Баздырев Евгений Дмитриевич - исследования

Проводится

COVID-TRE-04 № COVID-TRE-04

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Треамид в лечении пациентов с сохраняющимся поражением легких и сниженной толерантностью к физической нагрузке после перенесённой острой коронавирусной инфекции

Пациентов: 610

Организаций: 19

Исследователей: 19

РКИ №	316 от 28 апреля 2022 г.
Препарат:	Треамид (ХС268БГ)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"
Тип:	КИ
Фаза:	II-III
Начало:	1 марта 2022 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия
Протокол №	COVID-TRE-04 № COVID-TRE-04

Оценка эффективности и безопасности препарата Треамид в лечении пациентов с сохраняющимся поражением легких и сниженной толерантностью к физической нагрузке после перенесённой острой коронавирусной инфекции

подробнее

Завершено

CLI-06001AA1-05 CLI-06001AA1-05 № CLI-06001AA1-05

52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с двойной маскировкой и активным контролем исследование (Рофлумиласт, Далиресп®, 500 мкг), проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI (посредством применения порошкового ингалятора) в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и хроническим бронхитом

Пациентов: 360

Организаций: 28

Исследователей: 29

^{ClinicalTrials.gov} A 52-week, Placebo- and Active- Controlled (Roflumilast, Daliresp® 500µg) Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Two Doses of CHF6001 DPI (Tanimilast) as add-on to Maintenance Triple Therapy in Subjects With COPD and Chronic Bronchitis. (PILLAR)

РКИ №	323 от 25 июня 2021 г.
Препарат:	CHF6001
Разработчик:	Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	25 июня 2021 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Италия
CRO:	Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол №	CLI-06001AA1-05 CLI-06001AA1-05 № CLI-06001AA1-05

Оценка эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ и хроническим бронхитом

подробнее

Завершено

CLI-06001AA1-04 CLI-06001AA1-04 № CLI-06001AA1-04

52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI (посредством применения порошкового ингалятора) в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и хроническим бронхитом

Пациентов: 600

Организаций: 38

Исследователей: 40

^{ClinicalTrials.gov} A 52-week, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 2 Doses of CHF6001 DPI (Tanimilast), as add-on to Maintenance Triple Therapy in Subjects With COPD and Chronic Bronchitis (PILASTER)

РКИ №	314 от 21 июня 2021 г.
Препарат:	CHF6001
Разработчик:	Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	21 июня 2021 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Италия
CRO:	Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол №	CLI-06001AA1-04 CLI-06001AA1-04 № CLI-06001AA1-04

Оценка эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и хроническим бронхитом

подробнее

Завершено

206713 №206713

206713 "Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 52 недели, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности дополнительной терапии препаратом GSK3511294 у взрослых и подростков с тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой

Пациентов: 49

Организаций: 21

Исследователей: 22

^{ClinicalTrials.gov} Placebo-controlled Efficacy and Safety Study of GSK3511294 (Depemokimab) in Participants With Severe Asthma With an Eosinophilic Phenotype

РКИ №	306 от 16 июня 2021 г.
Препарат:	GSK3511294
Разработчик:	ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIa
Начало:	16 июня 2021 г.
Окончание:	16 ноября 2023 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол №	206713 №206713

Оценка эффективности и безопасности дополнительной терапии препаратом GSK3511294 у пациентов с тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой

подробнее

Завершено

GALACTIC-1 №GALACTIC-1

GALACTIC-1 "GALACTIC-1 — Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с участием пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ) для оценки эффективности и безопасности препарата GB0139, ингаляционного ингибитора галектина-3, вводимого посредством порошкового ингалятора (ПИ) в течение 52 недель

Пациентов: 50

Организаций: 14

Исследователей: 14

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Test the Efficacy and Safety of Inhaled GB0139 in Subjects With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

РКИ №	133 от 10 марта 2021 г.
Препарат:	GB0139 (TD139) (, GB0139 (TD139))
Разработчик:	«Галекто Байотек ЭйБи» (Galecto Biotech AB)
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIb
Начало:	10 марта 2021 г.
Окончание:	30 сентября 2023 г.
Страна:	Дания
CRO:	БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия
Протокол №	GALACTIC-1 №GALACTIC-1

