| РКИ № | 390 от 19 июля 2019 г. |
| Препарат: | Кусатузумаб (JNJ-74494550, ARGX-110) |
| Разработчик: | ОнкоВерити, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 июля 2019 г. |
| Окончание: | 27 декабря 2024 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты Америки |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | CULM20236 (ранее 74494550AML2001) |
Определить эффективность кусатузумаба в комбинации с азацитидином у пациентов с острым миелолейкозом, ранее не получавших лечения, которым не подходит интенсивная химиотерапия
подробнее| РКИ № | 55 от 5 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Адцетрис (Брентуксимаб ведотин, SGN-35) |
| Разработчик: | Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева" Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 марта 2019 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Московский Филиал "Крокус Медикал БВ" (Нидерланды), 105064, Москва, ул. Казакова, д.6, стр.1, офис 202, Россия |
| Протокол № | № BASALT01 |
Изучение Брентуксимаба ведотина как альтернативы аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формами классической лимфомы Ходжкина
подробнее| РКИ № | 471 от 14 сентября 2018 г. |
| Препарат: | ABL001 (асциминиб, асциминиб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CABL001E2201 |
Сравнение пероральной терапии асциминибом при его добавлении к иматинибу, либо дальнейшей терапии иматинибом, либо перехода на нилотиниб у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе
подробнее| РКИ № | 447 от 29 августа 2018 г. |
| Препарат: | мелфлуфен (мелфлуфен, мелфлуфен) |
| Разработчик: | «Онкопептайдc АБ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №OP-103 |
Сравнение показателей выживаемости без прогрессирования заболевания при применении мелфлуфена в сочетании с дексаметазоном (группа А) и при применении помалидомида в сочетании с дексаметазоном (группа В) на основании оценки, выполняемой Независимым экспертным комитетом в соответствии с Едиными критериями ответа на лечение Международной рабочей группы по изучению миеломы (IMWG-URC)
подробнее| РКИ № | 384 от 2 августа 2018 г. |
| Препарат: | Венетоклакс (ABT-199, Венклекста, Венкликсто) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M13-494 M13-494 M13-494 M13-494 №M13-494 |
Изучение Венетоклакса и Дексаметазона по сравнению с Помалидомидом и Дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или резистентной множественной миеломой
подробнее| РКИ № | 240 от 24 мая 2018 г. |
| Препарат: | PKC412 (Мидостаурин) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 24 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CPKC412A2220 |
Оценка эффективности и безопасности индукционной терапии мидостаурином в комбинации с даунорубицином / цитарабином в качестве индукционной терапии, высоких доз цитарабина в качестве консолидирующей терапии и дальнейшей поддерживающей монотерапии мидостаурином у пациентов с впервые диагностированным острым миелолейкозом
подробнее| РКИ № | 103 от 12 марта 2018 г. |
| Препарат: | Гласдегиб (PF-04449913) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2018 г. |
| Окончание: | 25 марта 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
| Протокол № | №B1371019 |
Оценка интенсивной химиотерапии в сочетании с препаратом Гласдегиб или без него либо Азацитидина в сочетании с препаратом Гласдегиб или без него у пациентов с острым миелоидным лейкозом, ранее не получавших лечение
подробнее| РКИ № | 51 от 8 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Певонедистат (TAK-924/MLN4924) |
| Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Америкас Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | Pevonedistat-3001 №Pevonedistat-3001 |
Изучение певонедистата у пациентов с миелодиспластическими синдромами или хроническим миеломоноцитарным лейкозом с более высоким прогностическим риском, или острым миелолейкозом с низким количеством бластов.
подробнее| РКИ № | 47 от 6 февраля 2018 г. |
| Препарат: | JNJ-54767414 (Даратумумаб) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №54767414MMY3012 |
Сравнение подкожной и внутривенной форм даратумумаба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
подробнее| РКИ № | 497 от 19 сентября 2017 г. |
| Препарат: | ASP2215 (Гилтеритиниб, Гилтеритиниб) |
| Разработчик: | «Астеллас Фарма Инкорпорейтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 января 2025 г. |
| Страна: | ЯПОНИЯ |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | 2215-CL-0303 2215-CL-0303 № 2215-CL-0303 |
Определить клиническое преимущество терапии АSP2215 у пациентов с ОМЛ с мутацией FMS-подобной тирозинкиназы (FLT3), резистентным или рецидивирующим после терапии ОМЛ первой линии, в отношении общей выживаемости (ОВ) по сравнению с резервной химиотерапией.
подробнее