| РКИ № | 92 от 28 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Рапиклав ДТ (Амоксициллин+Клавулановая кислота) |
| Разработчик: | Ипка Лабораториз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 января 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство Ипка Лабораториз Лимитед, 121609, г. Москва, Рублёвское шоссе, д. 36, корп. 2, офис 233-235, Россия |
| Протокол № | RAP017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рапиклав ДТ и Флемоклав Солютаб®.
подробнее| РКИ № | 79 от 22 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Пантонекс ДР (Пантопразол) |
| Разработчик: | Ипка Лабораториз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 21 января 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство Ипка Лабораториз Лимитед, 121609, г. Москва, Рублёвское шоссе, д. 36, корп. 2, офис 233-235, Россия |
| Протокол № | PANT 17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантонекс ДР и Контролок®
подробнее| РКИ № | 48 от 6 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Тизанидин |
| Разработчик: | ЗАО "Северная звезда" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 28 октября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Северная звезда", 111141, г.Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр.1, Россия |
| Протокол № | 22082017- TizanidSevZv-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Тизанидин и Сирдалуд® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 500 от 20 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Телмифорс (Телмисартан) |
| Разработчик: | Ипка Лабораториз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство Ипка Лабораториз Лимитед, 121609, г. Москва, Рублёвское шоссе, д. 36, корп. 2, офис 233-235, Россия |
| Протокол № | № TФБЭ17 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Телмифорс и Микардис®.
подробнее| РКИ № | 469 от 4 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Абиратерон |
| Разработчик: | ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 16 мая 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | 11032017-AbiratIzvar-001 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон и Зитига® с однократным приемом у здоровых добровольцев-мужчин натощак
подробнее| РКИ № | 415 от 1 августа 2017 г. |
| Препарат: | Амлодипин + Валсартан |
| Разработчик: | ЗАО "Северная звезда" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 августа 2017 г. |
| Окончание: | 1 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Северная звезда", 111141, г.Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр.1, Россия |
| Протокол № | № 20042017-AmlValSZ-001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Амлодипин + Валсартан таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг + 160 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Эксфорж® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг + 160 мг (производства Новартис Фармасьютика С.А., Испания, владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма А.Г., Швейцария).
подробнее| РКИ № | 157 от 20 марта 2017 г. |
| Препарат: | Энтекавир |
| Разработчик: | ЗАО "Северная звезда" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 марта 2017 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Северная звезда", 111141, г.Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр.1, Россия |
| Протокол № | № 05112016- EntecSZ-001 Версия: 1.0 от 05 ноября 2016 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Энтекавир и Бараклюд®.
подробнее| РКИ № | 153 от 17 марта 2017 г. |
| Препарат: | Амлодипин+Периндоприл |
| Разработчик: | ЗАО "Северная звезда" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 марта 2017 г. |
| Окончание: | 5 сентября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Северная звезда", 111141, г.Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр.1, Россия |
| Протокол № | № 25072016-AmlPerSZ-001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов - Амлодипин + Периндоприл таблетки 10 мг + 8 мг и ПРЕСТАНС
подробнее| РКИ № | 131 от 6 марта 2017 г. |
| Препарат: | Индапамид + Периндоприл |
| Разработчик: | ЗАО "Северная звезда" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 марта 2017 г. |
| Окончание: | 24 октября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Северная звезда", 111141, г.Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр.1, Россия |
| Протокол № | № 25092016-IndaPerSZ-001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Индапамид + Периндоприл и Нолипрел® А форте
подробнее| РКИ № | 836 от 2 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Албендазол-Рихтер (Албендазол) |
| Разработчик: | ОАО "Гедеон Рихтер" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия |
| Протокол № | 12012016-AlbenSusGR-001 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Албендазол, суспензия для приема внутрь, 20 мг/мл (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, произведено Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) и препарата сравнения: Немозол® (Албендазол), суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия)
подробнее