Оценка эффективности и безопасности препарата GB0139 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом

подробнее

Завершено

RPL554-CO-301 №RPL554-CO-301

RPL554-CO-301 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения энсифентрина в течение 24 недель (с подгруппой для оценки безопасности в течение 48 недель) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких умеренной или тяжелой степени

Пациентов: 250

Организаций: 17

Исследователей: 18

^{ClinicalTrials.gov} A Phase 3 Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Ensifentrine in Patients With COPD

РКИ №	623 от 10 ноября 2020 г.
Препарат:	Энсифентрин (RPL554)
Разработчик:	Верона Фарма ПЛК
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	10 ноября 2020 г.
Окончание:	31 марта 2023 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол №	RPL554-CO-301 №RPL554-CO-301

Оценке эффективности и безопасности применения энсифентрина у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких умеренной или тяжелой степени

подробнее

Завершено

№1305-0013

1305-0013 "«Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ) по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата BI 1015550 для приема внутрь в течение 12 недель

Пациентов: 40

Организаций: 7

Исследователей: 7

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Test How Taking BI 1015550 for 12 Weeks Affects Lung Function in People With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

РКИ №	431 от 17 августа 2020 г.
Препарат:	BI 1015550
Разработчик:	Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	17 августа 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	Австрия
CRO:	ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия
Протокол №	№1305-0013

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата BI 1015550 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом

подробнее

Завершено

№COVID-TRE-03

COVID-TRE-03 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое пилотное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Треамид в рамках реабилитации пациентов после перенесенной COVID-19 пневмонии

Пациентов: 90

Организаций: 19

Исследователей: 19

^{ClinicalTrials.gov} Pilot Study to Assess Efficacy and Safety of Treamid in the Rehabilitation of Patients After COVID-19 Pneumonia

РКИ №	412 от 6 августа 2020 г.
Препарат:	Треамид (ХС268БГ)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	6 августа 2020 г.
Окончание:	31 марта 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол №	№COVID-TRE-03

Оценка эффективности и безопасности препарата Треамид в рамках реабилитации пациентов после перенесенной COVID-19 пневмонии

подробнее

Завершено

№GPL/CT/2018/003/III

GPL/CT/2018/003/III «Рандомизированное, с тремя периодами, тремя последовательностями, перекрестное, плацебо-контролируемое с открытым активным препаратом сравнения клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности Левосальбутамола тартрата (Левальбутерол 45 мкг/ доза), аэрозоль для ингаляций дозированный производства Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., в сравнении с плацебо и Вентолином (рацемический сальбутамол 100 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А у пациентов с легкой и умеренно тяжелой астмой

Пациентов: 105

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	259 от 22 июня 2020 г.
Препарат:	Левосальбутамола тартрат (Левальбутерол)
Разработчик:	Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	22 июня 2020 г.
Окончание:	1 марта 2022 г.
Страна:	Индия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Гленмарк Импэкс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2 строение 3, Россия
Протокол №	№GPL/CT/2018/003/III

•Первичная цель Изучить эффективность Левосальбутамола тартрата пациентов с легкой и умеренно тяжелой астмой. •Вторичная цель Изучить безопасность и переносимость Левосальбутамола тартрата у пациентов с легкой и умеренно тяжелой астмой.

подробнее

Завершено

№CLOU064D12201

CLOU064D12201 "Рандомизированное, слепое в отношении пациентов и исследователей, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата LOU064 у пациентов с неадекватно контролируемой бронхиальной астмой

Пациентов: 40

Организаций: 3

Исследователей: 3

^{ClinicalTrials.gov} Study of Efficacy and Safety of LOU064 in Inadequately Controlled Asthma Patients

РКИ №	358 от 3 июля 2019 г.
Препарат:	LOU064
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	3 июля 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол №	№CLOU064D12201

Оценка эффективности и безопасности препарата LOU064 у пациентов с неадекватно контролируемой бронхиальной астмой

подробнее