РКИ № | 751 от 17 ноября 2021 г. |
Препарат: | NNC0194-0499 (NN9500); Кагрилинтид (NNC0174-0833, NN9838); Семаглутид (NN9931) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 ноября 2021 г. |
Окончание: | 1 апреля 2025 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия |
Протокол № | NN9500-4656 NN9500-4656 № NN9500-4656 |
Оценка эффективности и безопасности препарата NNC0194-0499, применяемого в комбинации с семаглутидом у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом
подробнееРКИ № | 586 от 21 октября 2020 г. |
Препарат: | MK-3655 |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 21 октября 2020 г. |
Окончание: | 12 июня 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-3655-001 MK-3655-001 №MK-3655-001 |
1) Оценить эффект каждой дозы препарата MK-3655 по сравнению с плацебо на процент пациентов с нормализацией НАСГ без ухудшения стадии фиброза через 52 недели; 2) Оценить безопасность и переносимость препарата MK-3655 по сравнению с плацебо.
подробнееРКИ № | 468 от 7 сентября 2020 г. |
Препарат: | Лонафарниб |
Разработчик: | Эйгер БиоФармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия |
Протокол № | №EIG-LNF-011 |
Оценка эффективности и безопасности лечения лонафарнибом/ритонавиром в сочетании с ПЭГ ИФН-альфа-2а в дозе 180 мкг или без него в течение 48 недель в сравнении с монотерапией ПЭГ ИФН-альфа-2а и плацебо у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита дельта, которым проводят поддерживающую нуклеозидную (нуклеотидную) анти -НBV терапию (D-LIVR)
подробнееРКИ № | 422 от 11 августа 2020 г. |
Препарат: | GSK3228836 |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 14 августа 2020 г. |
Окончание: | 24 октября 2022 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия |
Протокол № | №209668 |
Оценка эффективности и безопасности GSK3228836 у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В
подробнееРКИ № | 610 от 21 октября 2019 г. |
Препарат: | Норурсодезоксихолевая кислота (norUDCA/ норУДХК) |
Разработчик: | Др. Фальк Фарма ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "Экрон Акунова", Россия, Московская область, 143402, г. Красногорск, ул. Жуковского, д 6, ~ |
Протокол № | NUC-5/PSC № NUC-5/PSC |
Изучение норурсодезоксихолевой кислоты в лечении первичного склерозирующего холангита
подробнееРКИ № | 203 от 22 апреля 2019 г. |
Препарат: | Булевиртид |
Разработчик: | Гилеад Сайенсиз, Инк. (Gilead Sciences, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 22 апреля 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Гепатера", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~ |
Протокол № | MYR 204 №MYR 204 |
Изучение эффективности и безопасности комбинации булевиртида и препарата пэгинтерферона альфа-2а у пациентов с хроническим гепатитом В с дельта агентом
подробнееРКИ № | 136 от 21 марта 2019 г. |
Препарат: | Булевиртид |
Разработчик: | Гилеад Сайенсиз, Инк. (Gilead Sciences Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Гепатера", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~ |
Протокол № | MYR 301 MYR 301 №MYR 301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Булевиртид у пациентов с хроническим гепатитом B с дельта агентом
подробнееРКИ № | 649 от 26 декабря 2018 г. |
Препарат: | Ценикривирока Мезилат (CVC, QDD01) |
Разработчик: | Тобира Терапьютикс, Инк., дочернее предприятие Аллерган, плс. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
Протокол № | № 3152-301-002 |
Оценка эффективности и безопасности ценикривирока при лечении фиброза печени у взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом
подробнееРКИ № | 150 от 17 марта 2017 г. |
Препарат: | Алмагель® (алгедрат + магния гидроксид) |
Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 марта 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
Протокол № | №CS-ALM01-17 |
Изучение влияния на профиль кислотности и оценка клинической безопасности лекарственного препарата Алмагель® по сравнению с лекарственным препаратом Маалокс®.
подробнееРКИ № | 623 от 5 сентября 2016 г. |
Препарат: | Элафибранор (GFT505) |
Разработчик: | Генфит СА (Genfit SA) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Франция (France) |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | №GFT505-315-1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата элафибранор у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом и фиброзом печени
подробнее