 1 мг) у здоровых добровольцев.
подробнееРКИ № | 899 от 30 декабря 2016 г. |
Препарат: | Пралуент (Алирокумаб, SAR236553/REGN727) |
Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 1 января 2017 г. |
Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
Страна: | Соединенные Штаты Америки |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | R727-CL-1532 |
Оценка влияния Пралуента на нейрокогнитивную функцию у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолистеринемией или несемейной гиперхолистеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы
подробнееРКИ № | 900 от 30 декабря 2016 г. |
Препарат: | BCD-085 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 30 декабря 2016 г. |
Окончание: | 30 ноября 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-085-3ext |
Оценить эффективность и безопасность поддерживающей терапии препаратом BCD-085 пациентов, завершивших участие в клиническом исследовании по Протоколу № BCD-085-3
подробнееРКИ № | 859 от 15 декабря 2016 г. |
Препарат: | Филготиниб (GS-6034) |
Разработчик: | Гилеад Сайенсис, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 декабря 2016 г. |
Окончание: | 17 августа 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | GS-US-417-0303 |
Оценка эффективности и безопасности филготиниба, назначаемого в качестве монотерапии и в комбинации с метотрексатом пациентам с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности
подробнееРКИ № | 809 от 18 ноября 2016 г. |
Препарат: | Экулизумаб |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 18 ноября 2016 г. |
Окончание: | 30 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
Протокол № | ECU-PNH-I |
Оценка безопасности и фармакокинетики препаратов Экулизумаб и Солирис® у здоровых добровольцев при однократном введении.
подробнееРКИ № | 793 от 11 ноября 2016 г. |
Препарат: | Филготиниб (GS-6034) |
Разработчик: | Гилеад Сайенсис, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 ноября 2016 г. |
Окончание: | 14 февраля 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | GS-US-417-0301 |
Оценить эффект филготиниба по сравнению с плацебо в отношении лечения признаков и симптомов ревматоидного артрита (РА), измеряемый на основании доли субъектов, достигших 20% улучшения ответа согласно критериям Американской коллегии ревматологов (ACR20) на неделе 12
подробнееРКИ № | 670 от 20 сентября 2016 г. |
Препарат: | Олокизумаб |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | CL04041024 |
Оценка безопасности и переносимости длительной терапии олокизумабом (ОКЗ) 64 мг, вводимого подкожно один раз в 2 недели (1 раз/2 нед.) или один раз в 4 недели (1 раз/4 нед.), по сравнению с плацебо у пациентов, страдающих среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом (РА), ранее завершивших 24 недели лечения в двойном слепом режиме в исследованиях CL04041022, CL04041023 или CL04041025 (основные исследования)
подробнееРКИ № | 641 от 9 сентября 2016 г. |
Препарат: | RO4607381 (Далцетрапиб, Далцетрапиб) |
Разработчик: | Далкор Фарма ЮКей Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2016 г. |
Окончание: | 18 октября 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | DAL-301 |
Оценить способность далцетрапиба снижать частоту сердечно-сосудистых осложнений и смертность (смерть от сердечно-сосудистого заболевания, успешная реанимация после остановки сердца, инфаркт миокарда [ИМ] без смертельного исхода и инсульт без смертельного исхода) у лиц с подтвержденным недавно перенесенным ОКС и генотипом AA с вариантом rs1967309 гена ADCY9
подробнее